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李启运

作品数:20 被引量:100H指数:6
供职机构:深圳市人民医院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目(医疗卫生类)国家中医药管理局中医药科学技术研究专项广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 9篇染色
  • 9篇染色体
  • 8篇产前
  • 5篇胎儿
  • 5篇产前诊断
  • 4篇基因
  • 4篇核型
  • 3篇羊水
  • 3篇脐带
  • 3篇脐带血
  • 3篇家系
  • 3篇核型分析
  • 2篇血清
  • 2篇羊水细胞
  • 2篇孕妇
  • 2篇孕中
  • 2篇孕中期
  • 2篇胎儿脐带
  • 2篇胎儿脐带血
  • 2篇染色体异常

机构

  • 9篇深圳市人民医...
  • 6篇暨南大学
  • 4篇暨南大学第二...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇深圳市宝安区...
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 20篇李启运
  • 9篇戴勇
  • 6篇郭辉
  • 6篇欧阳志斌
  • 5篇曾君
  • 5篇林秀华
  • 5篇梁灼健
  • 4篇任景慧
  • 4篇林琳华
  • 3篇王沙燕
  • 3篇林秀华
  • 3篇曾君
  • 2篇李雄根
  • 2篇肖伟伟
  • 2篇苏放明
  • 2篇涂植光
  • 2篇张阮章
  • 2篇文锦丽
  • 2篇石之驎
  • 2篇刘士龙

