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曾雄智: 作品数：37 被引量：88H指数：6; 供职机构：湖南师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学医药卫生文化科学理学更多>>

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雷氏大疣蛛(Macrothele raveni)毒素的初步研究: 雷氏大疣蛛(Macrothele raveni)是我国最近鉴定的蜘蛛新种,本文对该蜘蛛的粗毒展开了研究.分离出二种新型多肽神经毒素Raventoxin-Ⅰ,Raventoxin-Ⅱ,完成了其一级结构分析,并对其进行了初步...; 曾雄智肖桥斌梁宋平; 文献传递

海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ的固相化学合成和氧化复性: 2007年; 应用芴甲氧羰基(Fm o c)固相化学合成了海南捕鸟蛛毒素-Ⅲ,并优化了其最佳氧化复性条件。最佳的氧化复性条件为pH7.5的重蒸水溶液体系,样品质量浓度为0.1g/L,还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽的浓度分别为1.0mm o l/L和0.1mm o l/L、L-A rg浓度为1.0m o l/L。复性产物经质谱测定其相对分子质量为3 607.68;与天然毒素等量混合后用高效液相色谱分析得到单一峰;膈神经-膈肌标本生理实验结果表明,合成的毒素具有与天然毒素相同的生物学活性,从而可确定二者在结构与功能上具有一致性。; 皮建辉全妙华曾雄智; 关键词：氧化复性反相高效液相色谱基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱

敬钊毒素-V突变体K12A-JZTX-V的化学合成与氧化还原复性: 2008年; 敬钊毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂,由29个氨基酸残基组成,含有三对二硫键.为了深入研究该毒素的结构与功能关系,应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽化学合成方法合成了用丙氨酸(Ala)替代JZTX-V第12位赖氨酸残基的突变体K12A-JZTX-V,合成粗品经反相高效液相色谱分离纯化和MALDI-TOF质谱鉴定,证明化学合成是成功的.线性多肽经谷胱甘肽氧化复性后,复性产物经质谱测定其相对分子量为3549.63,比线性分子的理论分子质量低6,说明六个半胱氨酸已经配对形成了三对二硫键.; 曾雄智全妙华皮建辉梁宋平; 关键词：固相多肽合成突变体氧化复性

一种对钠通道有抑制作用的多肽及其应用: 本发明提供了一种对钠通道有抑制作用的多肽，本发明多肽LS53含有36个氨基酸残基，分子量为3892.51Da，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明多肽LS53对钠通道Nav1.7有抑制作用，镇痛效果明显，可应...; 曾雄智伍铭惠; 文献传递

雷氏大疣蛛毒素-Ⅱ的纯化与初步毒性研究被引量：12: 2001年; 雷氏大疣蛛是我国最近鉴定的蜘蛛新种 .雷氏大疣蛛毒素 - 就是以其粗毒为材料 ,利用阴、阳离子交换层析和反相 HPLC分离得到并命名的一种新型神经毒素肽 .根据质谱分析得知它的相对分子质量为3 0 2 1 .5 6;通过初步毒性研究 ,证明它是一个神经毒素 .; 曾雄智梁宋平; 关键词：相对分子质量神经毒素纯化毒性

敬钊毒素－V: 本发明公开了一种敬钊毒素－V它的一级化学结构由29个氨基酸残基组成。该毒素的理化性状为纯化冻干样品为白色或类白色疏松体，无气味，极易溶解于水，水溶液近于无色透明；对河豚毒素不敏感型以及敏感型钠离子通道的半数最大抑制浓度分...; 梁宋平曾雄智谢锦云王贤纯; 文献传递

