朱俊泰
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 创新霉素衍生物制备及抗菌活性研究
- 目的设计合成创新霉素前药衍生物,测定其体内外抗菌活性,期望获得药代特性更优、抗耐药菌活性更好的创新霉素衍生物。方法以发酵来源创新霉素为原料,经酯化或酰胺化制备创新霉素衍生物。结果合成创新霉素前药衍生物20个,化合物经核磁...
- 刘宗英胡辛欣朱俊泰崔阿龙游雪甫李卓荣
- 关键词：创新霉素衍生物耐药菌抗菌活性
- 文献传递
- 创新霉素衍生物制备及抗菌活性研究
- 刘宗英胡辛欣朱俊泰崔阿龙游雪甫李卓荣
- 关键词：创新霉素衍生物耐药菌抗菌活性
- 创新霉素前药衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：3
- 2016年
- 目的合成创新霉素前药衍生物,测定其体外抗菌活性。方法以创新霉素为起始原料,经酯化或酰胺化反应得到目标化合物1a^f和2a^f。结果共合成12个创新霉素前药衍生物,其结构均经核磁共振氢谱和质谱确证;化合物1a^e体现了较强的体外抗甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)、耐甲氧西林金葡菌(MRSA)、甲氧西林敏感表葡菌(MSSE)、耐甲氧西林表葡菌(MRSE)和肺炎链球菌(ATCC49619)活性,其中化合物1a、1e体外抗MSSA、MRSA、MSSE、MRSE、ATCC49619活性是创新霉素的4~128倍,相当或略优于阳性对照药替甲环素。结论在创新霉素的C-2羧酸上形成取代苯甲酰氧甲酯或环己基甲酰氧甲酯前药有利于提高体外抗革兰阳性菌活性,化合物1a、1e的体内抗菌活性值得进一步研究。
- 刘宗英朱俊泰金洁李卓荣
- 关键词：抗菌活性创新霉素
- 抗耐药菌药物研究进展被引量：7
- 2015年
- 抗生素的发现被认为是现代医学最重要的突破之一。但是随着抗生素的广泛使用,一些菌株如革兰阳性菌中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、革兰阴性菌中的耐万古霉素肠球菌（VRE）、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌开始出现多药耐药性（MDR）,甚至极高耐药性（XDR）和完全耐药性（TDR）,给临床治疗造成严重困难[1-3]。我们对细菌感染的治疗选择范围也越来越小。
- 朱俊泰刘宗英李卓荣
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐青霉素肺炎链球菌耐万古霉素肠球菌多药耐药性
- 噻喃并吲哚类衍生物的设计合成及抗菌活性研究
- 抗生素的发现被认为是现代医学最重要的突破之一，但是由于细菌耐药性的日益严重，大多数抗生素的药效在逐渐降低。随着抗生素的广泛使用，一些菌株如革兰氏阳性菌中的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP...
- 朱俊泰
- 关键词：创新霉素药物设计抗菌活性
- 文献传递
- 吲哚衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一类新的抗菌化合物，即一类吲哚衍生物、其立体异构或它们的可药用盐或溶剂化物或水合物；这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在用于制备抗菌药物中的用途。
- 刘宗英李卓荣金洁朱俊泰
- 文献传递
- 新型作用于DNA小沟的可逆芳香二脒化合物的设计合成与抗寄生虫活性研究
- 目的 合成一系列作用于DNA小沟的DB766末端取代衍生物8a-8o,测定其体外抗四种寄生虫活性。方法 以2-氨基-5-硝基苯酚为起始原料,经溴代、异丙基化、与2,5-二(三正丁基锡)呋喃发生Stille偶联反应、氢气还...
- 刘宗英朱俊泰李卓荣
- 关键词：抗寄生虫药物
- 吲哚衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一类新的抗菌化合物，即一类吲哚衍生物、其立体异构或它们的可药用盐或溶剂化物或水合物；这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，这些化合物在用于制备抗菌药物中的用途。
- 刘宗英李卓荣金洁朱俊泰
