李念光
- 作品数：66 被引量：77H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学文学更多>>
- 一种6-甲基灯盏乙素苷元的制备方法
- 本发明涉及化学合成领域，具体涉及中药分子灯盏乙素活性代谢物的制备，将灯盏乙素在强酸作用下水解葡萄糖醛酸分子得到4’,5,6,7-四羟基黄酮，4’,5,6,7-四羟基黄酮与溴苄在敷酸剂存在下反应，生成5,6-二羟基-4’,...
- 李念光唐于平段金廒
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- 没食子酸酯的微波合成方法
- 本发明公开了一种没食子酸酯的微波合成方法，该方法包括步骤为：(1)取没食子酸和不同的醇或者酚，置于微波反应器中，设定温度为80至105℃，压力150至200PSI，设定功率为150至250瓦，在酸的催化下密闭反应5至30...
- 李念光唐于平段金廒
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- 9-O-胺烷基-13-烷基双取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开9‑O‑胺烷基‑13‑烷基双取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途，结构如通式(I)所示。本发明的9‑O‑胺烷基‑13‑烷基双取代小檗碱衍生物具有有效地抗肿瘤作用，可以用于制备抗肿瘤药物。<Image file="...
- 陈继超徐进宜曹鹏李念光朱业锦仲崇金段易平
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- 蟾毒灵作用靶蛋白的预测研究
- 利用生物信息学方法预测蟾酥中代表性化合物蟾毒灵的效应机制。采用分子对接方法，搜索潜在对接的靶蛋白，与蟾毒灵已报道的药理活性进行比较，并对部分高分值靶蛋白进行单独对接确证。结果发现计算机搜索的靶蛋白与蟾毒灵药理活性具有较好...
- 马宏跃周婧段金廒唐于平尚尔鑫李念光丁安伟
- 关键词：蟾毒灵靶蛋白药理活性
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- 咖啡酸双酯类化合物与其制备方法及其在制备防治血栓药物中的应用
- 本发明公开了通式为(I)的咖啡酸双酯类化合物及其制备方法和其在制备防治血栓药物中的应用，实验表明本发明合成得到的咖啡酸双酯类化合物对ADP诱导的血小板聚集有较强的抑制作用，通过50％聚集抑制浓度对比可以看出，本发明提供的...
- 唐于平李念光段金廒
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- 二甲基姜黄素的合成工艺优化
- 2023年
- 目的:对现有的二甲基姜黄素的合成路线进行工艺优化。方法:以乙酰丙酮作为起始原料,反应分两步进行,首先制得乙酰丙酮的硼络合物,然后与藜芦醛反应得到二甲基姜黄素,并对第二步的反应条件及后处理进行优化。结果:第二步反应制备二甲基姜黄素时,以N,N-二甲基乙酰胺(DMA)作为溶剂,反应温度为80℃,淬灭反应使用的酸用量为正丁胺的1.5当量,结晶补加水的体积为溶剂的2倍时,转化率最高。粗品收率95.1%,纯度98.6%,重结晶后总收率92.3%,纯度99.2%。结论:该路线原料廉价易得,反应条件温和,适合工业化生产。
- 张远卫李念光吴刚王晓波刘飞
- 一种异噁唑并[5,4-b]吡啶类FLT3抑制剂及其制备方法与用途
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种含有异噁唑并[5,4‑b]吡啶结构的FLT3抑制剂(I)及其药学上可以接受的盐，FLT3小分子抑制剂能影响相关信号通路而抑制造血细胞和淋巴细胞异常增殖，从而产生抗急性髓系白血病的作用。...
- 杨烨李念光施志浩孙善亮顾春艳
- 基于体内代谢机制的灯盏乙素苷元甲基化产物及其制备方法和其应用
- 本发明涉及药物化学研究领域，具体涉及一类新型的基于体内代谢机制的灯盏乙素苷元甲基化产物以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。药理实验结果表明，本发明提供的灯盏乙素苷元甲基化产物具有较好的溶解性以及抗氧化、抑制细胞损伤...
- 李念光唐于平段金廒
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- 一种苯并咪唑类MK2变构抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种苯并咪唑类化合物，尤其涉及一种可作为新型的MK2变构抑制剂的苯并咪唑类化合物，以及它的制备方法和应用。该化合物为通式(I)所述的化合物，其中：通式(I)中R<Sub>1</Sub>是苯基或含有1～2个氮原子...
- 杨烨李念光羊丽金孙善亮顾春艳
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- 一种具有抗多发性骨髓瘤作用的AHA1抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种具有抗多发性骨髓瘤作用的AHA1抑制剂及其制备方法和应用，具体涉及式(I)化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药。AHA1小分子抑制剂能影响相关信号通路而直接抑制多发性骨髓瘤(...
- 杨烨孙善亮曹宇昊李念光顾春艳丁平刚
