张世峰
- 作品数：10 被引量：12H指数：3
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省杰出青年科学基金河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沟通在门诊导诊护理工作中的应用
- 护理学因时代进步和环境变迁而被赋予崭新含义。护理学已从简单的清洁卫生护理发展到以疾病为中心的整体护理,最终将成为以人为中心的护理。过去医院在强调护士的各项操作技能时,往往忽视了病人的心理需求,忽略了护患间的沟通。护患间的...
- 邢玉荣张世峰
- 文献传递
- 小鼠SOX1基因克隆及其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1的构建
- 目的:克隆小鼠SRY同源盒基冈SOXl的全长cDNA,构建其携带增强型荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C3-SOXl,为进一步研究SOXl在间充质干细胞神经分化中的作用奠定基础。方法:采用RT-PCR的方法从小鼠早期胚...
- 郭建新许予明张瑞宋波张世峰李京红张世杰赵国强
- 蛋氨酸合成酶（MS A2756G）基因多态性与缺血性脑血管病的关系
- 目的:探讨MS A2756G基因多态性与缺血性脑血管病的关系。方法:运用PCR-RFLP技术对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MS基因多念性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果:MS A2756G的...
- 许予明李艾帆张世峰宋波王茜丁钦慕乔来君崔亚平
- 河南汉族人群缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶（MS A2756G）基因多态性检测被引量：1
- 2007年
- 目的探讨河南汉族人群MS A2756G基因多态性与缺血性脑血管病的关系。方法运用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MS基因多态性分析并进行基因型及等位基因频率检测。结果MS A2756G的各种基因型频率及等位基因频率在缺血性脑血管病患者组和对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在河南汉族人群中,MS A2756G突变可能不足以构成缺血性脑血管病发病中的一个独立遗传危险因子。
- 李艾帆许予明连建华张世峰贺颖齐华宋波王茜郑红
- 关键词：缺血性脑血管病蛋氨酸合成酶基因多态性
- 小鼠SRY同源盒基因SOX1的克隆及其真核表达载体pEGFP-C_3-SOX1的构建
- 2006年
- 目的:克隆小鼠SRY同源盒基因SOX1的全长cDNA,构建其携带增强型荧光蛋白的真核表达载体pEGFP-C3-SOX1,为进一步研究SOX1在间充质干细胞神经分化中的作用奠定基础。方法:采用RT-PCR方法从小鼠早期胚胎中扩增带有EcoRⅠ和HindⅢ双酶切位点的SOX1 cDNA片断,与pGEM-T载体连接后转化感受态细菌JM109,然后通过蓝白筛选、酶切技术筛选、鉴定出阳性菌落并进行DNA测序。用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切获得目的片断,再与EcoRⅠ和HindⅢ双酶切过的pEGFP-C3质粒相连接,重组子转化JM109感受态大肠杆菌,酶切方法鉴定阳性菌落。结果:多酶切及DNA测序结果表明提取及纯化的pEGFP-C3-SOX1质粒含有SOX1 cDNA碱基片段,方向及大小正确。结论:从小鼠胚胎中可成功克隆SOX1全长cDNA,并构建其真核表达载体pEGFP-C3-SOX1。
- 郭建新许予明赵国强张瑞宋波张世杰张世峰李京红
- 关键词：真核表达载体
- 河南汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性被引量：4
- 2007年
- 目的了解河南汉族人亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因的分布特点。方法应用PCR-RFLP技术对500例健康个体的MTHFRC677T基因进行基因多态性分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较。结果河南汉族人群中MTHFRC677T突变纯合子TT型频率为32.8%,突变杂合子CT型频率为34.6%,野生型CC型频率为32.6%,T等位基因频率51.1%,与其他种族相比较,MTHFRC677T基因型在中国河南汉族正常人群中的分布与其他人群中的分布差异显著。结论MTHFRC677T基因多态性在不同种族间分布存在着明显的差异。
- 李艾帆许予明郑红张世峰宋波贺颖
- 关键词：多态性
- 门诊抽血处护理管理工作的特点与对策
- 我院是一所省级三级甲等综合医院,随着新医疗体制的建立,围绕'适应病人多方面的需求'这一中心,医护工作重心也全方位进行调整。门诊医护人员在满足病人各种需求的前提下,于2008年10月实行了弹性工作制等一系列服务措施,提高了...
- 谭伟丽娄小平张世峰
- 关键词：护理工作服务质量
- 文献传递
- 河南汉族缺血性脑卒中患者凝血因子Ⅶ基因R353Q多态性检测被引量：3
- 2007年
- 目的探讨河南汉族人群缺血性脑卒中患者凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因R353Q的多态性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测560例健康对照组和512例缺血性脑卒中患者FⅦ基因R353Q多态性。结果FⅦ基因第353位存在R、Q2种等位基因,以及R/R、R/Q和Q/Q3种基因型。患者组Q等位基因频率和R/Q+Q/Q型频率低于正常对照组(P<0.05)。结论河南汉族人群中存在凝血因子Ⅶ基因R353Q多态性,其中Q等位基因可能是缺血性脑卒中的遗传保护因子。
- 连建华于海东李艾帆张世峰宋波齐华郑红许予明
- 关键词：缺血性脑卒中汉族
- 河南汉族缺血性脑血管病患者胱硫醚β-合成酶基因844ins68多态性检测
- 2007年
- 目的探讨胱硫醚β-合成酶(CBS)基因844ins68多态性与缺血性脑血管病的关系。方法运用PCR方法对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行CBS基因844ins68多态性检测。结果缺血性脑血管病患者D/D基因型频率为96.88%,I/D型频率3.13%;对照组分别为97.20%和2.80%;患者组和对照组I等位基因频率分别为1.56%和1.40%。2组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CBS844ins68多态性可能不足以构成河南汉族人群缺血性脑血管病发病的一个独立危险因素。
- 李艾帆宋波张世峰贺颖连建华齐华刘新生郑红许予明
- 关键词：缺血性脑血管病胱硫醚Β-合成酶汉族
- 缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶基因A2756G多态性检测被引量：5
- 2007年
- 目的检测缺血性脑血管病患者蛋氨酸合成酶(MS)基因A2756G多态性。方法运用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者及500例健康对照者进行MS基因多态性检测。结果缺血性脑血管病患者组MSA2756GA/A、A/G、G/G基因型频率分别为88.9%、10.7%和0.4%,A和G等位基因频率分别为94.2%和5.8%。对照组A/A、A/G、G/G基因型频率分别为84.6%、15.0%和0.4%,A和G等位基因频率分别为92.1%和7.9%。2组基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论MS基因A2756G多态可能不足以构成河南汉族人群缺血性脑血管病发病中的一个独立的遗传危险因子。
- 宋波李艾帆郑红连建华张世峰贺颖齐华王茜许予明
- 关键词：缺血性脑血管病蛋氨酸合成酶基因多态性
