张玉龙
- 作品数：7 被引量：274H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 包封不对称膜高分子囊泡对PLGA微球中蛋白释放行为的改善作用
- 2010年
- 目的:研究含蛋白的不对称膜高分子囊泡包封进PLGA微球后对其体外释放动力学的改善作用。方法:将包封有BSA蛋白的不对称膜高分子囊泡采用S/O/W法包裹进PLGA微球中,制备复合微球,对微球表征后,以包封葡聚糖颗粒的微球做对照品,于37℃测定微球的体外释放,比较两者的释放曲线,考察不对称膜高分子囊泡对微球中蛋白释放的改善作用。结果:①经扫描电镜(SEM)观察,包裹高分子囊泡的复合微球形态圆整,表面光滑,平均粒径为75.20μm,粒径较为均匀,复合微球制备成功。②比较复合微球和对照微球的释放曲线,发现对照微球有较小的突释,而复合微球的几乎没有突释效应。结论:不对称膜高分子囊泡包封进PLGA微球后可以很好的改善蛋白的释放行为,获得更为理想的释放曲线。
- 张玉龙袁伟恩苏靖吴飞杜子秀
- 关键词：复合微球释放动力学突释
- 尼群地平口腔崩解片的研究
- 尼群地平(Nitrendipine，以下简称NTD)是第二代二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具有选择性的松弛血管平滑肌、降低血压的作用，而且作用缓和持久，疗效确切，不良反应轻微，是目前临床上较为理想的口服抗高血压药物。高血压的主...
- 张玉龙
- 关键词：尼群地平口腔崩解片相对生物利用度
- 文献传递
- 提高难溶性药物尼群地平溶出率和口服生物利用度的研究被引量：11
- 2007年
- 目的通过制剂手段提高难溶性药物尼群地平的体外溶出率和家犬体内的相对生物利用度。方法用共研磨法制备研磨混合物,并用差热分析法、X射线衍射法、显微镜法鉴别药物在共研磨混合物中的存在状态,在此基础上采用直接压片法制备口腔速崩片,测定体外溶出速率,所有试验均以物理混合物为参照进行比较;用HPLC法测定3只健康家犬分别口服尼群地平口腔速崩片(受试制剂)、市售普通片(参比制剂)后不同时间血浆中尼群地平的浓度,计算药物代谢动力学参数及相对生物利用度。结果共研磨混合物中尼群地平的粒径远小于物理混合物,并以微晶状态存在;以共研磨混合物制备的口腔速崩片的溶出速度和程度均大于以物理混合物制备的口腔速崩片;在家犬体内受试制剂和参比制剂的tmax分别为1.5 h和4.25 h,ρmax分别为176.54μg.L-1和111.12μg.L-1,AUC0-t分别为903.78μg.h.L-1和651.99μg.h.L-1,AUC0-∞分别为1 030.46μg.h.L-1和903.68μg.h.L-1,受试制剂的相对生物利用度为138.5%;受试制剂的体内吸收和体外溶出速率均高于参比制剂。结论通过制备共研磨混合物和口腔速崩片的方法,提高了尼群地平的体外溶出度和家犬体内的相对生物利用度。
- 张玉龙林文辉王亮高燕刘培丽崔福德
- 关键词：尼群地平口腔速崩片相对生物利用度
- 酮洛芬肠溶口腔崩解片的处方优化被引量：4
- 2006年
- 目的优化酮洛芬肠溶口腔崩解片的处方,考察不同压片力和不同微晶纤维素与甘露醇比例对空白崩解片孔隙率、抗张强度和崩解时限的影响。方法采用乳化溶剂扩散法制备酮洛芬肠溶微球;以微球为原料,采用粉末直接压片法制备口腔崩解片。用Statistica统计软件对处方组成进行优化,确定微晶纤维素与甘露醇的比例。结果微晶纤维素用量一定时,随压片力的增大,空白崩解片的孔隙率减小,抗张强度增大,崩解时限延长;压片力一定时,随微晶纤维素用量的增加,空白崩解片的孔隙率和抗张强度增大,崩解时限延长;根据处方优化的结果,选择微晶纤维素与甘露醇质量比为3∶1。当片剂中加入质量分数为8%的PVPP作为崩解剂时,空白崩解片的抗张强度略微增加,崩解时限显著缩短。结论根据优化后的处方,采用粉末直接压片法制备的酮洛芬肠溶口腔崩解片符合设计要求。
- 高燕崔福德刘培丽张玉龙李茜詹晓亮
- 关键词：酮洛芬肠溶微球口腔崩解片处方优化
- γ-闪烁示踪法确定单硝酸异山梨酯脉冲片在人体内崩解释药情况的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:研究单硝酸异山梨酯脉冲片的体内过程。方法:以99mTc为标记物,利用γ-闪烁示踪显像技术(γ-sieintigra- phy)对单硝酸畀山梨酯脉冲片在人体消化道不同释药部位进行跟踪检测。结果:单硝酸异山梨酯脉冲片在3名健康志愿者胃肠道内的起崩部位为胃或小肠,起崩时间为3-4 h,完全崩解部位均在升结肠或横结肠,时间约为6-8 h。结论:单硝酸异山梨酯脉冲片在人体胃肠道内具有定时定位的释药效果,达到预期的设计目的。
- 孙学惠郭涛隋因宋洪涛张玉龙
- 羟丙基-β-环糊精对冬凌草二萜类成分的包合作用被引量：14
- 2006年
- 目的研究羟丙基-β-环糊精(HPCD)在溶液中对冬凌草二萜类成分的包合作用。方法采用相溶解度法进行研究。结果在水溶液中,冬凌草甲素的浓度随HPCD浓度的增加而呈线性增加,为典型的AL型相溶解度图。在不同pH值、不同温度、不同离子强度等条件下计算包合表观稳定常数。包合过程的热力学参数为:ΔH=17.31 kJ.mol-1,ΔS=39.57 J.mol-1,且不同温度条件下的ΔG均小于零。结论羟丙基β环糊精可以提高冬凌草甲素的溶解度。HPCD与冬凌草甲素形成摩尔比为1∶1的包合物,包合过程为吸热过程,而且是自发进行。
- 刘培丽杨琳琳王永圣高燕张玉龙崔福德
- 关键词：羟丙基-Β-环糊精冬凌草甲素包合物热力学参数
- 炙甘草化学成分及药理作用研究进展被引量：241
- 2015年
- 从化学成分、药理作用两方面综述炙甘草的研究进展。炙法会影响甘草的有机成分及无机微量元素,能够改变主要成分之间的比例;炙甘草有镇痛、镇咳平喘、抗心律失常、抗炎、调节免疫等药理作用。
- 张玉龙王梦月杨静玉李晓波
- 关键词：炙甘草化学成分药理作用
