李彬
- 作品数：13 被引量：70H指数：4
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 通脉胶囊微生物限度检查方法的验证
- 2012年
- 目的建立通脉胶囊的微生物限度检查方法。方法参照《中国药典》2010版,采用5种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分。结果该品种对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有抑菌活性,采用培养基稀释方法进行细菌测定,霉菌和酵母菌数采用常规法进行测定及控制菌的检查。结论用该方法进行微生物限度检查可以客观地反映药物中微生物的污染状况,可用于该制剂微生物控制。
- 李彬
- 关键词：通脉胶囊微生物限度检查法培养基稀释法
- HPLC法测定凉血化斑颗粒剂中绿原酸的含量被引量：3
- 2007年
- 目的：采用HPLC法测定凉血化斑颗粒中绿原酸的含量。方法：用十八烷基键合硅胶柱，乙腈-0．4％磷酸（13：87）为流动相：检测波长为327nm。结果：绿原酸在5～200μg·mL^-1范围内线形关系良好（r=0.9999），平均回收率为92．13±1．28％，日间误差RSD小于2％。结论：本方法具有快速、简便、灵敏、准确、经济等特点，适用于凉血化斑颗粒剂的质量控制。
- 任荣李正翔李彬孟冲董伟林
- 关键词：红斑狼疮颗粒剂高效液相色谱法
- 醒脑救瘫片中川芎的醇提工艺优选
- 2005年
- 李彬阎春江
- 关键词：醒脑抑制血小板凝集醇提血液微循环正交设计法乙醇浓度
- HPLC法测定中疼片中欧前胡素
- 2005年
- 李彬任荣吴晓鹏
- 关键词：欧前胡素纯中药复方制剂中药组成止痛功效院内制剂药品质量
- 抗感Ⅰ号冲剂质量标准的研究
- 2004年
- 李彬任荣
- 关键词：感冒发烧咳嗽气喘
- 通脉丸质量标准的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 本实验通过定量和定性两部分为通脉丸建立了质量标准。方法 采用TLC法对丹参、川芎和鸡血藤分别进行定性鉴别。采用超声波提取丹参酮ⅡA ,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量 ,色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流速为 1.2mL/min ,流动相为甲醇 水 (80∶2 0 ) ,检测波长为 2 6 8nm。 结果 在TLC色谱中均能检出丹参、川芎、鸡血藤。丹参酮ⅡA的线性范围在 0 .16～ 0 .4 8g(r =0 .99998,n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .0 5 % (RSD =2 .98% ,n =5 )。 结论 此定量定性方法准确可行 ,重复性好 。
- 李正翔杨静李彬任荣
- 关键词：通脉丸高效液相色谱法薄层色谱法
- 雷公藤有效成分及其制剂的研究进展被引量：13
- 2005年
- 目的:综述中药雷公藤的研究进展。方法:通过查阅国内外相关文献对雷公藤的有效成分及其提取、分离、制备的方法进行综合,并简要介绍几种比较有前景的雷公藤制剂。结果:目前对雷公藤有效成分及提取制备方法、制剂的研究等方面取得了一定成果。结论:虽然对雷公藤的研究取得了一定进展,但在剂型方面应做进一步的开发,使临床用药更具针对性、合理性。
- 任荣李正翔李彬孟冲陈冠
- 关键词：雷公藤制剂
- 应用新型煎药机煎药时对加水量的实验研究被引量：33
- 2004年
- 目的 :为把煎药过程中的加水量控制在一定的范围内 ,寻找到一种简便、快捷、合理的方法。方法 :随机抽取门诊处方50张 ,进行加水及煎煮实验 ,从而测定平均蓄水系数、平均吸水系数及蒸发量。并用t检验法进行实验分析。结果 :使误差降到了5 %左右 ,避免了煎药时加水的盲目性 ,保证了煎药的质量。结论 :加水量与吸水系数、蒸发量有关 ,与蓄水系数无关。加水量可通过公式 :(吸水系数 *药重 +蒸发量 +所需药量 )
- 李彬
- 关键词：加水量蒸发量
- 清热凉血颗粒制备工艺的研究被引量：4
- 2003年
- 目的 建立清热凉血颗粒的制备方法。方法 对水溶性成分 ,以绿原酸和浸膏收率为指标 ;对醇溶性成分丹皮酚制备 β-环糊精包合物 ,以收率和包合率为指标 ,采用正交试验优选提取工艺。结果 水溶性成分提取的最佳工艺为用 8倍量水 ,每次提取 2次 ,共提取 3次。最佳包合工艺为β- CD与丹皮酚配比为 10∶ 1,包合温度为 5 0℃ ,包合时间为 5 h。
- 李正翔任荣李彬李培凡
- 关键词：绿原酸丹皮酚Β-环糊精包合物正交试验
- 补脑丸质量标准研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :建立了HPLC测定补脑丸 (丹参、酸枣仁、朱砂等 )中丹参酮ⅡA 含量的方法 ,用TLC法对补脑丸中酸枣仁和朱砂做定性鉴别 ,以控制补脑丸的内在质量。方法 :采用超声波提取 ,用TLC法对酸枣仁和朱砂进行定性鉴别 ,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA 含量 ,色谱柱为KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流速为 1.2mL·min-1,流动相为甲醇 水 (80∶2 0 ) ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .16～ 0 .4 8μg范围内线性良好 ,r =0 .9999,平均回收率10 0 .8% ,RSD为 2 .3% ,薄层定性实验中定性方法简便、灵敏、专属性强。结论 :此方法简便、准确 ,可有效控制补脑丸产品质量。
- 李彬李正翔任荣王昕
- 关键词：补脑丸酸枣仁朱砂HPLC
