黄竞
- 作品数：18 被引量：21H指数：3
- 供职机构：广东省第二人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经皮肺穿刺活检在血液病患者侵袭性真菌病中的诊断价值被引量：4
- 2018年
- 血液病患者侵袭性真菌病（IFD）的发病率呈逐年上升趋势。血液病患者常伴有血细胞减少、免疫功能不全，且大剂量激素、免疫抑制剂以及各种广谱抗生素的大量应用，使得血液病患者成为真菌感染的高危人群。肺部真菌感染居深部真菌感染的首位，目前常用的检查手段如胸部CT、病原培养、抗原抗体检测等在疾病确诊方面均存在不足，而肺组织病理学结果是确诊IFD的金标准，
- 钟启刘爽朱阳敏姚孟冬杜苑苑郑丽玲谭友平黄竞刘志欧瑞明张青
- 关键词：血液病患者侵袭性真菌病经皮肺穿刺活检深部真菌感染免疫功能不全肺组织病理学
- 淋巴细胞计数对维吾尔族初治多发性骨髓瘤患者生存的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨维吾尔族多发性骨髓瘤（MM）患者初治时外周血淋巴细胞绝对计数（ALC）与其临床特征及预后的相关性。方法回顾性分析2009年1月到2015年5月在喀什地区第一人民医院收治的50例初发维吾尔族MM患者的临床特征及生存时间,根据50例患者的ALC计算所得中位数（1.35×109/L）将患者分为两组：高ALC组（25例,ALC≥1.35×109/L）、低ALC组（25例,ALC0.05）。高ALC组血清β2-微球蛋白水平明显低于低ALC组（P=0.030）,高ALC组患者中位生存期大于低ALC组[（21.90±4.15）个月vs（13.50±1.52）个月,P=0.046]。结论初发时ALC高的维吾尔族MM患者生存预后较好,推测ALC可能成为维吾尔族MM的独立预后因素之一。
- 刘志黄竞艾克拜尔.阿布都热衣木海热萨.阿不力米提阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼徐丽
- 关键词：维吾尔族多发性骨髓瘤
- 维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学研究及其临床意义
- 2016年
- 目的分析维吾尔族非霍奇金淋巴瘤遗传学特征。方法：收治93例维吾尔族NHL病例，分析其染色体核型异常状况，重新复检HE切片，应用免疫组织化学p-V9000二步法标记CD20、CD45R0、CD30、CD15抗体，结合临床病理特征及免疫组织化学染色结果进一步分型，将93例维吾尔族NHL病例随机的分为CHOP治疗组和R-CHOP治疗组，CHOP组治疗46例患者，R-CHOP组治疗47例。结果：93例新疆维吾尔族NHL病例男女比例为1．91：1，发病平均年龄44．54岁，发病部位结内54例，结外39例，B细胞性淋巴瘤76例，占绝对优势，多数的患者伴有染色体核型异常，且染色体累及较多，主要部位有3q27异常和13q10异常，治疗效果方面，CHOP组5年内的生存患者为16人（34．8％），R-CHOP组5年内的生存患者为26人（55．4％）；结论：维吾尔族NHL的发病患者中，男性多于女性，年纪较小，发病部位以结内多见，最常见组织学类型依次为弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织的结外边缘区B细胞淋巴瘤，并且多数伴有累及多条染色体的核型异常，异常类型多为3t127异常和13qi0异常。
- 徐丽黄竞海热萨·阿不力米提穆妮热·艾尼巴哈古丽·玉素甫马平王雯倩李黎岳金芳
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤染色体异常
- 维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点对不同化疗方案的疗效分析
- 2016年
- 目的本文重点分析了维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学特点及其对不同化疗方案的疗效分析。实验方法：选择维吾尔族NHL患者300例，并对其遗传学特点及其不同化疗方案的效果进行了分析。实验结果：NHL患者中染色体异常的比率为70％，滤泡性淋巴瘤、B小淋巴细胞淋巴瘤、DLBCL、淋巴边缘区B细胞淋巴瘤和前体T淋巴母细胞淋巴瘤染色体异常率较高，通过NHL细胞遗传学异常分析可知DLBCL中复杂核型占86．3％，染色体结构异常及最多的是3，6，1号染色体，41．2％为3q27异常，43．1％的病例有1号染色体异常，6q21、6q23和6q25异常的为23．5％，DLBCL中典型t（14：18）的病例只有2例；对于染色体正常的同一病理类型的NHL，R-CHOP治疗方案，患者的存活率和3年5年存活率优于CHOP、CHOPE等方案；另外，通过分析染色体正常的同一病理类型的NHL和染色体异常的化疗效果进行比较分析可知，染色体正常的同一病理类型的NHL化疗效果在相同的R-CHOP、CHOP和CHOPE治疗方案，效果均优于染色体异常患者。结论：遗传类型为DLBCL、NHL细胞遗传学异常和IgH重排阳性患者，无论染色体异常还是正常的患者R—CHOP治疗效果均优于CHOP和CHOPE治疗方案。
- 徐丽黄竞海热萨·阿不力米提穆妮热·艾尼巴哈古丽·玉素甫马平王雯倩李黎岳金芳
- 关键词：维吾尔族非霍奇金淋巴瘤患者遗传学化疗方案疗效分析