敬钊毒素-Ⅴ的合成、复性及其钾通道活性鉴定被引量：1: 2008年; 敬钊毒素-Ⅴ(jingzhaotoxin-Ⅴ,JZTX-Ⅴ)是从敬钊缨毛蛛粗毒中纯化得到的一种新型河豚毒素不敏感型钠通道抑制剂.为了深入研究该毒素的功能,应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相方法化学合成了JZTX-Ⅴ,合成多肽经谷胱甘肽法氧化复性后,利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行分离纯化.复性产物的相对分子质量经质谱测定为3605.51,而与天然毒素混合进行HPLC共洗脱实验时也只得到单一峰.全细胞膜片钳实验显示,JZTX-Ⅴ能够抑制大鼠背根神经节细胞上的A型钾电流,却对外向延迟整流钾电流没有影响,对处于静息关闭状态的A-型钾通道也表现出较高的亲和性.JZTX-Ⅴ对A型钾通道的这种抑制作用具有浓度依从性,其半数有效抑制浓度(IC50)为52.3nmol/L·JZTX-Ⅴ通过引起A型钾通道的活化曲线往去极化方向漂移,和失活曲线往超极化方向漂移来改变通道的门控特征.目前的研究结果为深入开展JZTX-Ⅴ的功能研究及分子改造奠定了基础.; 曾雄智邓梅春孙正华王贤纯梁宋平; 关键词：固相多肽合成氧化复性全细胞记录钾电流

新型抗虫活性肽雷氏大疣蛛毒素4596的纯化与鉴定被引量：1: 2010年; 雷氏大疣蛛是我国新近鉴定的蜘蛛新种,虽然动物学家们已经对其进行过分类地位与生态学特性研究,然而有关抗昆虫活性成分研究的报道较少.通过比较解剖蜘蛛毒囊、乳胶软管诱导与电脉冲刺激3种蜘蛛毒液采集技术,发现雷氏大疣蛛毒液的最佳采集方法是电脉冲刺激采毒法.该蜘蛛粗毒对蜚蠊50%致死剂量LD50值是1.486 mg/g.结合阳离子交换层析和反相高效液相色谱技术从该蜘蛛粗毒中分离纯化到一种新型多肽毒素,根据质谱分析确定其相对分子质量为4 596.38,该毒素被命名为雷氏大疣蜘蛛毒素-4596(raventoxin-4596,RVTX-4596).通过初步毒性实验证实RVTX-4596是一种新型抗昆虫毒素.; 唐灵芳王素娥刘宇熊梦玲刘玲曾雄智

敬钊毒素-V对Kv4.3通道的抑制作用被引量：4: 2010年; K+通道亚型Kv4.3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界上该通道的特异性抑制剂非常缺乏。敬钊毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蜘蛛粗毒中纯化到的一种新型肽类神经毒素,能够部分抑制大鼠背根神经节细胞上的瞬时外向K+电流,其半数有效抑制浓度(IC50值)为52.3nmol/L。为了研究JZTX-V对Kv4.3通道的作用,本实验通过多肽固相化学合成的方法得到JZTX-V,并用双电极杆电压钳技术检测JZTX-V对表达在非洲爪蟾卵母细胞上的Kv4.3通道电流的作用。结果显示,JZTX-V能够完全抑制Kv4.3通道电流,并且这种抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,其IC50值为425.1nmol/L,JZTX-V还能够使通道的电流-电压关系曲线和稳态失活曲线分别向去极化方向漂移大约29mV和10mV,改变Kv4.3通道的动力学特征,因此我们推测JZTX-V是一种Kv4.3通道门控调制毒素。以上研究结果对于开发心肌Kv4.3通道的分子探针及以Kv4.3通道为靶点的药物设计具有借鉴作用。; 蔡丽君徐德宏罗吉陈仁忠池宇朋曾雄智王贤纯梁宋平; 关键词：非洲爪蟾

虎纹捕鸟蛛蛋白酶抑制剂: 本发明公开了一种蛋白酶抑制剂是将虎纹捕鸟蛛毒素-XI的第5位精氨酸突变为亮氨酸、第6位亮氨酸突变成谷氨酸、第10位精氨酸突变为苏氨酸，得到虎纹捕鸟蛛毒素-XI的突变体，虎纹捕鸟蛛毒素-XI突变体，对钾通道抑制作用很弱，没...; 梁宋平王凡刘中华曾雄智王贤纯霍林巨; 文献传递