- 三七皂甙C1的抗糖尿病作用及其机理
- 1989年
- 三七的主要成分为三七皂甙和黄酮甙等,对机体有广泛作用。三七皂甙C1(sanchinoside C1)占三七总皂甙40％以上,已报道具有降低葡萄糖性高血糖症、协同胰岛素降低葡萄糖性高血糖症和拮抗胰高血糖素升血糖的作用。C1对糖尿病动物是否有效则尚未见报道。为开发新的药源,研究抗糖尿病新药,本文观察了C1对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响、C1对四氧嘧啶鼠血浆胰岛素、肝脏cAMP浓度的影响,以及C1对正常动物肝的糖摄取、糖氧化和糖原合成的影响。各项目均与胰岛素作了比较,以探讨C1的作用特点及其机理。
- 贡云华蒋家雄张子昭
- 关键词：抗糖尿病
- Protopine抑制血小板功能作用的分析被引量：1
- 1989年
- Protopine是一种广谱血小板功能抑制剂,为了弄清其抑制血小板作用的机制,本文观察了Protopine对血小板内cAMP、cGMP水平及血小板摄取同位素^(45)Ca的影响;同时也观察了它对血管内皮细胞生成前列环素(PGI_2)样物质和对血小板血栓素A_2(TXA_2)样物质生物话性的影响.
- 赵源张子昭蒋家雄
- 关键词：PROTOPINE血小板功能
- 大麻的药理和毒理
- 1991年
- 大麻(Cannabis Sativa)主要有印度大麻和美洲大麻两个变种。原产东亚地区,现遍及全球。我国主产地在西南、西北地区。希腊在公元前五世纪,印度在公元前二世纪已有使用大麻治病及从事宗教活动的记载。
- 张子昭
- 关键词：宗教活动火麻仁花时神农本草经体温降低
- HI药盒检测尿中吗啡临床试用615例
- 1993年
- 尿标本预处理：特检尿收集后4℃冰箱放置4h．离心．取上清液检测，当日不能检测的标本则加入叠钠使浓度为0．02％．储存于冰箱待测。
- 滕初兴侯云成郑春兰张力唐春萍张子昭金声胡然朱国芬
- 关键词：吗啡测尿药盒HI上清液冰箱
- 尿中吗啡检测用HI药盒试剂稳定性观察
- 1993年
- 本文报告我们试剂的尿中吗啡检测用HI药盒冻干及未冻干试剂保存时稳定性的观察结果。
- 郑春兰侯云成张正仙朱克强张子昭金声胡然朱国芬
- 关键词：吗啡检测药盒HI
- 尿中吗啡检测HI药盒中吗啡抗血清的交叉反应
- 1993年
- 选择非吗啡滥用者及康复机构常用药物盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸海洛因、盐酸丁丙诺啡、盐酸二氢埃托啡、洒石酸左吗喃、美沙酮、度冷丁、盐酸可乐宁、盐酸氯丙嗪、硫酸阿托品、氢溴酸东茛菪碱、95％乙醇．盐酸可卡因、盐酸苯内胺、苯巴比妥、安定、氟哌啶醇、咖啡因、醋氮酚、解热止痛散、盐酸罂粟碱、盐酸纳洛酮等23种。用药盒试剂作交叉反应试验。
- 张正仙侯云成后文俊滕初兴张子昭金声胡然朱国芬
- 关键词：吗啡检测抗血清盐酸丁丙诺啡95%乙醇解热止痛散盐酸罂粟碱
- 三七皂甙C1对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降血糖作用被引量：29
- 1991年
- 三匕皂甙Cl(简称Cl)能降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,效应随连续给药而增强,并呈量—效关系趋势,与胰岛素的降糖效应无协同或拮抗作用。单剂量Cl对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血浆胰岛素和肝脏cAMP浓度无明显影响;但能促进大鼠分离肝细胞摄取[~3H]葡萄糖,还能增加小鼠肝匀浆代谢葡萄糖和琥珀酸钠的耗氧量以及小鼠肝糖原的合成。
- 贡云华蒋家雄李泽朱立华张子昭
- 关键词：三七皂甙血糖糖原降血糖作用
- 普罗托品对家兔血小板超微结构的影响被引量：13
- 1995年
- 以ＡＤＰ，胶原，ＡＡ和ＴＭＶＡ诱导血小板聚集，利用电子显微镜观察普罗托品对兔血小板超微结构的影响。结果表明：普罗托品明显抑制ＡＤＰ，胶原，ＡＡ和ＴＭＶＡ诱导的兔血小板聚集、形态的改变和颗粒内含物的释放，说明：普罗托品对血小板结构具有保护作用。
- 马国义张子昭陈植和
- 关键词：血小板聚集超微结构
- 用间接红细胞凝集抑制试验(HI)检测尿中吗啡的药盒试制研究被引量：2
- 1993年
- 阿片、海洛因滥用形成依赖性（成瘾）的现象 是一个殃及全世界的问题，目前我国流行病学调查，戒毒前后检测，康复期监测，法医学在检测滥用者血液工尿液时，均迫切需要方便、微量、快速、准确、花费少的手段。国内已有的方法如TLC、GC、HPLC等或需样量大、耗时、
- 滕初兴张正仙侯云成郑春兰朱克强张力贡云华蒋家雄张子昭詹尔益金声胡然朱国芬
- 关键词：药盒吗啡测尿海洛因滥用滥用者
- 云南蒙自大麻的药理作用被引量：1
- 1993年
- 大麻为世界广泛滥用的毒品之一。云南大麻与国外作为毒品的大麻分类上是一致的，根据植物化学分析．云南生长和种植的大麻中毒性成分THC含量约0．1-1.0％以上。为了从药理学上考察云南产大麻的生物学活性，我们采集毒性成分含量较高的蒙自大麻提其成分进行了一部分神经药理指标的观察。
- 滕初兴侯云成贡去华张正仙朱克强张子昭詹尔益李映苓
- 关键词：大麻药理作用生物学活性毒性成分神经药理THC
