徐丽
- 作品数：32 被引量：43H指数：4
- 供职机构：喀什地区第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 39例维吾尔族急性早幼粒细胞白血病免疫表型特征分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨维吾尔族急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的免疫表型特征。方法 39例维吾尔族APL患者,按FAB和我国标准诊断为M3a者35例,M3b者4例。起病时外周血WBC≤10×109/L者22例(中低危组),WBC>10×109/L者17例(高危组)。抽取患者骨髓置于EDTA抗凝管,采用四色流式细胞术检测胞膜/胞质抗原,分析免疫表型。结果 39例维吾尔族APL患者细胞均表达髓系特异性抗原CD13CD33、CD38,CD34和HLA-DR阳性表达率分别为7.7%和15.4%,CD56、CD15、CD2阳性表达率分别为7.7%、30.8%、0。按CD34和HLA-DR的表达强度,将39例APL患者分成CD+34或HLA-DR+(6/39,15.4%)、CD34-和HLA-DR-(33/39,84.6%)两组,两组间CD56阳性率为分别为50%、0(P<0.05)。中低危组、高危组CD15阳性率分别为50%、5.9%(P<0.005)。结论维吾尔族APL患者的免疫表型特征为CD34、HLA-DR多阴性,CD13CD33高表达,而CD56、CD2低表达,CD15表达偏高。
- 刘志艾克拜尔.阿布都热衣木黄竞徐丽阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼海热萨.阿不力米提维尼拉.吐尔洪努尔比亚.阿布都热西提努尔阿米娜.依明尼亚孜
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型维吾尔族
- 维吾尔族Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病36例临床分析
- 2015年
- 目的研究总结维吾尔族Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋-ALL）的临床特征、治疗转归。方法对36例维吾尔族Ph＋-ALL患者进行回顾性分析。结果36例患者外周血白细胞（1．9～452．0）×10^9·L^-1，中位数105．8×10^9·L^-1，其中〈30×10’·L。11例，≥30×10^9·L^-125例；免疫分型B—ALL35例，T—ALL1例，在B—ALL中，Pro—B1例，Common—B27例，Pre—B7例。外周血白细胞〈30×10^9·L^-1和≥30×10^9·L^-1患者的治疗完全缓解（CR）率分别是63．6％、28．0％（P=0．043）。正常核型、单纯t（9；22）、伴附加染色体异常的治疗CR率分别是66．7％、53．8％和15．4％（P=0．048），2年总生存率（OS）分别是33．3％、35．9％和10．3％（P=0．011）。联合伊马替尼与非联合伊马替尼治疗的CR率分别为88．9％、22．2％（P=0．001），2年0s分别是59．3％、10．9％（P=0．007）。治疗随访期间是否合并败血症的2年OS分别是0．0、38．8％（P=0．035）。结论维吾尔族Ph＋-ALL的主要临床特征以外周血白细胞高、Common—B分型多见；初诊时伴外周血白细胞≥30×10^9·L^-1或附加染色体异常的患者对治疗效果有一定的负性影响，伴附加染色体异常或治疗期间合并败血症的患者预后差，联合伊马替尼治疗可明显提高治疗CR率及延长患者生存时间。
- 刘志艾克拜尔.阿布都热衣木黄竞徐丽阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼海热萨.阿不力米提维尼拉.吐尔洪努尔比亚.阿布都热西提努尔阿米娜.依明尼亚孜
- 关键词：PH染色体急性淋巴细胞白血病维吾尔族伊马替尼
- B65-01型骨髓活检穿刺针#26在骨髓活检术中的应用
- 2009年
- 目的与方法采用B65-01型#26骨髓活检针在50例全血细胞减少病人于髂后上棘取骨髓活组织进行病理观察。结果50例全血细胞减少患者骨髓活检结果提示:多数骨髓增生程度为活跃或明显活跃,少数增生低下;,诊断以MDS最多见占50%,慢性再生障碍性贫血10例、早期低增生性白血病5例、多发性骨髓瘤5例、骨髓纤维化3例,诊断不确定需结合临床分析者2例。结论经B65-01型#26骨髓活检针取骨髓活组织观察,得出骨髓活检术能正确反应骨髓组织结构、细胞分布情况,评价在全血细胞减少症中的诊断价值很重要。
- 徐丽
- 关键词：全血细胞
