朱传江
- 作品数：18 被引量：81H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 天升元口服液在免疫介导的再生障碍性贫血模型小鼠上的效应观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察候选新中药天升元口服液对免疫介导的再生障碍性贫血(immune-mediated aplastic anemia,IAA)模型小鼠的效应。方法:建立IAA小鼠模型,给予天升元口服液14 d后,检测外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比积(HCT)、血小板(PLT)、网织红细胞(RET)、股骨骨髓有核细胞(BMNC)和脾脏指数,并进行股骨和脾脏病理形态学观察。结果:模型对照组WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,RET,BMNC和脾脏指数均较正常对照组显著下降(P<0.001);而天升元口服液(12.4,24.8 g.kg-1.d-1)能显著升高模型小鼠WBC(升幅分别达150%和133.3%),RBC(9.5%和37.1%),HGB(12.9%和44.5%),HCT(11.6%和28.4%),PLT(94.8%和252.3%),RET(115.4%和123.1%),BMNC(71.1%和95.6%)和脾脏指数(18.7%和33.7%),与模型组比较差异显著(P<0.05～0.001)。病理学检查显示天升元口服液明显增加骨髓造血细胞,降低脂肪细胞产生,减轻脾小体萎缩状态,促进脾小体髓外造血灶产生。结论:天升元口服液通过促进骨髓内外造血细胞增殖,改善造血功能,产生对IAA模型小鼠的治疗效应。
- 刘苹秦晓天朱传江
- 关键词：再生障碍性贫血血细胞分析造血功能
- 黄皮酰胺对映体在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学被引量：4
- 2003年
- 目的 研究黄皮酰胺 (clausenamide ,Clau)对映体在大鼠肝微粒体中的酶促反应动力学并比较其立体选择性差异。方法 应用反相HPLC法测定Clau对映体在体外代谢系统中的产物 ,并用Eadie Hofstee作图法分析数据、求算酶促反应动力学参数Km 和Vmax以及肝代谢速率Vmax Km。结果 在体外代谢系统中 ,左旋黄皮酰胺主要生成 7 羟 Clau、5 羟 Clau和 4 羟 Clau ,其优势代谢途径为 7位羟化 ;7位羟化代谢的Vmax Km 值高于 5位和 4位。右旋黄皮酰胺的 4位羟化反应Km 最小、Vmax最大 ,因此代谢速率最高 ,是左旋体 4位羟化的 8倍 ;而其 7 羟 Clau和 5 羟 Clau的产生量很小。结论 黄皮酰胺对映体在大鼠肝微粒体中的羟化代谢存在明显的底物立体选择性差异。
- 朱传江张均田
- 关键词：黄皮酰胺对映体大鼠肝微粒体
- 反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中左旋黄皮酰胺及其主要代谢产物和药代动力学被引量：8
- 2000年
- 目的 探讨左旋黄皮酰胺 [(- )clau]及其主要代谢产物 6 OH clau在大鼠体内的药代动力学。方法 建立了RP HPLC UV法。固定相为Kromasil 10 0C18(5 μm)色谱柱 ,流动相为乙腈—甲醇—水 (2 1∶16 5∶6 2 5 ) ,DM 9384作内标 ,氯仿作提取溶剂。结果 测得 (- )clau的回收率为 96 91%～ 10 5 74% ,日内、日间RSD低于 7% ,最低检测浓度为 2 4ng·mL-1,(- )clau和 6 OH clau分别在 0 0 47～ 96 8μg·mL-1和 0 0 49～ 2 0 0 μg·mL-1,线性关系良好 (γ =0 999) ;(- )clau和 6 OH clau血浆浓度 时间曲线符合二室开放模型 ,同时求得两者的药代动力学参数。结论 数据表明 (- )clau在大鼠血浆中的分布。
- 朱传江张均田屈志炜
- 关键词：左旋黄皮酰胺药代动力学
- 糖尿病预防药物的研究进展被引量：9
- 2015年
- 从正常糖代谢发展到糖尿病要经历糖尿病前期,而糖耐量减低是糖尿病前期的高危状态。通过积极干预(包括生活方式和药物),可有效延缓、减少糖耐量减低向糖尿病的转变。因此糖耐量减低是糖尿病预防的关键环节。目前国内外对糖尿病预防药物的研究尚处于起步阶段。本文总结了近年来用于糖尿病预防的处于临床或临床前阶段的中西药、糖耐量减低动物模型和若干新技术的研究进展,并展望了中草药在糖尿病预防方面的应用前景。
- 兰嘉琦朱传江
- 关键词：糖尿病前期糖耐量减低糖尿病预防动物模型
- 预防给予Exendin-4对链脲霉素所致的糖尿病大鼠的疗效观察
- 目的观察预防给予 exendin-4(EX4)对链脲霉素(streptozotocin,STZ)所致的糖尿病大鼠的效应。方法将雄性 Wistar 大鼠按体重随机分为溶剂对照组、STZ 模型对照组、d-EX4组、d-EX4...
