展瑞岩
- 作品数：30 被引量：24H指数：3
- 供职机构：吉林化工学院化学与制药工程学院更多>>
- 发文基金：长春市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程生物学更多>>
- 酶促合成氨基酸神经肽的前体二肽
- 2013年
- 本研究在非水介质中酶法合成了氨基酸神经四肽Phe-Arg-Trp-Gly(FRWG)的前体二肽BOC-Phe-Arg-OMe,胰凝乳蛋白酶(ChyT)作为催化剂在水-有机溶剂体系中催化合成目标二肽.通过考查有机溶剂种类、水含量、温度、pH等对产物二肽BOC-Phe-Arg-OMe的影响,优化了合成反应的条件.并确定了最佳反应条件:使用胰凝乳蛋白酶作为催化剂,在pH为7.5,温度40℃,二甲基甲酰胺(DMF)/Tris-HCl缓冲液(98.5 1.5,V/V),反应8 h,二肽产量达到61.25%.
- 李世军李彦文王树民杨梅李力群温钢展瑞岩
- 关键词：蛋白酶
- 缬沙坦固体分散体的制备及体外溶出度研究
- 2014年
- 目的采用冷冻干燥法制备缬沙坦(Valsartan)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法分别以羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)为载体,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂来制备不同比例的缬沙坦固体分散体,通过测定体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果当以PEG 6000为载体,SDS为表面活性剂时,且药物∶PEG 6000∶SDS=1∶5∶1%时药物呈现了很好的水溶性。结论在5min时即可溶出90%以上,很大程度上提高了缬沙坦的体外溶出度。
- 金刚王洁薛健飞陈帅张艳展瑞岩
- 关键词：固体分散体体外溶出度
- 苏尼替尼对HeLa细胞增殖及3-磷酸甘油醛脱氢酶表达和活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨苏尼替尼(Sutent)对HeLa细胞增殖及3-磷酸甘油醛脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydro-genase,GAPDH)表达和活性的影响。方法用不同浓度的Sutent作用于HeLa细胞,采用MTT法检测Sutent对HeLa细胞增殖活力的影响;Western blot检测HeLa细胞中GAPDH蛋白表达的变化;GENMED细胞GAPDH活性终点比色法定量检测了GAPDH的活力。结果经Sutent处理24 h后,HeLa细胞的增殖受到明显抑制,且呈浓度依赖性,半数抑制浓度(IC50)为10.283μmol/L;Sutent可明显降低HeLa细胞中GAPDH蛋白的表达量,并能直接抑制GAPDH的活力。结论 Sutent可抑制HeLa细胞的增殖,降低GAPDH蛋白的表达量及活力,显示了其作为多靶点药物的重要研究价值。
- 展瑞岩杨红张元新葛雅琨李世军施维郑昆
- 关键词：细胞增殖3-磷酸甘油醛脱氢酶酶活力
- 美沙拉秦结肠定位给药缓释片的制备
- 美沙拉秦结肠定位给药缓释片的制备。美沙拉秦(5-ASA)广泛应用于临床，现已成为治疗炎症性肠病的首选药物。口服美沙拉秦无效，因它在小肠中吸收迅速，然后即被乙酰化并随尿排出，不能达到结肠部位。5-ASA只有以原型到达结肠病...
- 展瑞岩金刚薛建飞
- 文献传递
- 复方奥硝唑缓释型口腔溃疡膜的制备
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及复方奥硝唑缓释型口腔溃疡膜的制备方法。口腔溃疡的致病菌主要以厌氧菌为主，其临床治疗多为口服药物，由于受药物吸收和首过效应的影响，常会导致药物局部浓度低，疗效不够理想。采用黄原胶作为成膜材料...
- 展瑞岩郭向明杨英杰金刚
- 文献传递
- 药理学双语教学的实践与探索被引量：1
- 2008年
- 双语教学是高等院校中开展教学改革的一个重要环节。从教学前的准备、教学过程的实施以及教学效果的评价等方面总结了药理学双语教学的经验和心得;提出了双语教学中存在的教材缺乏、师资薄弱、学生母语背景知识不足等问题。
- 展瑞岩
- 关键词：药理学双语教学
- 盐酸吡咯列酮固体分散体的制备及体外溶出度研究
- 2015年
- 目的:采用冷冻干燥法制盐酸吡格列酮(Pioglitazone Hydrochloride,PGH)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法:将PGH与载体及酸性调节剂制备成固体分散体,通过测定药物的体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果:当以羟丙甲基纤维素(HPMC)为载体,酒石酸(TA)为酸性调节剂,且PGH:HPMC:TA=1:1:10%时药物呈现了很好的水溶性。在2h内累积溶出度可达65%以上,溶出速率显著提高。
- 王洁金刚薛健飞展瑞岩
- 关键词：盐酸吡咯列酮固体分散体体外溶出度
- 吡拉西坦缓释固体分散体的制备及体外溶出度研究
- 2014年
- 目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备吡拉西坦(Piracetam)缓释固体分散体(SD)来减缓药物的释放速度.方法:分别选用乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)及甲基纤维素(MC)为载体制备吡拉西坦固体分散体,以体外溶出度为考查指标,选择最优载体.结果:当选用EC与HPMC的混合物为载体,且药物:EC HPMC的比例为1 3 0.7时,在2、6、12 h累计溶出度分别达到了30%、50%、80%左右,由此可见,将吡拉西坦制成固体分散体可起到很好的缓释效果.
- 王洁金刚薛健飞曲小姝张燕展瑞岩
- 关键词：吡拉西坦缓释固体分散体体外溶出度
- 扑热息痛缓释固体分散体的制备及体外溶出度的研究
- 2014年
- 目的:制备扑热息痛(ACE)缓释固体分散体来减缓药物释放的速率.方法:通过测定扑热息痛在各种辅料水溶液中的溶解度,来选择最优载体及表面活性剂,通过溶出度实验结果来确定各组分最佳比例,最终以乙基纤维素(EC)为最优载体,吐温80(Tween80)为表面活性剂,用溶剂法制备ACE-EC缓释固体分散体,结果:当以EC为载体Tween80为表面活性剂,且药物EC Tween80的比例为1 5 1%时,对扑热息痛可起到很好的缓释效果.
- 金刚王洁薛健飞钟方丽金星展瑞岩
- 关键词：扑热息痛固体分散体缓释体外溶出度
- 黄原胶奥美拉唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及黄原胶奥美拉唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备方法。奥美拉唑(Omeprazole)为是近年来研究开发的作用机制不同于H<Sub>2</Sub>受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。但由于该药半衰期...
- 展瑞岩王景峰张扬李万海吴兴波
- 文献传递
