薛霞
- 作品数：9 被引量：66H指数：5
- 供职机构：山东省产品质量监督检验研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中苯菌灵和多菌灵被引量：3
- 2012年
- 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定化妆品中微量苯菌灵和多菌灵的方法。方法:试样用甲醇-盐酸水溶液提取后,经正己烷萃取除去脂溶性杂质,以混合机理的阳离子固相萃取柱净化、富集,最后C18色谱柱分离,采用UPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果:在1 ng/ml～100 ng/ml范围内,线性关系良好,r2优于0.99;添加回收率范围为82.0%～95.6%,相对标准偏差(RSD)小于4.8%,定量下限为1.0μg/kg。结论:该方法适合各类化妆品中苯菌灵和多菌灵的测定。
- 薛霞宿书芳王骏张卉祝建华
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱苯菌灵多菌灵化妆品多反应监测
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中的腈菌唑被引量：4
- 2014年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中腈菌唑的方法。试样经乙腈提取,正己烷萃取除去脂溶性杂质,氮气吹干富集,采用 UPLC-MS/MS,以 C18色谱柱分离,电喷雾电离（ESI）,正离子,多反应监测（ MRM）模式检测,外标法定量。在1～100 ng·mL-1范围内,线性相关系数0．99；添加回收率范围82．4～91．5%,相对标准偏差（RSD）4．8%～9．5%,方法定量下限0．5μg·kg-1。该方法快速、检测灵敏度高,可适用于各类化妆品中腈菌唑的测定。
- 宿书芳薛霞王骏王艳丽张卉胡梅
- 关键词：腈菌唑化妆品超高效液相色谱-串联质谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中的3种磺脲类物质被引量：1
- 2013年
- 建立了同时测定化妆品中3种磺脲类物质（氨磺丁脲、氯磺丙脲及甲苯磺丁脲）的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。霜剂、水剂、膏剂等不同类型的化妆品样品通过酸化甲醇提取，提取液经离心过滤后用水稀释，超高效液相色谱分离，串联质谱检测，外标法定量，5 min内即可完成3种化合物的分离分析。3种磺脲类化合物在0.001-0.1 mg/L范围内呈良好线性，其相关系数均大于0.999，定量下限均为0.08 mg/kg。在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为80.9%-117.0%，相对标准偏差为3.6%-9.7%。
- 周莉莉王艳丽杨颖薛霞杨昊刘桂亮郑红张艳侠卢兰香
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法化妆品氯磺丙脲甲苯磺丁脲
- 亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中舒巴坦被引量：13
- 2012年
- 建立了亲水作用色谱-串联四极杆质谱测定液态奶中微量舒巴坦的分析方法。样品经0.2%乙酸水溶液提取,HLB固相萃取柱净化、富集,以甲酸铵-乙腈为流动相,经Acquity UPLC BEH HILIC色谱柱分离后采用电喷雾质谱多反应监测方式(MRM)扫描,外标法定量。结果表明,舒巴坦的质量浓度在1～100μg/L范围内线性关系良好,r2大于0.99,定量下限为1.0μg/kg。加标水平在1.0～50.0μg/kg范围时,回收率为82%～102%,相对标准偏差(RSD)为1.6%～4.7%。该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于液态奶中舒巴坦的测定。
- 薛霞王骏刘桂亮宿书芳张卉祝建华
- 关键词：舒巴坦液态奶
- 高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺的不确定度评定被引量：16
- 2011年
- 建立高效液相色谱法测定婴幼儿乳粉中烟酰胺不确定度的数学模型,并根据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,逐层对乳粉中烟酰胺测量不确定度来源进行评估,最后给出合成标准不确定度和扩展不确定度;婴幼儿乳粉中烟酰胺测定结果为(63.01±3.50)mg/kg,k=2,p=95%。通过评定,提出影响检测结果的主要因素为样品前处理过程、标准溶液、标准曲线拟合等。
- 霍艳敏王艳丽王骏周莉莉祝建华张卉薛霞
- 关键词：不确定度烟酰胺高效液相色谱法
- 固相萃取-高效液相色谱法测定果醋中7种有机酸被引量：12
- 2012年
- 目的:建立果醋中7种有机酸同时测定的高效液相色谱方法。方法:用水提取果醋中有机酸,后经LC-SAX固相萃取柱净化,以Atlantis T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测。结果:在优化色谱条件下,7种有机酸在15min内分离良好,各组分回收率在97.5%～105.1%,相对标准偏差不大于1.31%,最低检出限在0.3 0～1.8 0μg/m L范围。结论:该方法具有简便、快速、准确等优点,可应用于果醋中有机酸的测定。
- 薛霞霍艳敏王骏张卉祝建华
- 关键词：果醋有机酸高效液相色谱固相萃取
- 高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸(酐)与富马酸的含量被引量：7
- 2014年
- 建立了高效液相色谱法测定淀粉及相关食品中马来酸（酐）和富马酸的分析方法.试样采用1％氨水-甲醇（体积比1：1）溶液提取,以0.03 mol/L磷酸二氢铵（pH 2.45）溶液为流动相,采用Atlantis（R）T3 C18色谱柱进行分离,二极管阵列检测器检测.结果表明,在优化色谱条件下,两种目标物的分离良好,回收率为82.5％ ～ 103.5％,相对标准偏差小于4.3％,两者的定量下限均为2.0 mg/kg.该方法前处理简便快捷、灵敏度高、回收率和重现性良好,适用于淀粉及相关食品中马来酸（酐）及富马酸的测定.
- 薛霞张艳侠王艳丽于文江周莉莉王骏
- 关键词：马来酸酐马来酸富马酸高效液相色谱法淀粉食品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定辣椒制品中酸性橙Ⅱ被引量：7
- 2014年
- 建立了辣椒制品中酸性橙Ⅱ的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品用乙腈提取，WAX弱阴离子固相萃取柱净化浓缩，经超高效液相色谱分离，三重四极杆质谱电喷雾电离（ESI），负离子多反应监测模式检测。结果表明，在1—200ng／mL质量浓度范围内，线性相关系数大于0．998；加标回收率为83．2％～113．2％，相对标准偏差为0．7％-7．2％。检出限分别为1．0μg／kg（辣椒油及辣椒酱）和2．0μg／kg（辣椒粉）。方法适用于辣椒制品中酸性橙Ⅱ的测定。
- 宿书芳王骏霍艳敏于文江薛霞张卉
- 关键词：辣椒制品超高效液相色谱-串联质谱法
- 虾籽中十种合成色素及其色淀的高效液相色谱测定方法被引量：3
- 2014年
- 建立了虾籽中柠檬黄、日落黄等10种合成色素及其色淀的高效液相色谱测定方法。样品以氢氧化钠-甲醇溶液提取，加入EDTA络合色淀中的铝离子。采用symmetry C18色谱柱，以甲醇-20 mmol/L醋酸铵为流动相梯度洗脱，二极管阵列检测器测定，外标法定量。10种色素在0．5～20．0 mg/kg范围内线性良好，相关系数均大于0．9999，加标回收率82．4％～107．9％，相对标准偏差0．445％～6．310％，检出限为0．5～1．0 mg/kg。
- 杨昊王骏周莉莉薛霞张卉祝建华于文江
- 关键词：合成色素高效液相色谱