- 朱传江陈宇
- 关键词：预防给药EXENDIN-4糖异生糖耐量糖原
- 文献传递
- 天升元口服液对再生障碍性贫血模型小鼠血液T淋巴细胞异常和造血调控因子GM-CSF水平的影响
- 目的观察天升元口服液对免疫介导的再生障碍性贫血(immuno-mediated aplastic anemia,IAA)模型小鼠外周血T淋巴细胞异常和正负造血调控因子水平的影响,以探讨其作用机制。方法给予IAA模型小鼠天...
- 朱传江刘苹秦晓天
- 关键词：再生障碍性贫血T淋巴细胞造血调控因子酶联免疫吸附法
- 文献传递
- CYP3A4高表达细胞模型及其应用于药物代谢研究进展被引量：8
- 2012年
- 细胞色素P450酶3A4(cytochrome P450 3A4,CYP3A4)属于细胞色素P450酶家族,参与多种化合物代谢及相互作用,是药物(尤其是口服药物)筛选和代谢研究的重要对象。该文按年代顺序对国外文献中CYP3A4高表达细胞模型的建立及在药物代谢中的应用进行综述,旨在将这一有价值的模型引入到新药研究中。
- 李蒙朱传江
- 关键词：CYP3A4细胞模型药物代谢药物相互作用药物筛选
- (-),(+)-7-羟基-黄皮酰胺对大鼠海马齿状回突触传递功能的影响被引量：12
- 2004年
- 目的 观察 ( - ) ,( + ) 7 羟基 黄皮酰胺 ( 7 hydoxy clausenamide,7 OH Clau)对大鼠海马齿状回基础突触传递功能的影响。方法 细胞外记录低频刺激 ( 1 30Hz ,1 0mA)引起的海马齿状回群峰电位 (populationspike ,PS)。结果 侧脑室注入脑终浓度为 2× 10 - 6 mol·L- 1 ( - ) 7 OH Clau后 15 ,30 ,6 0min ,PS幅值比给药前均增加了 30 %以上 ,比空白对照组增加了 2 7%～ 4 1% ;而同剂量的 ( + ) 7 OH Clau在注射后的 3个时间点上 ,PS幅值比给药前下降了18%～ 2 5 % ,比空白对照组下降了 11%～ 2 0 %。结论 ( - ) 7 OH Clau能增强大鼠海马齿状回的基础突触传递活动 ,而 ( + ) 7 OH
- 朱传江张均田
- 关键词：海马齿状回突触传递电生理
- 大鼠去垂体模型的制备和筛选被引量：13
- 1997年
- 大鼠去垂体模型的制备和筛选朱传江１（中国药品生物制品检定所激素室，北京１０００５０）中国图书分类号Ｒ３２２．３４垂体由前中后三叶组成，分泌１０种含氮激素，与动物的生长、性别、代谢、泌乳、血压及色素形成密切相关。去垂体动物模型为观察外源性垂体激素的上述...
- 朱传江
- 关键词：去垂体动物模型
- 天升元口服液对苯及环磷酰胺诱导的再生障碍性贫血模型小鼠的效应观察被引量：1
- 2011年
- 目的:观察天升元口服液在苯及环磷酰胺诱导的再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)模型小鼠的效应。方法:给予雄性CD1小鼠环磷酰胺(50 mg.kg-1.d-1,qd×7次,sc)和苯(2 mL.kg-1.d-1,qod×15次,sc)制备AA小鼠模型,同时给予天升元口服液(含生药3.1,6.2,12.4 g.kg-1,bid×30 d,ig),检测外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)和网织红细胞(RET)数,并检测股骨骨髓有核细胞(BMNC)和巨核细胞数(MKC)及病理变化。结果:模型对照组所测指标(除WBC)均较正常对照组显著下降(P<0.05～0.001);天升元口服液24.8 g.kg-1能显著升高模型小鼠RBC,HGB,HCT,PLT,RET,BMNC和MKC数(P<0.05～0.01),比模型对照组分别增加8.3%,8.8%,7.4%,14.8%,102.0%,34.7%和66.7%,对WBC的提升作用不明显;能使过半数模型小鼠的骨髓造血细胞异常情况好转。结论:天升元口服液通过促进骨髓造血细胞增殖,改善造血功能,对AA模型小鼠显示出生物活性。
- 施美君秦晓天朱传江
- 关键词：再生障碍性贫血造血功能苯环磷酰胺
