施丽愉
- 作品数：20 被引量：71H指数：5
- 供职机构：浙江万里学院生物与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程一般工业技术化学工程更多>>
- 黄肉桃果实成熟期间类胡萝卜素积累及合成相关基因表达分析
- 桃作为典型的呼吸跃变型果实,需要经历呼吸跃变才能成熟可食,然而关于果实成熟和采后后熟期间类胡萝卜素的合成和调控却鲜有报道。本试验中以黄肉桃果实为研究对象,分析了法尼基焦磷酸合成酶(FPPS)、牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶...
- 梁敏华巩朵朵施丽愉蒋莹丽邵佳蓉陈伟杨震峰
- 关键词：果实黄肉
- 文献传递
- 蓝光诱导桃果实采后花色苷积累及合成相关基因的表达
- 花色苷的合成和积累是桃果实呈现红色的重要原因,然而在花色苷的合成和积累过程中,不同的光质对花色苷合成的调控作用效果不同。研究发现,蓝光是诱导花色苷合成最有效的光质之一,但以往的研究集中在蓝光影响模式植物或果实生长发育、花...
- 巩朵朵梁敏华施丽愉蒋莹丽邵佳蓉陈伟杨震峰
- 关键词：果实蓝光
- 文献传递
- 杨梅果实采后抗氧化能力与内源激素关系研究被引量：3
- 2012年
- 为探讨"粉红"杨梅果实采后抗氧化活性与内源激素的关系,研究了不同成熟度果实(10±0.5)℃贮藏期间果实颜色,抗氧化特性和内源激素的变化规律。研究结果表明:不同成熟度杨梅果实贮藏期间呼吸强度和乙烯释放量下降,维生素C含量减少。CIRG值、花色苷和酚类物质含量随着果实成熟度的提高而积累增多,DPPH自由基清除能力增强。采后贮藏期间,杨梅果实CIRG值与果实中花色苷的积累呈显著正相关,且抗氧化能力随着果实中花色苷和酚类物质含量的增加而提高,也呈显著正相关。IAA和GA3含量的降低,提高了杨梅果实采后对ABA和乙烯的敏感性。同时,贮藏前期ABA含量的增加,促进了杨梅果实对低浓度乙烯的生理响应,从而促进果实花色苷的积累和抗氧化能力的提高。
- 陈伟施丽愉杨震峰
- 关键词：杨梅果实抗氧化能力内源激素花色苷
- 桃PpHDZ1转录因子的克隆及其对冷胁迫的响应
- 2023年
- HD-Zip是植物特异转录因子,在响应冷胁迫过程中起着重要的调控作用。为了解HD-ZipⅠ亚家族转录因子在桃果实采后抗冷害过程中的分子调控机理,本研究从“湖景”水蜜桃叶片中克隆获得了一个编码HD-ZipⅠ亚家族转录因子的基因PpHDZ1,并对该基因的功能进行初步分析。结果表明,PpHDZ1的开放阅读框长度为840 bp,编码氨基酸280个。PpHDZ1蛋白不稳定,呈酸性,具有较强的脂溶性和亲水性,主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,无跨膜结构,没有信号肽,可能定位于细胞核。PpHDZ1含有两个高度保守的同源结构域(HD)和亮氨酸拉链结构域(LZ),与扁桃仁、日本杏的同源基因蛋白相似性较高,在系统进化树中与拟南芥HD-ZipⅠ亚家族聚类于同一分支。实时荧光定量PCR (RT-qPCR)结果显示,在不同桃组织中,PpHDZ1仅在硬核期果实中的表达量最高。在桃果实采后低温贮藏期间,0℃、4℃和8℃都显著诱导了PpHDZ1基因的上调表达,其表达强度与桃果实的冷害程度相一致。本研究为揭示HD-Zip转录因子在桃果实抗冷害过程中的分子调控机制提供了理论基础。
- 李清肖翔王逸张琰陈伟曹士锋杨震峰施丽愉
- 关键词：HD-ZIP冷胁迫
- 不同基因型猕猴桃果实抗坏血酸代谢基因差异变化被引量：2
- 2023年
