戚明
- 作品数：8 被引量：31H指数：4
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- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金博士研究生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 亲脂性药物电致孔下经皮传质过程的强化
- 分析了亲脂性药物在电致孔产生的局部传输区域（LTRs）以及真皮组织间的传质过程,指出药物在LTRs 中的溶解扩散速率较小、在皮肤中的积累是限制药物渗透的主要原因。为了阻止药物在皮肤中的积累,应用表面活性剂SDS对LTPs...
- 蒋国强昝佳戚明林莹丁富新
- 关键词：经皮给药电致孔表面活性剂
- 文献传递
- 胰岛素经皮给药研究的新进展被引量：12
- 2003年
- 经皮给药是胰岛素一种理想的给药方式,但是皮肤角质层的阻力、胰岛素分子在皮肤中的积累以及促渗方法的安全性等限制了胰岛素的经皮给药。作者分析了胰岛素经皮给药的优势和存在的问题,从减小角质层阻力、强化被动扩散和应用传递体为透皮给药载体3个方面,综述了近几年来国内外在胰岛素的经皮给药的研究上取得的最新进展,指出了存在的问题和研究的趋势。
- 蒋国强昝佳戚明丁富新
- 关键词：经皮给药胰岛素
- 亲脂性药物电致孔下经皮传质过程的强化
- 2003年
- 分析了亲脂性药物在电致孔产生的局部传输区域(LTRs)以及真皮组织间的传质过程,指出药物在LTRs中的溶解扩散速率较小、在皮肤中的积累是限制药物渗透的主要原因.为了阻止药物在皮肤中的积累,应用表面活性剂SDS对LTRs进行修饰,同时提高药物在LTRs的溶解度,以强化药物经LTRs的传输.以小鼠皮肤进行体外电致孔传输亲脂性药物吡罗昔康的研究表明,SDS对水性LTR修饰可以有效阻止药物由LTRs向周围组织的径向扩散,从而减少药物在皮肤中的驻留以及由此带来的浓差极化,保持药物较高的渗透速率.在临界胶束浓度(cmc)以上,SDS胶束可以提高药物在水中的溶解度,将药物通过LTRs时扩散速率较单独电致孔提高了2倍,较被动扩散提高了15倍.
- 蒋国强昝佳戚明林莹丁富新
- 关键词：经皮给药电致孔表面活性剂
- 双层渗透泵控释制剂的制备及其释药特性研究
- 戚明
- 关键词：控释制剂硝苯地平
- 胰岛素脂质体的制备及在电致孔下的经皮渗透被引量：11
- 2005年
- 采用反相蒸发法制备了平均粒径122.7nm的胰岛素脂质体,并考察了电致孔经皮转运情况。结果表明,在电致孔条件下,胰岛素脂质体2h累积渗透量是载药脂质体被动扩散的1倍;是原药及其与空白脂质体混合物的2～3倍。
- 戚明蒋国强丁富新
- 关键词：胰岛素脂质体经皮给药电致孔
- 胰岛素通过电致孔的经皮传输特性被引量：1
- 2004年
- 为强化胰岛素在电致孔下的经皮渗透,采用在胰岛素溶液中添加表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的方法,得到了不同聚集程度的胰岛素,研究了胰岛素的聚集程度及供给液的pH值对胰岛素在电致孔下的传质通量和经皮渗透效率的影响。结果表明,胰岛素分子的聚集和其在皮肤中的滞留,是限制胰岛素经皮渗透量提高的主要因素。单体胰岛素分子在脉冲的时间常数为6～8ms时,经皮渗透通量较聚合度接近6的胰岛素提高了3～5倍,且将近70%的胰岛素透过了皮肤。当溶液的pH在4.0～5.0时,胰岛素的经皮渗透通量相对较高。
- 蒋国强朱德权昝佳戚明丁富新
- 关键词：胰岛素经皮给药电致孔传质
- 胰岛素经电致孔透皮传输过程中在皮肤中的滞留被引量：5
- 2005年
- 目的研究和克服胰岛素在电致孔下经皮传输过程中在皮肤中的滞留,提高胰岛素的经皮渗透速率。方法体外实验,裸鼠皮肤。采用荧光标记的手段研究胰岛素在皮肤中的滞留情况,使用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阻止胰岛素的聚集,减少药物在皮肤中的滞留。结果超过50%的胰岛素在电致孔经皮传输的过程中滞留于皮肤中,滞留量随脉冲时间常数的减小和胰岛素浓度的增加而增加;滞留胰岛素在再次进行脉冲时可部分的释放,但是活性明显下降。在供给液中加入CTAB,其与胰岛素的物质的量之比为15时,胰岛素滞留减小20%,电致孔时的经皮渗透速率提高1倍多。结论胰岛素在皮肤中的积累是限制其在电致孔下经皮传输速率的主要原因之一,通过阻止分子聚集和疏通LTRs的方法可以减小药物的滞留,提高经皮传输速率。
- 蒋国强朱德权昝佳戚明丁富新
- 关键词：胰岛素经皮给药电致孔十六烷基三甲基溴化铵
- 电致孔经皮传输胰岛素:胰岛素在电脉冲下的稳定性研究被引量：4
- 2005年
- 在电致孔下的经皮传输是胰岛素给药的重要途径.表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)可阻止胰岛素聚集, 减小经皮渗透阻力;但CTAB和电致孔采用的高压脉冲将影响胰岛素的活性,因而研究了在峰值电压为200～400 V、长度为1～12 ms的脉冲下,CTAB和电脉冲对胰岛素稳定性的影响.结果表明,随溶液中CTAB含量的升高,胰岛素的聚集程度降低,但失活比例迅速增加;当CTAB与胰岛素的物质量比达到60:1 时,即使在小强度脉冲下,失活胰岛素的比例也接近80%.胰岛素的变性主要发生在电极周围,与电极表面积有关.采用透析膜将电极与胰岛素分子隔离的方法可克服胰岛素在脉冲下的失活.此时,脉冲后活性胰岛素比例可达80%,且该值随CTAB含量的增加仅有轻微下降;而以活性胰岛素计量的电致孔下的经皮渗透速率则提高2～3倍.
- 蒋国强朱德权昝佳戚明丁富新
- 关键词：经皮给药电致孔胰岛素生物活性
