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李兵华

作品数:10 被引量:8H指数:2
供职机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇基因
  • 7篇癌基因
  • 6篇抗癌
  • 6篇抗癌基因
  • 4篇肿瘤
  • 4篇靶向
  • 3篇调控基因
  • 3篇载体转染
  • 3篇转染
  • 3篇细胞
  • 3篇抗癌能力
  • 3篇病毒
  • 3篇病毒载体
  • 2篇启动子
  • 2篇肿瘤基因
  • 2篇肿瘤基因治疗
  • 2篇外源
  • 2篇外源基因
  • 2篇瘤基因
  • 2篇基因治疗

机构

  • 10篇中国科学院上...
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 10篇李兵华
  • 7篇刘新垣
  • 7篇顾锦法
  • 7篇裴子飞
  • 6篇邹卫国
  • 6篇孙兰英
  • 3篇邱松坡
  • 3篇张紫莱
  • 3篇冯琳
  • 3篇楮亮
  • 1篇范钧锴
  • 1篇蔡莹
  • 1篇齐荣
  • 1篇徐蔚晶
  • 1篇林志新
  • 1篇吴刚
  • 1篇刘欣然

传媒

  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇癌症
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗癌靶向可调控基因-病毒及其构建方法
本发明公开了一种抗癌靶向可调控基因-病毒及其构建方法。本发明构建了携带有反式作用元件(trans-activator,TA)表达盒以及抗癌基因表达盒的无肠腺病毒。这两个表达盒结构相对独立、功能直接相关,使得目的基因的表达...
刘新垣裴子飞李兵华顾锦法邹卫国孙兰英
文献传递
肿瘤靶向双基因-病毒的构建方法
本发明公开了一种靶向肿瘤的双基因-病毒的构建方法,其主要是将两个不同的肿瘤靶向基因克隆进质粒的多克隆位点,两基因以连接物连接后用限制性内切酶切出双基因表达框,然后插入肿瘤特异性病毒载体中,在将病毒载体转染细胞后得到双基因...
刘新垣裴子飞邹卫国楮亮邱松坡张紫莱李兵华冯琳孙兰英顾锦法
文献传递
肿瘤靶向双基因-病毒、其构建方法及应用
本发明公开了一种靶向肿瘤的双基因-病毒,其构建方法及其在治疗肿瘤上的应用,其主要是将两个不同的肿瘤靶向基因克隆进质粒的多克隆位点,两基因以连接物连接后用限制性内切酶切出双基因表达框,然后插入肿瘤特异性病毒载体中,再将病毒...
刘新垣裴子飞邹卫国楮亮邱松坡张紫莱李兵华冯琳孙兰英顾锦法
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人白细胞介素的新成员:IL-24,25,26,27被引量:2
2003年
白细胞介素 (interleukin ,IL)是由多种免疫细胞 (活化的T 细胞 ,淋巴细胞 ,单核细胞等 )分泌的一类细胞因子 ,它们在免疫反应的调节中发挥重要作用 ,对治疗疾病有着重要的临床应用价值。到目前为止 ,人们已经发现了 2 7种白细胞介素。有些新成员能与其受体相互作用后引起一系列生理变化 ,如生长、增殖、分化和凋亡等 ,如IL 2 4 ,2 5和 2 7,而IL 2 6的生理功能还不太清楚。IL 2 4作为基因药物抑制肿瘤生长 ,显示了独特的临床应用前景。
李兵华张紫莱徐蔚晶裴子飞
关键词:IL-24抑癌基因IL-25IL-27人白细胞介素免疫细胞
一种抗癌靶向可调控基因-病毒及其构建方法
本发明公开了一种抗癌靶向可调控基因-病毒及其构建方法。本发明构建了携带有反式作用元件(trans-activator,TA)表达盒以及抗癌基因表达盒的无肠腺病毒。这两个表达盒结构相对独立、功能直接相关,使得目的基因的表达...
刘新垣裴子飞李兵华顾锦法邹卫国孙兰英
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肿瘤基因治疗中两种新的靶向分子
2005年