- 抗坏血酸(AsA)即维生素C,是维持人类生长发育所必需的化合物,为了探明不同基因型猕猴桃果实AsA水平差异机制,本实验以‘红阳’和‘海沃德’猕猴桃果实为材料,测定其生长发育过程中As A和总抗坏血酸(T-AsA)含量,并分析了AsA代谢过程相关酶基因的表达水平。结果表明,两个品种AsA和T-AsA含量均呈现不断下降的变化趋势,且在整个生长过程中,‘红阳’果实AsA和T-AsA含量显著高于‘海沃德’果实。荧光定量PCR结果表明,果实AsA的积累是合成、循环和降解途径协同作用的结果,并证实了L-半乳糖途径是猕猴桃果实As A合成的主要途径,L-半乳糖途径的大多数基因均参与调控As A的合成,其中AdPMI、AdPMM、AdGME2和AdGalLDH基因在‘红阳’果实中具有较高的转录水平,推测这4个基因是猕猴桃种间AsA水平存在差异的重要因素。此外,我们还发现循环途径的AdMDHAR2、AdDHAR和AdGR基因以及降解途径的AdAPX基因,同样在两品种间有差异表达,因此AsA的循环再生也可能是引起‘红阳’果实高AsA水平的重要原因。
- 张琰肖翔刘悦李清陈伟曹士锋杨震峰施丽愉
- 关键词：抗坏血酸猕猴桃代谢基因表达
- 猕猴桃AcbHLH137功能鉴定及对淀粉降解基因AcBAM3转录激活分析被引量：1
- 2022年
- 为探究猕猴桃果实中bHLH转录因子的功能,本试验从青皮红香猕猴桃(Actinidia chinensis Qingpihongxiang)中克隆得到bHLH家族基因AcbHLH137,并对该基因的功能进行初步分析。结果表明,AcbHLH137(PSR95969.1)含有长度为969 bp的开放阅读框(ORF),共编码323个氨基酸。AcbHLH137蛋白分别含有碱性区(basic)和螺旋-环-螺旋区(HLH)2个高度保守的结构域,同茶树(CsbHLH137,XP;28125498.1)的氨基酸序列具有较高的相似性,达98%。亚细胞定位结果表明AcbHLH137定位于细胞核。qRT-PCR结果表明,AcbHLH137在猕猴桃成熟果实和茎中表达量最高,AcbHLH137基因的表达量在采后贮藏期间呈上升趋势。AcbHLH137在烟草叶片中瞬时过表达降低了烟草叶片中淀粉的含量,提高了β-淀粉酶基因NbBAM3的表达量。LUC/REN双荧光素酶试验结果表明,AcbHLH137转录因子能激活AcBAM3启动子。由此推断,AcbHLH137转录因子可通过激活AcBAM3基因表达,促进果实淀粉降解,从而加速猕猴桃果实后熟软化。本研究结果为揭示AcbHLH137转录因子对淀粉降解的转录调控功能奠定了理论基础。
- 刘璐王康韩一璐杨民杰陈伟曹士锋施丽愉
- 关键词：猕猴桃淀粉降解转录调控
- PpMADS2与PpMADS3协同调控黄肉桃果实类胡萝卜素积累机制的研究被引量：1
- 2023年
- 为探究黄肉桃果实中MADS-box家族转录因子对类胡萝卜素代谢的调控作用,从黄肉桃果实中克隆得到两个MADS基因,分别命名为Pp MADS2(PRUPE_5G208500)和Pp MADS3(PRUPE_5G208400)。PpMADS2开放阅读框为768bp,编码255个氨基酸;PpMADS3开放阅读框为756bp,编码251个氨基酸。生物信息分析显示二者蛋白的N端均含有MADS-box家族典型的特征结构域。亚细胞定位分析显示PpMADS2和PpMADS3定位于细胞核。荧光定量PCR结果表明PpMADS2、Pp MADS3以及类胡萝卜素合成基因PpPSY和PpCHYB在黄肉桃果实成熟过程中表达量呈上升趋势,与果实成熟期间类胡萝卜素的含量增加一致。酵母双杂交试验结果表明PpMADS2和PpMADS3蛋白存在相互作用。双荧光素酶试验结果表明PpMADS2和PpMADS3可以协同激活PpPSY和PpCHYB启动子。因此推测PpMADS2和PpMADS3可通过转录激活PpPSY和PpCHYB促进桃果实类胡萝卜素的积累。
