方佳慧
- 作品数：14 被引量：16H指数：3
- 供职机构：昆明市儿童医院更多>>
- 发文基金：昆明市科技计划项目云南省科技厅科技计划项目云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 以右下肢皮疹及便血为表现的儿童Klippel-Trenaunay综合征一例被引量：1
- 2016年
- Klippel-Trenaunay综合征是一种先天性周围血管疾病，病因及发病机制与尚不明确，表现主要以葡萄酒色斑痣、毛细血管畸形或者静脉畸形及肢体肥大三联征为主要表现，但并发消化道出血的比较罕见。现将我院收治的1例右下肢皮疹、便血为表现的儿童Klippel-Trcnaunay综合征进行报告。
- 王美芬王明英刘四香段金涛李娟方佳慧邓成俊
- 关键词：KLIPPEL-TRENAUNAY综合征右下肢儿童便血皮疹毛细血管畸形
- 反复腹痛患儿及其家族成员中幽门螺杆菌感染和HLA-DQA1\DQB1\DRB1等位基因频率分析
- 目的了解反复腹痛患儿及其家族成员中幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的情况以。研究患儿及其家族成员人类白细胞抗原(HLA)-DQA1\DQB1\DRB1等位基因频率的分布,探讨患儿及其家族中H...
- 黄永坤方佳慧刘梅李继梅唐睿珠赵亚玲熊晶晶戚勤
- 人类白细胞抗原Ⅱ类基因多态性与胃肠道疾病相关性的研究进展
- 2012年
- 人类白细胞抗原(HLA)是目前发现的与疾病关联最为密切的基因复合体,决定疾病易感性和个体差异。胃肠道疾病(如消化性溃疡)是人类最为常见的疾病。HLA-Ⅱ类基因多态性可以改变HLA分子、抗原和T细胞之间相互作用的特性,并因此控制对外来抗原(或自身抗原)的免疫应答,致人类疾病的易感性和临床表现不同。现就HLA-Ⅱ类基因多态性与胃肠道疾病的相关性研究予以综述。
- 方佳慧黄永坤刘梅
- 关键词：基因多态性胃肠道疾病
- 反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析
- 目的：了解反复腹痛患儿及其家族成员中幽门螺杆菌（Helicobacter pylori, Hp）感染的情况以及家族内Hp亚型的分布。研究患儿及其家族成员人类白细胞抗原（HLA）一DRBl、DQA、DQBl等位基因频率的分...
- 方佳慧
- 关键词：家族腹痛幽门螺杆菌等位基因
- 文献传递
- 运用布拉氏酵母菌治疗诺如病毒性肠炎患儿效果分析
- 2021年
- 探讨观察布拉氏酵母菌治疗诺如病毒性肠炎患儿的临床效果。方法:2019年1月至2020年12月,抽取本院门诊诊治的500例诺如病毒性肠炎患儿展开研究分析,基于双色球分组法将患儿分为对照组(n=250例)、试验组(n=250例),对照组单一应用蒙脱石散治疗,试验组联合应用布拉氏酵母菌散治疗,获取两组患儿的治疗效果,并进行比较分析。结果:观察组症状缓解时间、平均住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组用药不良反应(头痛、头晕、恶心、呕吐)发生率小于对照组(P<0.05)。结论:小儿诺如病毒性肠炎采用蒙脱石散治疗期间,联合布拉氏酵母菌散治疗,可加速临床症状缓解,减少用药不良反应的发生,更具应用价值。
- 杨智宽陈峻王明英方佳慧
- 关键词：蒙脱石散用药不良反应
- 反复腹痛患儿及其级家庭成员的HLA-DQA1、DRB1、DQB1等位基因分布
- 2013年
- 目的探讨反复腹痛患儿及其家族成员人类白细胞抗原(HLA)-DQA1、DRB1、DQB1等位基因频率的分布.方法收集完整的7个反复腹痛患儿及其一级和二级家族成员49人的血液标本,用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法进行HLA-DQA1、DRB1、DQB1基因分型检测.结果反复腹痛患儿家族HLA-DRB1、DQA1等位基因与其反复腹痛症状存在对应的"链性现象".结论 HLA-DRB1*09、HLADQA1*0302及HLA-DQA1*0601等位基因可能与反复腹痛症状相关.
