张明霞
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝那普利对高血压患者外周血中内皮祖细胞功能的影响被引量：7
- 2013年
- 目的研究贝那普利对高血压患者外周血中内皮祖细胞功能及血管内皮功能的影响。方法 58例高血压患者随机分为对照组(28例)和贝那普利组(30例,10 mg/d),治疗4 w。分别于治疗前后采取外周血内皮祖细胞体外培养,检测其增殖、迁移、黏附能力,检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力,超声检测内皮依赖性血流介导的血管舒张功能。30名健康体检者为健康对照组。结果贝那普利治疗4 w能明显降低高血压患者的血压,改善患者外周血中内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附能力,改善内皮祖细胞的氧化应激反应,改善血管内皮舒张功能。结论贝那普利降低高血压患者血压的同时能改善血管内皮舒张功能,且与外周血中内皮祖细胞功能、氧化应激反应的改善有关。
- 黄俊黄江燕吴钧芳姜红万欢张明霞
- 关键词：贝那普利高血压内皮祖细胞
- 1型糖尿病大鼠心肌纤维化microRNA表达变化筛选被引量：5
- 2018年
- 目的应用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠心肌纤维化模型,检测心肌组织miRNA表达谱,对差异miRNA调控的靶基因进行初步预测。方法 STZ诱导大鼠心肌纤维化,微距阵基因芯片技术筛选大鼠心肌组织差异表达的miRNA,对差异表达的miRNA调控的靶基因生物信息学分析。结果与对照组比较,模型组大鼠心肌组织中差异倍数改变大于2倍的miRNA共有25个,其中hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-551a、hsa-miR-34a-5p、hsa-miR-885-5p等表达上调,hsa-miR-208a、hsa-miR-150-5p等表达下调。生物信息学分析,差异miRNA调控的靶基因多与细胞增殖、凋亡、糖代谢及血管生成等生物学功能相关。结论 STZ诱导的1型糖尿病大鼠心肌纤维化模型心肌中,miRNA表达谱有明显差异,其中有些miRNA可能靶向与1型糖尿病心肌纤维化发生发展密切相关。
- 黄俊张明霞吴均芳陈云肖姜红
- 关键词：MICRORNA糖尿病心肌纤维化
- 替米沙坦对代谢综合征患者血管内皮细胞功能的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:研究替米沙坦对代谢综合征患者的治疗作用及对血管内皮细胞功能的影响。方法:代谢综合征患者198例连续序贯分为替米沙坦组112例和生活方式干预组86例。治疗前后分别检测血压、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、一氧化氮、前列环素、内皮素-1、超氧化物歧化酶、丙二醛,超声检测内皮依赖性血流介导的血管舒张功能。结果:替米沙坦组和生活方式干预组患者治疗后结果分别与治疗前比较,血压、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、一氧化氮、前列环素、内皮素-1、超氧化物歧化酶、丙二醛均有明显改善(P<0.01),内皮依赖性血管舒张功能明显改善(P<0.01);与生活方式干预组患者治疗后的结果比较,替米沙坦组治疗后的血压、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、一氧化氮、前列环素、内皮素-1、超氧化物歧化酶、丙二醛的改善及内皮依赖性血流介导的血管舒张功能改善也有统计学意义(P<0.01)。结论:替米沙坦改善代谢综合征患者内皮依赖性血流介导的血管舒张功能,与其改善患者的胰岛素抵抗、血管内皮细胞的分泌功能及氧化应激反应有关。
- 黄俊张明霞万欢鲁爱粉
- 关键词：冠状动脉疾病代谢综合征内皮功能替米沙坦
- 替米沙坦对代谢综合征患者血管内皮细胞功能的影响
- 黄俊张明霞万欢鲁爱芬
