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T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA检测在肺结核诊断中的比较研究被引量：28: 2013年; 目的评价T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA 3种方法对肺结核病人的临床应用价值。方法应用T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA 3种检测方法分别对确诊组130例肺结核(TB)患者及60例非结核疾病患者进行检测。结果 T-SPOT.TB、痰涂片和TB-DNA在肺结核检测中的敏感性分别为92.31%、26.15%、71.54%,在对照组中其特异性分别为93.33%、100%、97.87%。T-SPOT.TB在"涂阴"肺结核中的阳性率为94.79%,在TB-DNA检测阴性的肺结核中检出率为94.59%。结论 3种方法中,痰涂片敏感性最低,T-SPOT.TB最高,极大地减少了结核的漏检率,可以成为结核病早期诊断的一项有效的辅助检查手段。; 张玉平丁显平张丽媛李晓阳丁敏李凌霄; 关键词：TB 痰涂片 TB-DNA

H2BFWT基因单核苷酸多态性与西南地区男性不育相关性研究被引量：1: 2014年; 目的探讨位于X染色体上的H2BFwT基因外显子中单核苷酸多态性（ single nucleotide polymorphism, SNP）与西南地区男性不育发病风险的关系。方法PCR扩增H2BFWT基因外显子并测序，分析来自西南地区的312例男性不育患者及211名正常男性标本，对所发现的SNP位点在病例组及正常组中的分布频率进行统计学分析。结果检测到的SNP位点主要分布在H2BFWT基因的第1外显子中；SNP位点368G／A（rs553509）与～9C／T（rs7885967）在病例组中的分布频率均高于正常对照组，且差异具有统计学意义。联合368G／A及-9C／T两位点进行分析发现，368G与-9T两个等位基因的同时出现将增加男性不育的发病风险。结论H2BFWT基因中368G／A与-9C／T两个SNP位点与西南地区男性不育的发生具有一定的相关性，可能是导致西南地区男性不育的基因易感性因素之一。; 李天俊丁显平陈林李凌霄张小慧; 关键词：男性不育单核苷酸多态性 X染色体

USP8基因多态性与四川地区男性不育的相关性研究: 2015年; 目的探讨USP8基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与中国四川地区男性不育的相关性。方法应用Sequenom MassArray质谱阵列技术分别对316例男性不育患者[包括244例非梗阻性无精子症和72例严重少弱精子症（患者组）]和149名已生育的男性人群（对照组）USP8基因的4个SNP位点（rs2241769、rs11857513、rs7174015和rs3743044）进行检测。分析比较基因型、等位基因及单体型频率在患者组和对照组中的分布特点。结果USP8基因的4个多态性位点的基因型及等位基因频率在患者组与对照组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。联合所有位点进行单体型分析发现，单体型cAAG的频率在非梗阻性无精症组和对照组中的分布差异有统计学意义（P=0．021）。结论USP8基因rs2241769、rs11857513、rs7174015和rs3743044多态性位点与四川地区男性不育可能无相关性，而单体型CAAG可能降低非梗阻性无精症患者的患病风险。; 丁敏李凌霄丁显平任华英钟容; 关键词：男性不育单核苷酸多态性

TNP1基因多态性与四川地区男性不育的相关性研究被引量：1: 2014年; 目的探讨TNP1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与中国四川地区男性不育的相关性。方法应用DNA测序技术分别对325例男性不育患者(包括166例非梗阻性无精子症和159例少精子症,病例组)和194例已生育的男性人群(对照组)TNP1基因的3个SNP位点(rs1179733、rs1179734、rs1179735)进行检测。分析比较基因型、等位基因及单体型频率在患者组和对照组中的分布特点。结果 TNP1基因的3个多态性位点的基因型及等位基因频率在病例组与对照组间无显著性差异(P>0.05),进一步进行单体型分析,其频率分布在两组中也无显著性差异(P>0.05)。结论 TNP1基因rs1179733、rs1179734、rs1179735多态性与四川地区男性不育无相关性。; 叶竞争李晓阳丁显平李凌霄陈祖翼丁敏张建辉; 关键词：男性不育单核苷酸多态性

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李凌霄