- 淋巴细胞计数对维吾尔族初治多发性骨髓瘤患者生存的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨维吾尔族多发性骨髓瘤（MM）患者初治时外周血淋巴细胞绝对计数（ALC）与其临床特征及预后的相关性。方法回顾性分析2009年1月到2015年5月在喀什地区第一人民医院收治的50例初发维吾尔族MM患者的临床特征及生存时间,根据50例患者的ALC计算所得中位数（1.35×109/L）将患者分为两组：高ALC组（25例,ALC≥1.35×109/L）、低ALC组（25例,ALC0.05）。高ALC组血清β2-微球蛋白水平明显低于低ALC组（P=0.030）,高ALC组患者中位生存期大于低ALC组[（21.90±4.15）个月vs（13.50±1.52）个月,P=0.046]。结论初发时ALC高的维吾尔族MM患者生存预后较好,推测ALC可能成为维吾尔族MM的独立预后因素之一。
- 刘志黄竞艾克拜尔.阿布都热衣木海热萨.阿不力米提阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼徐丽
- 关键词：维吾尔族多发性骨髓瘤
- 维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学研究及其临床意义
- 2016年
- 目的分析维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学特征。方法：收治93例维吾尔族NHL病例，分析其染色体核型异常状况，重新复检HE切片，应用免疫组织化学p-V9000二步法标记CD20、CD45R0、CD30、CD15抗体，结合临床病理特征及免疫组织化学染色结果进一步分型，将93例维吾尔族NHL病例随机的分为CHOP治疗组和R-CHOP治疗组，CHOP组治疗46例患者，R-CHOP组治疗47例。结果：93例新疆维吾尔族NHL病例男女比例为1．91：1，发病平均年龄44．54岁，发病部位结内54例，结外39例，B细胞性淋巴瘤76例，占绝对优势，多数的患者伴有染色体核型异常，且染色体累及较多，主要部位有3q27异常和13q10异常，治疗效果方面，CHOP组5年内的生存患者为16人（34．8％），R-CHOP组5年内的生存患者为26人（55．4％）；结论：维吾尔族NHL的发病患者中，男性多于女性，年纪较小，发病部位以结内多见，最常见组织学类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤，并且多数伴有累及多条染色体的核型异常，异常类型多为3t127异常和13qi0异常。
- 徐丽黄竞海热萨·阿不力米提穆妮热·艾尼巴哈古丽·玉素甫马平王雯倩李黎岳金芳
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤染色体异常
- 维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点对不同化疗方案的疗效分析
- 2016年
- 目的本文重点分析了维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点及其对不同化疗方案的疗效分析。实验方法：选择维吾尔族NHL患者300例，并对其遗传学特点及其不同化疗方案的效果进行了分析。实验结果：NHL患者中染色体异常的比率为70％，滤泡性淋巴瘤、B小淋巴细胞淋巴瘤、DLBCL、淋巴边缘区B细胞淋巴瘤和前体T淋巴母细胞淋巴瘤染色体异常率较高，通过NHL细胞遗传学异常分析可知DLBCL中复杂核型占86．3％，染色体结构异常及最多的是3，6，1号染色体，41．2％为3q27异常，43．1％的病例有1号染色体异常，6q21、6q23和6q25异常的为23．5％，DLBCL中典型t（14：18）的病例只有2例；对于染色体正常的同一病理类型的NHL，R-CHOP治疗方案，患者的存活率和3年5年存活率优于CHOP、CHOPE等方案；另外，通过分析染色体正常的同一病理类型的NHL和染色体异常的化疗效果进行比较分析可知，染色体正常的同一病理类型的NHL化疗效果在相同的R-CHOP、CHOP和CHOPE治疗方案，效果均优于染色体异常患者。结论：遗传类型为DLBCL、NHL细胞遗传学异常和IgH重排阳性患者，无论染色体异常还是正常的患者R—CHOP治疗效果均优于CHOP和CHOPE治疗方案。
- 徐丽黄竞海热萨·阿不力米提穆妮热·艾尼巴哈古丽·玉素甫马平王雯倩李黎岳金芳
- 关键词：维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学化疗方案疗效分析
- 核转录因子β-catenin在慢性髓性白血病(CML)中的表达及其临床意义探讨
- 目的:分析慢性髓性白血病(CML)患者的β-catenin表达特点。方法:以我院收治的64例CML患者作为研究对象,按照疾病进展分为不同组别,另外选取健康体检人员20例作为对照组,检测β-catenin m RNA和蛋白...