- 方佳慧黄永坤唐睿珠刘梅曹佳王丽
- 关键词：腹痛人类白细胞抗原等位基因
- 云南迪庆州高海拔地区新生儿先天性心脏病“双指标”筛查结局分析
- 2023年
- 探讨云南迪庆州高海拔地区新生儿先天性心脏病“双指标”筛查对临床诊断的有效性。方法:选取2019年1月-2020年6月昆明市儿童医院、复旦大学附属儿科医院和迪庆藏族自治州人民医院产科出生的916例新生儿为研究对象,在出生后6~72 h内进行“双指标”筛查先天性心脏病,并行心脏彩超检查进行明确诊断。结果:本研究共调查916例新生儿,剔除14例筛查指标不全者,共纳入902例。902例新生儿平均孕周(38.44±1.91)周,平均出生体重(3 183.05±545.91)g,平均血氧饱和度(89.42±4.28)%。“双指标”筛查初筛阳性共252例,占筛查总人数的27.9%;其中血氧饱和度异常179例,进行心脏彩超检查确诊先天性心脏病38例,符合率21.2%;心脏杂音≥2级18例,进行心脏彩超检查确诊先天性心脏病17例,符合率94.4%;“双指标”均为异常55例,进行心脏彩超检查确诊先天性心脏病50例,符合率为91.0%;“双指标”筛查漏诊14例先天性心脏病。心脏彩超异常119例,以卵圆孔未闭和房间隔缺损居多,动脉导管未闭的发生率也较高。结论:新生儿先天性心脏病“双指标”筛查有助其早期诊断。
- 方佳慧赖银珍刘晓梅黄国英和嘉明
- 关键词：新生儿先天性心脏病高海拔地区
- 婴儿肝炎综合征患儿维生素D水平的研究被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨婴儿肝炎综合征(infantile hepatitis syndrome,IHS)患儿体内维生素D水平的变化,为临床治疗补充维生素D提供依据.方法 于2015年1月至2015年12月我院住院确诊为IHS患儿63例为研究对象(年龄＜1岁),同时以健康体检患儿(76例)(年龄＜1岁)作为对照组,两组年龄、性别无差异性,采用电化学发光法进行血浆25(OH)D水平的测定.结果 IHS组患儿血浆25(OH)D浓度水平为(44.842±32.891) nmol/L,对照组25(OH)D浓度水平为(79.025±17.808) nmoL/L,IHS组维生素D缺乏45例占71.43％(其中重度缺乏7例,中度缺乏9例,轻度缺乏29例),维生素D不足10例占15.87％,维生素D充足8例占12.70％.健康组未检测出维生素D缺乏,维生素D不足23例占30.26％,维生素D充足53例占69.74％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 IHS患儿明显存在维生素D缺乏和不足,以中重度缺乏为主,需要补充维生素D并长期监测维生素D的水平和随访远期并发症.
- 王美芬王明英段金涛方佳慧刘四香徐苏琦邓成俊
- 关键词：肝炎综合征婴儿维生素D
- 一种改良螺旋型鼻胃肠管
- 本实用新型公开了一种改良螺旋型鼻胃肠管，包括：本体、突起两大部分；所述本体为管状，头端有一导丝口，内有一可抽出的导丝，末端在内部无导丝支撑时会自动呈螺旋状弯曲；所述突起位于本体末端，本体弯曲后突起呈三角形排列。将本装置置...
- 方佳慧
- 婴儿肝炎综合征与脂溶性维生素D、A、E水平相关性研究被引量：7
- 2017年
- 目的：探讨婴儿肝炎综合征（IHS）患儿血浆维生素D、A、E水平的变化，为IHS患儿的治疗提供可靠依据。方法选择2015年1月至2016年5月诊治的IHS患儿73例（IHS组），同时选择健康体检婴儿82例作为健康对照组，检测两组维生素D、A、E水平，并进行比较。结果 IHS组维生素D、A、E水平均低于健康对照组[（37.871±20.111）nmol/L比（97.708±28.827） nmol/L、（1.082±0.657）μmol/L 比（1.810±0.517）μmol/L、（21.252±7.596）μmol/L 比（26.647±6.495）μmol/L]，差异有统计学意义（P＜0.01或＜0.05）。IHS组和健康对照组维生素D、A、E营养状况比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。结论 IHS患儿明显存在脂溶性维生素D、A、E缺乏，以维生素D缺乏最为明显。维生素D、A、E可以作为IHS患儿治疗、营养状况和生长发育评估及远期并发症动态监测的指标。
- 王美芬王明英段金涛刘四香李娟方佳慧徐苏琦邓成俊
- 关键词：维生素D维生素A维生素E婴儿肝炎综合征