肿瘤基因治疗通过适当的载体在肿瘤细胞中表达抗癌基因以治疗癌症。目前肿瘤细胞中发现很多重要的致癌相关分子,它们有些与肿瘤细胞无限繁殖密切相关,有些能够抑制细胞的凋亡,有些能够促进肿瘤细胞血管新生或者逃避免疫监视。这些分子无疑是今后肿瘤基因治疗中的理想靶向分子。本文选取了目前肿瘤基因治疗研究中较新并具有一定代表性的2种致癌相关分子:缺氧诱导因子1(HIF-1)、信号转导与转录活化因子3/5(STAT3/5),对其特点及其在癌症治疗中的应用作一综述。
刘欣然李兵华范钧锴吴刚刘新垣
关键词:肿瘤基因治疗HIF-1
肿瘤靶向双基因-病毒、其构建方法及应用
本发明公开了一种靶向肿瘤的双基因-病毒,其构建方法及其在治疗肿瘤上的应用,其主要是将两个不同的肿瘤靶向基因克隆进质粒的多克隆位点,两基因以连接物连接后用限制性内切酶切出双基因表达框,然后插入肿瘤特异性病毒载体中,再将病毒...
刘新垣裴子飞邹卫国楮亮邱松坡张紫莱李兵华冯琳孙兰英顾锦法
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腺相关病毒携带hTERT启动子调控的TRAIL基因特异性杀伤肿瘤细胞被引量:6
2008年
背景与目的:腺相关病毒(adeno-associated virus)作为载体已被广泛用于肿瘤的基因治疗研究。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factorrelated apoptosis-inducing ligand,TRAIL)基因可迅速诱导多种肿瘤细胞的凋亡,是一个安全有效的肿瘤杀伤基因。本研究旨在构建能在肿瘤细胞内特异性表达TRAIL基因的靶向腺相关病毒,并探讨其体外抗肿瘤效应的可能机制。方法:利用肿瘤特异性启动子端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)构建特异性杀伤肿瘤细胞的腺相关病毒载体pAAV-hTERT-TRAIL。通过与pAAV-RC、pHelper共转染HEK293细胞包装出病毒AAV-hTERT-TRAIL。将该病毒体外转染人结肠癌SW620细胞、人肝癌HepG2细胞、人肺癌A549细胞和正常细胞NHLF、MRC5后,检测TRAIL基因的肿瘤特异性表达。MTT法检测其对细胞增殖的影响,ELISA、Westernblot法以及流式细胞仪检测细胞的凋亡,并分析其体外抗肿瘤效应的可能机制。结果:成功包装出病毒AAV-hTERT-TRAIL。RT-PCR、Western blot和免疫组化法均证实AAV-hTERT-TRAIL能介导TRAIL基因在肿瘤细胞内特异性表达,但在正常细胞内不表达。以100 MOI AAV-hTERT-TRAIL感染细胞96h后,SW620、A549和HepG2细胞的增殖率分别是41.55%、44.29%、49.95%,NHLF和MRC5细胞的增殖率分别是84.59%和87.22%。Westernblot检测发现AAV-hTERT-TRAIL可激活Caspase通路,流式细胞仪和ELISA方法检测证实AAV-hTERT-TRAIL可诱导细胞凋亡。结论:hTERT的存在增强了腺相关病毒所携带TRAIL基因表达的肿瘤靶向性和对正常细胞的安全性,由它调控的杀伤基因可介导肿瘤细胞特异性的细胞毒效应。
齐荣蔡莹李兵华林志新顾锦法
关键词:SW620细胞腺相关病毒TRAILHTERT启动子
一种抗癌靶向可调控基因-病毒的构建方法
本发明属生物技术领域。本发明提供了一种抗癌靶向可调控基因-病毒的构建方法。本发明构建了携带有反式作用元件(trans-activator,TA)表达盒以及抗癌基因表达盒的无肠腺病毒或AAV。这两个表达盒结构相对独立、功能...
裴子飞李兵华邹卫国孙兰英顾锦法刘新垣
文献传递
靶向Survivin通路的肿瘤基因治疗
细胞凋亡在很多生命活动中发挥着重要作用。细胞凋亡紊乱往往是肿瘤发生的一个重要因素,因此细胞凋亡的研究为认识和治疗癌症提供了重要依据。Survivin是IAP家族中的一个特殊成员,它特异性地在肿瘤细胞中高表达,具有抑制细胞...
李兵华
关键词:SURVIVIN人端粒酶逆转录酶启动子RNA干扰溶瘤腺病毒基因治疗
文献传递
共1页<1>
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