- 青蒿琥酯对硼替佐米耐药骨髓瘤细胞株的耐药逆转作用及机制被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨青蒿琥酯对硼替佐米耐药骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞株的增殖抑制作用,并探讨其逆转骨髓瘤细胞耐药的作用机制。方法:采用硼替佐米浓度梯度递增法,以人MM细胞株NCI-H929为亲本,建立硼替佐米耐药的NCIH929细胞株NCI-H929BR。采用噻唑蓝(MTT)比色法检测青蒿琥酯对NCI-H929BR的增殖抑制及对硼替佐米的耐药逆转作用;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测核转录因子-κB p65(nuclear factor-κB p65,NF-κB p65)蛋白,磷酸化核转录因子-κB p65(phospho-nuclear factor-κB p65,NF-κB p-p65)蛋白,P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp),B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)蛋白以及Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达变化。结果:采用浓度梯度递增法成功建立了硼替佐米耐药的NCI-H929细胞株NCI-H929BR,其耐药倍数为20.2倍。青蒿琥酯对NCI-H929BR有明显的增殖抑制作用,抑制效应呈浓度依赖性;硼替佐米(50 nmol·L-1)单药对NCI-H929BR无明显增殖抑制作用,青蒿琥酯(12.5 mg·L-1)单药的抑制率为(23.53±2.21)%(P<0.05),两药联合的抑制率为(60.71±3.43)%(P<0.01);青蒿琥酯处理后,NCI-H929BR的凋亡率上升,NF-κB p65,NF-κB p-p65,P-gp,Bcl-2表达下降,Bax表达上升,呈浓度依赖性。结论:青蒿琥酯可抑制NCI-H929BR的增殖,促进细胞凋亡,逆转其对硼替佐米的耐药性,下调NF-κB p65,p-p65,P-gp以及Bcl-2的表达,上调Bax的表达可能为其逆转肿瘤细胞耐药的作用机制。
- 欧瑞明谭友平周长华刘爽张青钟启杜苑苑郑丽玲刘志黄竞
- 关键词：青蒿琥酯硼替佐米骨髓瘤耐药B细胞淋巴瘤/白血病-2
- 流式细胞术检测血小板相关抗体在46例维吾尔族免疫性血小板减少症患者中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的分析探讨流式细胞术检测血小板相关抗体在维吾尔族免疫性血小板减少症中的临床应用价值。方法将来该院就诊的维吾尔族免疫性血小板减少症患者46例设为观察组,将在该院健康体检的维吾尔族健康者46例设为对照组,两组研究对象均采取流式细胞术对血小板相关抗体进行检测,分析观察组与对照组之间血小板相关抗体的表达率和荧光强度。结果观察组PAIg G、PAIg A和PAIg M的阳性率分别为80.43%、76.09%和78.26%,均显著高于对照组的54.35%、54.35%和54.35%(P<0.05);观察组的巨核细胞和血小板的数量分别为(58±11)个和(223±35)×10~9/L,均明显多于对照组的(23±7)个和(57±23)×10~9/L(P<0.05)。结论流式细胞术可快速检出免疫性血小板减少症患者中相关的抗体变化,其在临床检测中具有应用意义。
- 阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼黄竞
- 关键词：血小板抗体免疫性
- 39例维吾尔族急性早幼粒细胞白血病免疫表型特征分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨维吾尔族急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的免疫表型特征。方法 39例维吾尔族APL患者,按FAB和我国标准诊断为M3a者35例,M3b者4例。起病时外周血WBC≤10×109/L者22例(中低危组),WBC>10×109/L者17例(高危组)。抽取患者骨髓置于EDTA抗凝管,采用四色流式细胞术检测胞膜/胞质抗原,分析免疫表型。结果 39例维吾尔族APL患者细胞均表达髓系特异性抗原CD13CD33、CD38,CD34和HLA-DR阳性表达率分别为7.7%和15.4%,CD56、CD15、CD2阳性表达率分别为7.7%、30.8%、0。按CD34和HLA-DR的表达强度,将39例APL患者分成CD+34或HLA-DR+(6/39,15.4%)、CD34-和HLA-DR-(33/39,84.6%)两组,两组间CD56阳性率为分别为50%、0(P<0.05)。中低危组、高危组CD15阳性率分别为50%、5.9%(P<0.005)。结论维吾尔族APL患者的免疫表型特征为CD34、HLA-DR多阴性,CD13CD33高表达,而CD56、CD2低表达,CD15表达偏高。
- 刘志艾克拜尔.阿布都热衣木黄竞徐丽阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼海热萨.阿不力米提维尼拉.吐尔洪努尔比亚.阿布都热西提努尔阿米娜.依明尼亚孜
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病免疫表型维吾尔族
- 全身播散型马尔尼菲青霉菌病一例报道
- 本文报道了全身播散型马尔尼菲青霉菌病一例，得到了如下结论：(1)马尔尼菲青霉菌为深部条件致病菌，具有致病力强、隐袭性等特点，除免疫功能低下者容易感染外，免疫力正常的人群也可患病。(2)从体内分离出马尔尼菲青霉菌是诊断马尔...