- 外源性硫化氢对小鼠动脉粥样硬化的调节作用及机制
- 2018年
- 目的研究外源性硫化氢（H2S）通过T0ll样受体4（TLR4）对ApoE-／-小鼠动脉粥样硬化的调控作用及机制。方法制作ApoE-／-小鼠颈动脉粥样硬化不稳定斑块模型，外源性心s缓释剂GYY4137干预。模型分为正常对照组、不稳定斑块组、不稳定斑块组＋不同剂量GYY4137组、不稳定斑块＋LY294002组。检测小鼠血脂水平，油红染色检测粥样硬化斑块，ELISA法检测血浆炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1和IL-10，Westernblot检测斑块组织内TLR4、P13K、Akt、磷酸化Akt（P-Akt）蛋白表达。结果与对照组比较，模型组脂质成分及促炎因子TNF-α、IL-6、IL-1增加，抑炎因子IL-10减少，粥样斑块内TLR4、P13K、P-Akt蛋白表达增加（P〈0．01）。GYY4137中、高剂量干预减少模型组脂质成分及促炎因子TNF-α、IL-6、IL-1表达，增加抑炎因子IL-10，减少TLR4、P13K、P-Akt蛋白表达（P〈0．01）。LY294002干预效果与GYY4137类似。结论外源性H，S能凋控TLR4及TNF-α、IL-6、IL-l、IL-10表达，防止ApoE-／-小鼠颈动脉粥样斑块发生、发展，作用与P13K-Akt信号通路有关。
- 杨琴姜红文渊何隆森张明霞黄俊
- 关键词：动脉粥样硬化炎症因子
- 替米沙坦对代谢综合征的疗效及对一氧化氮、前列环素及内皮素1水平的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究替米沙坦对代谢综合征(MS)患者的治疗作用及对血管内皮细胞分泌功能的影响。方法我院就诊的新发MS患者198例,随机分为生活方式干预组(干预组,饮食控制+体育锻炼,n=86)和替米沙坦组(替米沙坦80mg/d+生活方式干预,n=112),治疗或干预4周。治疗及干预前后检测两组血压、空腹血糖、空腹胰岛素、血脂、一氧化氮、前列环素及内皮素1。结果与替米沙坦组治疗前比较,治疗后一氧化氮(39.5±10.2)比(55.5±12.1)μmol/L、前列环素(52.6±10.7)比(74.3±12.8)ng/L升高,内皮素1(54.8±9.9)比(42.9±8.4)ng/L降低,差异均有统计学意义(均P<0.01);与干预组干预前比较,干预后一氧化氮(40.3±9.5)比(44.2±8.9)μmol/L、前列环素(51.5±9.9)比(61.1±10.4)ng/L升高,内皮素1(55.6±10.7)比(50.9±9.2)ng/L降低,差异亦有统计学意义(均P<0.01)。与干预组干预后比较,替米沙坦组治疗后胰岛素抵抗指数[(0.5±0.2)比(0.7±0.2)]、内皮素1降低,一氧化氮、前列环素升高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论替米沙坦能改善MS患者的胰岛素抵抗,纠正各项相关代谢指标,改善血管内皮细胞舒缩因子的分泌。
- 黄俊张明霞万欢鲁爱粉
- 关键词：代谢综合征替米沙坦
- GPER-shRNA载体的构建及其对血管内皮细胞增殖的影响
- 2011年
- 目的:构建GPER-shRNA载体并研究其对血管内皮细胞增殖的影响。方法:化学合成靶向GPER的短发夹RNA的寡核苷酸序列,退火与线性化pSUPER质粒连接,行双酶切及测序鉴定;脂质体法转染血管内皮细胞(VEC),Western Blot鉴定重组质粒的功能,MTT法测定其对VEC增殖情况的影响。结果:重组质粒经酶切及测序分析,表明目的核苷酸序列成功插入了预计位点且序列完全一致;重组质粒成功转染VEC,WesternBlot检测显示GPER基因蛋白表达明显降低,pSUPER-GPER-2组抑制效果明显,其抑制率为84.2%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),并显著抑制了VEC的增殖。结论:GPER-shRNA载体构建成功,并可抑制VEC的增殖。
- 黄俊鲁爱粉张明霞万欢黄江艳
- 关键词：RNA干扰血管内皮细胞
