李红玲
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 托烷司琼用于预防神经外科术后恶心呕吐的研究被引量：5
- 2006年
- 目的:观察5-HT3受体拮抗剂盐酸托烷司琼与盐酸恩丹西酮预防神经外科开颅术患者术后恶心呕吐(PONV)的有效性和安全性。方法:选择神经外科行幕上开颅手术患者150例,随机分为3组:盐酸托烷司琼组、盐酸恩丹西酮组和空白对照组,每组50例。各组于手术至缝合硬膜时分别静脉滴注盐酸托烷司琼5mg,盐酸恩丹西酮4mg及注射用水。术后中、重度呕吐患者追加使用抗呕吐药物盐酸恩丹西酮。术后观察并记录以下指标:(1)恶心发生率。(2)呕吐发生率。(3)疼痛视觉模拟评分(VAS)。(4)镇静评分(OAA/S)。(5)平均动脉压(MAP)、心率(HR)。(6)追加使用抗呕吐药物的药名及剂量。(7)不良反应的发生情况。结果:术后2h内托烷司琼组、恩丹西酮组恶心及呕吐的发生率低于对照组(P<0.01或P<0.05);但两治疗组间差别无统计学意义(P>0.05)。恩丹西酮组术后24h内恶心的发生率较托烷司琼组呈增加趋势,但差异无统计学意义(χ2=3.326,P>0.05)。结论:托烷司琼、恩丹西酮均可降低恶心呕吐的发生率。托烷司琼作用时限较恩丹西酮长,可能具有更好的预防效果。
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- 关键词：吲哚类昂丹司琼手术后恶心呕吐神经外科手术
- SOD制剂应用于围手术期的初步观察被引量：2
- 1999年
- 目的与方法：探寻ＳＯＤ制剂应用于围术期患者的临床意义。将服用ＳＯＤ制剂者列为观察组，未服用者视为对照组，观察围术期ＳＯＤ的变化；结果与结论：对照组于手术后２ｈ、２４ｈ、４８ｈ时ＳＯＤ活性呈渐进性下降，与术前基础值比较Ｐ≤０．０５；而观察组因服用ＳＯＤ制剂在手术后２ｈ、２４ｈ、４８ｈ与服用ＳＯＤ之前比较差异不大，与对照组比较Ｐ≤０．０５。于围术期服用ＳＯＤ制剂，可提高其ＳＯＤ活性。
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- 关键词：SOD围手术期制剂中成药
- ATF6调节ABCA1基因的表达被引量：3
- 2006年
- ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)是近年来发现的极其重要的脂质转运大分子膜蛋白,它可将过量胆固醇从细胞内向细胞外输送到载脂蛋白并包装成高密度脂蛋白(HDL),促进胆固醇的逆转运.初步研究转录因子ATF6对ABCA1的表达调控,结果发现,ATF6在人胚胎肾细胞HEK293内剂量依赖性地调节ABCA1基因转录及蛋白质表达.ATF6调节ABCA1与内质网应激信号通路无关.启动子序列缺失与突变分析表明,ATF6作用区位于ABCA1启动子上游-156^-928bp之间,可能需要E-box的参与,但不需要DR4元件.动物试验结果显示,用腺病毒在C57小鼠肝脏过表达ATF6,在mRNA水平上调ABCA1.本研究发现了ATF6新的功能以及调控ABCA1的新机制.
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- 关键词：ABCA1脂代谢基因表达转录调控
- 肝细胞中活化转录因子ATF6抑制SREBP1的转录活性被引量：4
- 2005年
- 内质网膜定位的活化转录因子ATF6和SREBP1均是经过蛋白酶切水解激活,激活后的ATF6(N)和SREBP1(N)进入细胞核内,分别指导内质网膜未折叠蛋白聚集反应相关基因和脂肪酸合成相关基因的表达.研究发现,肝细胞内葡萄糖饥饿激活ATF6并抑制SREBP1的转录活性及其靶基因的表达.过表达ATF6(N)能够抑制SREBP1介导的转录及其下游基因的表达.免疫共沉淀实验显示,ATF6(N)在细胞核内结合SREBP1(N),这种结合在无糖状况下增强.不同功能区缺失分析表明,ATF6和SREBP1通过亮氨酸拉链(leucinezipper)功能区相互作用.在葡萄糖饥饿状况下,ATF6对SREBP1转录活性的抑制保证了细胞基本生命活动所需要的能量.
- 李红玲ZENG Lingfang 王保国庞炜朱毅
- 关键词：葡萄糖脂代谢肝细胞