- 黄竞欧瑞明张青
- 关键词：马尔尼菲青霉病药物治疗
- 文献传递
- 维吾尔族Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病36例临床分析
- 2015年
- 目的研究总结维吾尔族Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋-ALL）的临床特征、治疗转归。方法对36例维吾尔族Ph＋-ALL患者进行回顾性分析。结果36例患者外周血白细胞（1．9～452．0）×10^9·L^-1，中位数105．8×10^9·L^-1，其中〈30×10’·L。11例，≥30×10^9·L^-125例；免疫分型B—ALL35例，T—ALL1例，在B—ALL中，Pro—B1例，Common—B27例，Pre—B7例。外周血白细胞〈30×10^9·L^-1和≥30×10^9·L^-1患者的治疗完全缓解（CR）率分别是63．6％、28．0％（P=0．043）。正常核型、单纯t（9；22）、伴附加染色体异常的治疗CR率分别是66．7％、53．8％和15．4％（P=0．048），2年总生存率（OS）分别是33．3％、35．9％和10．3％（P=0．011）。联合伊马替尼与非联合伊马替尼治疗的CR率分别为88．9％、22．2％（P=0．001），2年0s分别是59．3％、10．9％（P=0．007）。治疗随访期间是否合并败血症的2年OS分别是0．0、38．8％（P=0．035）。结论维吾尔族Ph＋-ALL的主要临床特征以外周血白细胞高、Common—B分型多见；初诊时伴外周血白细胞≥30×10^9·L^-1或附加染色体异常的患者对治疗效果有一定的负性影响，伴附加染色体异常或治疗期间合并败血症的患者预后差，联合伊马替尼治疗可明显提高治疗CR率及延长患者生存时间。
- 刘志艾克拜尔.阿布都热衣木黄竞徐丽阿依姆妮萨.阿卜杜热合曼海热萨.阿不力米提维尼拉.吐尔洪努尔比亚.阿布都热西提努尔阿米娜.依明尼亚孜
- 关键词：PH染色体急性淋巴细胞白血病维吾尔族伊马替尼
- 流式细胞术检测41例维族尔族骨髓增生异常综合征患者有核红细胞免疫表型的临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨维吾尔族骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）患者有核红细胞免疫表型特点及其在诊断和预后中的临床意义。方法：应用多参数流式细胞术（flow cytometry，FCM），对41例MDS患者和30例非MDS（non—MDS）患者有核红细胞免疫标志的表达率进行检测。结果：MDS与non—MDS相比，有核红细胞群比例显著升高（P=0．029），在MDS亚型间无显著差异（P〉0．05）；有核红细胞群中GPA＋CD71＋、CD71、CD105和GPA表达均显著升高（P值分别为：0．026、0．020、0．033和0．024），GPA＋CD105＋和CD71＋CD105＋表达均无显著差异（P值分别为：0．050和0．938）；其余抗原亚型间比较均无显著差异（P〉0．05）。结论：多参数FCM能够检测到维吾尔族MDS患者有核红细胞异常免疫表型特点，为，临床上对MDS患者诊断和预后评价提供更多有价值的客观信息。
- 黄竞徐丽阿依姆妮萨·阿卜杜热合曼海热萨·阿不力米提维尼拉·吐尔洪刘志努尔阿米娜·依明尼亚孜努尔比亚·阿布都热西提艾克拜尔·阿布都热衣木
- 关键词：流式细胞术骨髓增生异常综合征免疫表型
