尚伯杨
- 作品数：53 被引量：73H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 治疗结肠癌等消化道肿瘤的抗IV型胶原酶单抗3D6与力达霉素的免疫偶联物
- 本发明涉及的抗IV型胶原酶单抗3D6,以2－亚胺基四氢噻吩(2－IT)和N－羟基琥珀酰亚胺基－间－(N－马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)或其它交联剂分子作为中介体,与力达霉素(LDM)偶联,获得了单抗3D6－LDM的偶联...
- 甄永苏王风强李亮刘秀均尚伯杨
- 文献传递
- 抗Ⅳ型胶原酶单链抗体scFv (3G11)联合顺铂的抗肿瘤活性被引量：3
- 2008年
- 目的研究抗Ⅳ胶原酶基因工程单链抗体scFv (3G11)联合顺铂的抗肿瘤效果。方法明胶酶谱法、Western-blot法研究顺铂对肿瘤细胞分泌Ⅳ胶原酶蛋白的影响,MTT法、实验动物肿瘤模型研究scFv (3G11)与顺铂联合在体外和体内试验中的抗肿瘤效果。结果顺铂可抑制肿瘤细胞分泌的Ⅳ胶原酶活性,scFv (3G11)与顺铂联合在体外试验中可抑制人肝癌BEL-7402细胞的生长,体内试验中对小鼠移植性肝癌H22有显著的抑制作用,药物相互作用指数(CDI值)<1。结论scFv (3G11)和顺铂联合应用对肝癌的治疗有协同作用。
- 苗庆芳尚伯杨甄永苏
- 关键词：顺铂
- 防御素的抗肿瘤活性及其作用机制研究
- 目的防御素(defensins)是一类进化保守的小分子多肽,属于内源性抗微生物多肽。人的防御素主要由粒细胞和上皮细胞产生,具有很强的抗菌、抗病毒及肿瘤细胞毒作用,是人类天然免疫系统的重要组成部分:而在获得性免疫方面主要表...
- 杜玥尚伯杨盛唯瑾甄永苏
- 关键词：防御素肿瘤治疗
- 文献传递
- 细胞穿透肽(Arg)<Sub>9</Sub>与力达霉素融合蛋白(Arg)<Sub>9</Sub>-LDP
- 本发明涉及一种融合蛋白(Arg)<Sub>9</Sub>-LDP及其强化融合蛋白(Arg)<Sub>9</Sub>-LDP-AE，所说融合蛋白系由细胞穿透肽(Arg)<Sub>9</Sub>、力达霉素辅基蛋白LDP和羧基...
- 茹琴甄永苏尚伯杨郑艳波苗庆芳
- 文献传递
- 不同力达霉素与抗VI型胶原酶单抗偶联物的抗肿瘤作用被引量：8
- 2007年
- 研究不同偶联方法制备的力达霉素(LDM)与抗IV型胶原酶单抗3G11免疫偶联物的选择性抗肿瘤作用。采用SPDP和SMBS作为偶联剂,将LDM辅基蛋白69位赖氨酸与2-亚氨基四氢噻吩修饰的单抗3G11连接,制备免疫偶联物;ELISA法测定偶联物的免疫活性,克隆形成法及人HT-1080细胞免疫缺陷小鼠移植模型观察两种偶联物的抗肿瘤作用。偶联物保留了单抗3G11对IV型胶原酶的免疫活性,3G11-SMBS-LDM对体外培养的HT-1080细胞的杀伤作用强于LDM和3G11-SPDP-LDM。动物实验显示,LDM在等摩尔剂量条件下3G11-SMBS-LDM的抑瘤率为86.1%,游离的LDM组为71.2%,3G11-SPDP-LDM组为77.1%,3G11-SMBS-LDM的抑制作用显著增强。3G11-SMBS-LDM组动物的平均生存时间延长为163.7%,3G11-SPDP-LDM组为125.3%,LDM组为71.9%,3G11-SMBS-LDM能显著延长荷瘤鼠的生存期,两个偶联物之间有显著性差异。3G11-SMBS-LDM偶联物更具有选择性抗肿瘤作用,疗效显著提高,荷瘤动物生存期延长,毒性明显降低,可能成为新的肿瘤治疗药物。
- 封云甄永苏戴垚尚伯杨张敏何红伟李保卫邵荣光
- 关键词：免疫偶联物力达霉素单克隆抗体靶向治疗
- 一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白及其制备和应用
- 本发明涉及一类防御素-白蛋白的抗肿瘤融合蛋白，其包含以下结构：防御素HBD2-连接肽(G4S)2-人血清白蛋白HSA；其中所述的人β防御素2(HBD2)具有SEQ？ID？NO:1所示的氨基酸序列，所述人血清白蛋白HSA具...
- 杜玥甄永苏尚伯杨盛唯瑾李毅张胜华刘秀均
- 肉桂酰中性红酰胺(CA-PZ)及其制备与应用
- 本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂及其应用，所述抑制剂为肉桂酰中性红酰胺化合物(CA-PZ)，实验研究结果表明，CA-PZ通过巨胞饮大量进入细胞，发挥HDAC抑制作用，有望成为一种具有开发价值与前景的抗...
- 朱冰艳甄永苏尚伯杨邵荣光许先栋李毅
- 针对CD13的靶向肽与力达霉素构成的强化融合蛋白NGR－LDP－AE
- 本发明涉及一种强化融合蛋白NGR－LDP－AE，它由CD13靶向肽NGR和力达霉素辅基蛋白LDP形成的融合蛋白NGR－LDP及与LDP结合的活化型烯二炔发色团AE构成，主要通过DNA重组技术制备融合蛋白NGR－LDP和分...
- 郑艳波甄永苏尚伯杨刘秀筠吴淑英
- 文献传递
- 多种siRNA的抗肿瘤作用研究被引量：1
- 2004年
- 目的:研究短干扰RNA(short interfering RNA,siRNA)的抗肿瘤作用。方法:采用MTT法检测siR-NA的生长抑制作用,H&E染色法观察细胞形态变化,TUNEL标记法检测核DNA断裂,Western Blot法分析蛋白表达水平变化和流式细胞法检测细胞周期分布变化。结果:siRNA-Bcl2,siRNA-MDM2,siRNA-CDK2和siRNA-HRas可以明显抑制人乳腺癌MCF-7等肿瘤细胞的生长;siRNA-MDM2和siRNA-Bcl2可以引起MCF-7细胞染色质凝集;siRNA-Bcl2,siRNA-MDM2,siRNA-CDK2和siRNA-HRas均可以明显降低靶基因的表达水平,同时诱导MCF-7细胞发生染色体DNA断裂;siRNA-MDM2还可以导致MCF-7细胞发生G1期阻滞。结论:siRNA可以明显抑制肿瘤细胞的生长,降低靶基因的表达水平,并诱导肿瘤细胞凋亡和周期阻滞,提示siRNA可能发展成为一类高效特异的新型抗肿瘤药物。
- 刘铁刚尚伯杨殷勤伟张敏何红伟甄永苏邵荣光
- 关键词：肿瘤细胞细胞凋亡
- 具有抑制血管生成及抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv－LDP－AE
- 本发明涉及一种具有抗肿瘤作用的强化融合蛋白Fv-LDP-AE，主要通过融合蛋白的基因工程构建和分子强化两条技术路线制备而成，融合蛋白Fv-LDP的基因全长1119bp，编码372个氨基酸，分子量为38.7kDa，它对肿瘤...
- 李亮甄永苏苗庆芳尚伯杨刘秀均江敏
- 文献传递