- 肖翔周储江金舒婉施丽愉杨震峰曹士锋陈伟
- 关键词：黄肉类胡萝卜素MADS-BOX转录激活
- 茉莉酸甲酯-大豆分离蛋白复合膜的制备及物理性质研究被引量：6
- 2016年
- 为研究茉莉酸甲酯(Me JA)对大豆分离蛋白膜物理性质的影响,以大豆分离蛋白(SPI)为成膜基质,添加适量的增塑剂等成膜助剂,复合Me JA制备蛋白复合膜,并采用场发射电子扫描、X-射线衍射和傅立叶变换红外光谱等方法分析了复合膜的物理特性。结果表明,Me JA与大豆分离蛋白基质有良好的相容性,复合膜材料外观光滑平整。与单一大豆分离蛋白膜相比,Me JA的添加显著增加了膜的厚度和延伸率,降低了膜的透明性及水蒸气透过率,提高了其光阻隔性能,改善了膜的阻湿性。扫面电镜分析发现,0.05%添加量的茉莉酸甲酯精油复合膜内部结构较单一蛋白膜紧凑;红外光谱分析表明,Me JA与SPI基质存在一定相互作用,综合物理性能较佳。由此可知,此复合膜在食品包装和保鲜材料等领域具有广阔的应用前景。
- 蒋莹丽蒋伟军施丽愉陈伟苏新国杨震峰
- 关键词：茉莉酸甲酯大豆分离蛋白膜物理特性
- 桃漆酶基因家族鉴定及其与冷害褐变的关系被引量：2
- 2022年
- 为研究桃果实漆酶(PpLAC)基因家族成员的功能,利用生物信息分析方法对桃果实LAC基因成员进行鉴定,分析不同品种桃果实低温贮藏和外源γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)处理下的表达模式及其与冷害褐变的关系,为桃果实抗冷害褐变机制提供理论依据。研究从桃果实基因组筛选了26个漆酶基因,这些漆酶基因分布于6条染色体上,含有5–7个外显子,基因结构和保守基序较为相似。根据聚类分析结果将桃果实PpLAC基因家族成员分为7个亚族。通过良方水蜜桃、湖景水蜜桃以及外源GABA处理组的转录组测序结果分析,发现PpLAC7、PpLAC9在低温贮藏下表达量呈上升模式,且与褐变指数呈现相同的趋势。GABA处理组减轻桃果实褐变程度,且PpLAC7、PpLAC9的表达也被抑制,推测PpLAC7、PpLAC9可能与桃果实冷害褐变有关。
- 王康杨民杰吴思宜刘庆丽曹士锋陈伟施丽愉
- 关键词：生物信息分析冷害褐变
- 桃PpMADS1的克隆及对类胡萝卜素合成基因的调控研究
- 2021年
- 为探究桃MADS转录因子基因的序列特征、表达模式及其对类胡萝卜素合成的调控作用,本研究从桃果实中克隆得到一个MADS-box家族基因,命名为PpMADS1。结果表明,PpMADS1的开放阅读框(ORF)为732 bp,编码243个氨基酸,蛋白具有亲水性,稳定性较差,其二级结构以α-螺旋为主要构成元件,且与三级结构相似。亚细胞定位预测显示PpMADS1蛋白定位于细胞核。氨基酸序列分析及系统进化分析结果表明,PpMADS1属于MADS-box转录因子AG亚族,与乌梅亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,PpMADS1基因在芽和叶中几乎不表达,在花和果实中大量表达,黄肉桃品种金丽果实成熟后期PpMADS1表达量显著高于白肉桃品种湖景果实。双荧光素酶试验结果表明,PpMADS1转录因子对PpPSY和PpCHYB启动子具有转录激活作用。因此推测PpMADS1可能通过调控PpPSY和PpCHYB基因表达促进桃果实类胡萝卜素合成。本研究为桃MADS-box转录因子的进一步功能分析奠定了理论基础。
- 余凡秦娟柴吉钏方筱琴曹士锋陈伟施丽愉杨震峰
- 关键词：类胡萝卜素实时荧光定量PCR