- 徐丽海热萨·阿不力米提
- 关键词：CMLΒ-CATENIN
- 文献传递
- 银杏叶注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的系统评价被引量：5
- 2015年
- 目的评价银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死随机对照试验的临床有效性和安全性。方法采用电子检索途径收集银杏叶注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,共纳入15项研究,共计1671例患者,采用Rev Man4.2.2软件进行Meta分析。结果近期有效率:银杏叶提取物组与丹参注射液比较(OR合并=3.34,95%CI=2.28~4.88),与曲克芦丁注射液(OR合并=3.22,95%CI=1.72~6.04)及常规治疗组(OR合并=5.07;95%CI=2.75~9.37)比较,多个RCT的综合结果即森林图显示银杏叶提取物注射液组治疗脑梗死更有效。神经功能缺损评分加权均数差值为-3.83(95%CI为-4.36^-3.29)。结论银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验显示其更有效,但所用的方法学质量均较低,样本量均偏小,存在发表偏倚,尚需进行高质量、大样本量的随机对照试验予以进一步证实。
- 徐隽莹徐丽
- 关键词：银杏叶注射液急性脑梗死随机对照试验META分析
- 特发性血小板减少性紫癜合并幽门螺杆菌感染患者的免疫学变化被引量：9
- 2013年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)合并幽门螺杆菌感染患者的免疫学变化。方法 ITP合并幽门螺杆菌感染患者52例和健康查体者35例,对二者分别采用放射免疫法测定抗血小板抗体(PAIgG),WL-快速免疫消浊比浊法测定IgA、IgG、IgM,APAAP法测定T淋巴细胞亚群,ELASA法测定血清IL-2、sIL-2R和IL-6;比较两种人群以上各检测指标的差异。结果与健康查体者比较,ITP合并幽门螺杆菌感染患者CD+4细胞明显减少、CD+8细胞明显增多(P均<0.01),IgA、IgM、IL-2、sIL-2R及IL-6表达均明显升高(P均<0.01)。结论在ITP合并幽门螺杆菌感染患者致病机制中细胞免疫及体液免疫异常共同参与。
- 艾克拜尔.阿布都热衣木徐丽海热萨.阿布力米提刘加军
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜幽门螺杆菌细胞免疫体液免疫
- 急性淋巴细胞白血病中Bcl-2的表达与早期化疗效果的关系分析被引量：2
- 2013年
- 急性淋巴细胞白血病（acute lymphocyte leukemia,ALL）属造血干细胞异常增生的恶性肿瘤疾病,其发病机制目前尚不清楚[1]。一般认为凋亡基因参与许多恶性肿瘤细胞的增殖调控[2]。Bcl-2是主要的抗凋亡基因,存在于人体多种细胞中,如未成熟的造血细胞、神经细胞、上皮细胞及多种癌株中,其编码的Bcl-2蛋白主要位于细胞的核膜、线粒体膜和内质网膜上[3]。
- 杜春辉徐丽
- 关键词：急性淋巴细胞白血病BCL-2表达化疗
