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毛花猕猴桃原生质体再生植株根尖染色体数目变异与细胞多核现象被引量：10: 1997年; 对18株毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)原生质体再生植株的体细胞染色体数做了观察,其中12株为整倍体:二倍体(2n=58)和四倍体(2n=116)各6株;另外6株为混倍体,其染色体数目变化在59～203之间。还发现原生质体再生植株有丝分裂间期细胞存在多核现象,有多核细胞的共10株,细胞核数目以双核和三核较常见,最多的有7个核。对照植株为2n=2x=58,未发现多核细胞。; 张远记钱迎倩蔡起贵母锡金魏小萍周云罗; 关键词：毛花猕猴桃原生质体再生植株染色体数目

软枣猕猴桃试管苗叶片和茎段的愈伤组织诱导及植株再生被引量：48: 1996年; 从软枣猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａａｒｇｕｔａ（Ｓｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．）Ｐｌａｎｃｈ．ｅｘＭｉｑ．）试管苗茎段和叶片诱导出愈伤组织并得到再生植株。茎段外植体容易愈伤化，但其愈伤组织难以分化；叶片外植体不易愈伤化，但其愈伤组织容易分化。ＭＳ培养基分别附加ＢＡＰ（０．５，１．０和２．０ｍ／Ｌ）、Ｋｉｎ（０．５，１．０和２．０ｍｇ／Ｌ）、ＴＤＺ（０．０００１，０．０１和１．０ｍｇ／Ｌ）或ＣＰＰＵ（０．０００２５、０．０２５和２．５ｍｇ／Ｌ，配合ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ）都不能诱导芽的分化，而ＭＳ附加玉米素（０．５，１．０，２．０和３．０ｍｇ／Ｌ）能有效地诱导芽分化．其中以２．０ｍｇ／Ｌ玉米素效果最好。; 张远记钱迎倩; 关键词：猕猴桃软枣猕猴桃植株再生

毛花猕猴桃愈伤组织诱导与植株再生被引量：22: 1994年; 从毛花猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｅｒｉａｎｔｈａＢｅｎｔｈ）田间生长的茎段、种子无菌条件下萌发的下胚轴及试管苗的茎段和叶片得到愈伤组织。田间来源的茎段诱导愈伤组织较难，愈伤组织生长缓慢；下胚轴及试管苗茎段和叶片容易产生愈伤组织，愈伤组织生长旺盛。消毒时间、接种方法、基因型和培养基都可能影响到田间来源的茎段愈伤组织产生。在ＭＳ附加玉米素或６－苄氨基嘌呤（ＢＡＰ）的培养基上下胚轴来源的愈伤组织不经转代即分化芽和根。试管苗茎段和叶片在附加玉米素或Ｎ－（２－氯基－４－吡啶基）－Ｎ′－苯基脲（ＣＰＰＵ）的ＭＳ培养基上培养一代也分化出芽、试管苗茎段在附加０．００２５ｍｇ／ＬＣＰＰＵ和０．１ｍｇ／Ｌ吲跺乙酸（ＩＡＡ）的ＭＳ培养基上产生愈伤组织、芽的分化和苗生长都较理想；试管苗叶片则以附加０．０２５ｍｇ／ＬＣＰＰＵ和０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ或０．５ｍｇ／Ｌ玉米素和０．１ｍｇ／ＬＩＡＡ的ＭＳ培养基较好。当苗伸长至１ｃｍ或以上时切下，转入ＭＳ基本培养基（大量元素减半）上后可形成完整植株。; 张远记钱迎倩; 关键词：毛花猕猴桃愈伤组织植株再生猕猴桃

毛花猕猴桃原生质体再生植株被引量：26: 1995年; 从毛花猕猴桃（ＡｃｔｉｎｉｄｉａｅｒｉａｎｔｈａＢｅｎｔｈ．）试管培养的实生苗新展开叶片分离的原生质体，培养在液体ＭＳ（除去ＮＨ４ＮＯ３）附加２，４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ和葡萄糖０．４ｍｏｌ／Ｌ的培养基上。培养３周后植板率达到１９．４％。在未添加新鲜培养基的情况下，原生质体再生的细胞可持续分裂，并于３个月时长成２ｍｍ大小的愈伤组织。将该愈伤组织转移到附加玉米素０．５ｍｇ／Ｌ和ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的固体ＭＳ培养基上，分化出苗。试管苗经诱导生根。; 张远记母锡金蔡起贵周云罗钱迎倩; 关键词：猕猴桃毛花猕猴桃叶片原生质体植株再生

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张远记