传媒

  • 7篇中华医学遗传...
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇第二届围产医...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿激酶和链激酶对大鼠血小板功能的影响被引量:2
2002年
目的 :观察尿激酶 (UK)和链激酶 (SK)是否能直接激活血小板。方法 :在体外制备大鼠血小板 ,以血小板聚集、血小板释放丙二醛 (MDA)及 5 -羟色胺 (5 -HT)、血小板内游离钙 ([Ca2 + ]i)为指标 ,观察UK和SK对血小板的直接作用 ;在体内观察它们对电刺激诱导大鼠动脉形成血栓的影响。结果 :在体外 2× 10 6U/L的UK与SK对凝血酶及ADP诱导的血小板聚集、对凝血酶诱导的血小板释放MDA含量、5 -HT含量和血小板 [Ca2 + ]i 无明显影响。在体内 4× 10 4 U/kg的UK和SK对电刺激诱导的大鼠动脉血栓形成有一定的抑制作用。结论 :UK和SK不能直接激活血小板。
廖昌龙李启运李雄根
关键词:尿激酶链激酶血小板聚集血栓形成溶栓疗法
孕早中期唐氏综合征筛查及297例产前诊断数据的分析
目的 通过较大样本孕早中期孕妇血清标志物的筛查,探索一种有效的产前筛查唐氏综合征和其他严重出生缺陷儿的方法 。方法:应用时间分辨荧光免疫分析技术,对4762例孕妇进行血清标志物(PAPP-A/free β-hCG或者AF...
王莹任景慧林琳华郭辉李启运苏放明
智力障碍小家系中致病基因的研究被引量:2
2016年
目的研究一个智力发育障碍家系中的致病基因突变。方法染色体核型G显带方法分析先证者染色体核型,用全基因组外显子测序的方法探究致病基因,并在先证者家系中用Sanger测序法进行验证。结果 G显带核型分析未显示先证者染色体核型的数目和结构异常。全基因组外显子测序的方法共从先证者外显子基因中鉴别出1 455个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和187个indels,结合家系信息筛选出X染色体上ARHGAP4基因突变与智力障碍表型相关,Sanger测序法验证结果一致,符合孟德尔家系遗传。结论 X染色体上ARHGAP4的C2822T突变位点可能与家系中的智力障碍疾病表型相关。
郭辉刘富华欧明林林琳华任景慧曾君李启运林秀华梁灼健戴勇
甲状腺功能亢进症患者^(131)Ⅰ治疗后染色体畸变率及血清过氧化脂质、超氧化物歧化酶的检测被引量:1
2006年
目的探讨甲状腺功能亢进症(甲亢)患者^(131)I治疗后染色体畸变率与血清过氧化脂质(LPO)和超氧化物歧化酶(SOD)的关系。方法74例甲亢患者在^(131)I治疗前后和30例健康对照者分别检测染色体畸变率和血清LPO、SOD。结果甲亢患者^(131)I治疗后染色体畸变率和LPO显著增高,SOD明显降低。染色体畸变与LPO呈显著正相关,与SOD呈显著负相关。结论甲亢患者^(131)I治疗后可引起染色体畸变率增高和自由基含量增加。
罗贵有李启运王长花
关键词:甲状腺功能亢进症放射性碘染色体畸变过氧化脂质超氧化物歧化酶
经腹及经阴道超声对胎儿畸形早期筛查的研究
王慧芳吴瑛佘志红熊奕林琪林琳华任景慧苏放明袁红王晓梅李启运吴本清
本研究根据胎儿不同生长发育期的特点,探索和总结出完整的胎儿畸形超声筛查质量控制体系,包括胎儿畸形超声筛查的操作规程、超声筛查标准图片的采集方法、超声筛查规范性报告的书写及胎儿畸形超声筛查的质量控制。对各类胎儿畸形进行恰当...
关键词:
关键词:经阴道超声超声筛查
微阵列比较基因组杂交产前诊断8p23.1重复综合征胎儿的实验研究被引量:1
2009年
目的了解一完全性心内膜垫缺陷(endocardial cushion defects,ECD)和右手轴前六指畸形患儿的基因组拷贝数变化(copy number variations,CNVs),探讨微阵列比较基因组杂交(array—based comparative genomic hybridization,array—CGH)在分子细胞遗传诊断中运用的可行性和优越性。方法对胎儿及其父母进行常规G显带核型分析,运用array-CGH芯片对患儿进行全基因组高分辨率扫描和分析,实时定量PCR对array—CGH结果进行验证。结果常规G显带核型分析显示胎儿和父母的核型均正常。array—CGH结果显示8p23.1嗅觉受体/防卫素重复(ORDRs)之间存在大约1.43Mb的重复(位于10245882~11676699bp)。实时定量PCR证明array—CGH的结果是准确的。结论与传统的细胞遗传分析方法相比,array—CGH具有高分辨率、高特异性和高准确性等优点。
张艳亮戴勇涂植光李启运王林纤张丽曾君林秀华刘士龙
关键词:微阵列比较基因组杂交产前诊断
多指并指一家系被引量:3
2003年
王沙燕戴勇冯战桂张阮章李启运
关键词:家系病因基因定位病例报告
海藻酸对腺嘌呤所致慢性肾衰竭的保护作用被引量:2
2001年
廖昌龙李启运李雄根张新洲张万帆
关键词:慢性肾功能衰竭海藻酸腺嘌呤
羊水细胞培养技术的临床应用被引量:4
2013年
目的探索羊水细胞染色体培养改良方法,提高培养、收获成功率,满足临床诊断需要。方法对493例羊水标本进行细胞培养和染色体收获,并对实验细节进行优化,建立标准操作程序。结果羊水培养成功率99.8%(492/493),发现21-三体6例、18-三体2例、其他异常2例。结论采取严格质量控制;保留换液后的上清,解决因收获失败无法诊断的问题;采取肝素抗凝等,消除母血细胞干扰,可使羊水细胞培养成功。
王辉林蓝慧娟麦光兴李启运熊礼宽
关键词:核型分析产前诊断染色体羊水
中医激光血疗对老年肾虚患者神经-内分泌-免疫网络的影响
肖学长刘灿坤贾少微楮晓凡肖学吕董少红李富康王玉磷罗贵有李启运周次雄冯淑音苏晓琳
该课题经六年研究,先后完成对老年2型糖尿病患者胰岛素、血糖,老年肾虚证患者性激素(睾酮、雌二醇、促黄体素、促卵泡素)、泌乳素、超氧化物歧化酶、丙二醛,以及甲状腺素、T细胞亚群、免疫球蛋白、补体等的系统观察,在此基础上开展...
关键词:
关键词:低强度激光肾虚证神经-内分泌-免疫网络
共2页<12>
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