朱金林
- 作品数：6 被引量：9H指数：1
- 供职机构：浙江医药股份有限公司更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 叶黄素咀嚼片毒理学安全性评价被引量：8
- 2012年
- 目的:评价叶黄素咀嚼片作为功能性食品食用的毒理学安全性。方法:按照我国卫生部《食品安全毒理学评价程序和检验方法规范》进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)和30 d喂养试验进行毒理学研究。结果:叶黄素咀嚼片对两种性别的ICR小鼠急性经口最大耐受剂量>20.0g/kgbw,按照急性毒性分级标准规定,该受试物属无毒级;遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)均为阴性;30d喂养试验表明,该受试物在0.19、0.38、0.75g/kgbw(分别相当于推荐人群日摄入量的25、50、100倍)剂量时,对SD大鼠的临床检查、血液学、血生化学和脏器重量和系数以及病理组织形态等指标均无明显不良影响。结论:叶黄素咀嚼片具有较好的食用安全性。
- 朱金林许新德孙晓霞王超英王有芳胡利东
- 关键词：叶黄素咀嚼片毒理学安全性
- 油脂脲包工艺中氨基甲酸乙酯的鉴定、检测及去除
- 2016年
- 氨基甲酸乙酯是一种致癌性物质,尿素和乙醇是其合成的前体物质,因此在纯化油脂的脲包工艺中具有产生氨基甲酸乙酯的可能,对产品品质具有潜在的安全风险。利用GC及MS方法对油脂脲包工艺中是否产生氨基甲酸乙酯进行了鉴定,利用外标法对氨基甲酸乙酯含量进行测定,并对脲包工艺中氨基甲酸乙酯的产生条件进行了考察,同时考察了油脂中氨基甲酸乙酯的去除方法。结果表明:油脂在脲包工艺中会有微量的氨基甲酸乙酯产生,含量为27 mg/kg,主要是在50℃以上的包合阶段产生,通过140℃以上真空蒸馏可以较完全地去除油脂中的氨基甲酸乙酯。
- 朱金林彭永健许新德
- 关键词：油脂氨基甲酸乙酯
- 2-噻吩甲酸的制备方法
- 本发明提供了一种2-噻吩甲酸(I)的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：用卤代烃和氢溴酸作为溶剂溶解噻吩(II)，冷却到-10～0℃，分批投入过溴吡啶盐，在0℃以下搅拌，萃取、洗涤、蒸馏得到2-溴噻吩(III)；丙二酸二...
- 朱金林沈大冬刘正俊
- 文献传递
- 奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法
- 本发明提供一种奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法。具体地，本发明提供一种奈诺沙星或其盐的光学异构体的分离方法，所述的方法包括：采用液相色谱法分离奈诺沙星或其盐的光学异构体，其中，所述液相色谱法的色谱条件包括流动相：所述...
- 李俊行张利英王春琴朱金林程宏逑许涵霈
- 磷脂酰基醇3-激酶抑制剂甲磺酸普喹替尼的合成被引量：1
- 2019年
- 甲磺酸普喹替尼是一种新颖的磷脂酰基醇3-激酶(PI3K)抑制剂,临床实验结果显示对肿瘤治疗有较好的效果.报道了公斤级合成该抑制剂的方法,以2,6-二氯嘌呤为起始原料,通过氨基上保护、区域选择性SN2亲核取代反应、Buchwald-Hartwig偶联反应,氨基脱保护成盐合成了甲磺酸普喹替尼,该法操作简单,总收率达到48%,为其放大生产提供了有效途径.
- 沈大冬朱金林吴国锋盛力高浩凌王普
- 关键词：PI3K抑制剂
- 2-噻吩甲酸的制备方法
- 本发明提供了一种2-噻吩甲酸(I)的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：用卤代烃和氢溴酸作为溶剂溶解噻吩(II)，冷却到-10～0℃，分批投入过溴吡啶盐，在0℃以下搅拌，萃取、洗涤、蒸馏得到2-溴噻吩(III)；丙二酸二...
- 朱金林沈大冬刘正俊
