李逢春
- 作品数：19 被引量：40H指数：4
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- 艾附暖宫软胶囊制备工艺研究被引量：4
- 2018年
- [目的]对艾附暖宫软胶囊制备工艺进行优选。[方法]以流动性、均匀性和沉降体积比为考察指标,在单因素实验基础上,利用响应面软件Box-Behnken设计模型确定内容物的最佳工艺处方;以胶皮韧性和胶液黏性为指标,优化软胶囊囊皮处方;考察制备工艺,确定工艺参数。[结果]确定大豆油为分散介质,浸膏粉、大豆油、蜂蜡比例为1∶2.2∶6.25%,膏粉粒度为120目,制得的内容物混悬效果最好,以明胶、甘油、水比例为1∶0.4∶1的比例制备的囊皮效果最佳,胶盒温度50～60℃、喷体温度35～37℃,制冷温度为16～18℃,胶囊成形率和得率最高。[结论]优选的制备工艺合理,制剂稳定。
- 王健张壮丽杨海燕李逢春朱潇潇顾宁宁吴娟张兴德
- 关键词：响应面
- 磺胺嘧啶钠注射液细菌内毒素检查法的建立被引量：1
- 2009年
- 目的对磺胺嘧啶钠注射液进行凝胶法干扰试验,建立磺胺嘧啶钠注射液细菌内毒素检查法的试验方法。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法。结果将磺胺嘧啶钠注射液稀释到浓度为2.5mg/ml时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值为0.1EU/mg。结论使用细菌内毒素检查法检查磺胺嘧啶钠注射液中的细菌内毒素是可行的。
- 李逢春周继春张广伟
- 关键词：细菌内毒素凝胶法
- 盐酸多巴酚丁胺注射液细菌内毒素检查法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的:研究盐酸多巴酚丁胺注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法:采用鲎试剂法根据《中国药典》2005年版(二部)附录细菌内毒素检查法进行样品预干扰试验和正式干扰试验,确定样品的试验浓度及内毒素限值。结果:将样品浓度稀释到0.8mg·mL-1时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值定为1.2EU·mg-1。结论:采用鲎试剂法检查盐酸多巴酚丁胺注射液中的细菌内毒素是可行的。
- 李逢春李震
- 关键词：细菌内毒素鲎试剂
- 艾附软胶囊及其生产方法和应用
- 本发明涉及一种艾附软胶囊的生产方法：1）提取挥发油，得总挥发油、滤渣1和滤液1；2）提取水溶部位，得滤渣2和滤液2；将滤液1和滤液2混合，常压加热浓缩后真空干燥，得浸膏1；3）提取醇溶部位：将滤渣1与滤渣2混合，处理，得...
- 王健杨海燕宋汉敏李振国张壮丽李海燕李逢春王莉张竞
- 文献传递
- 注射用辅酶A细菌内毒素检查法可行性研究
- 2010年
- 目的对注射用辅酶A进行凝胶法干扰试验,建立注射用辅酶A细菌内毒素检查法的试验方法。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法。结果将注射用辅酶A稀释到浓度为3.12u.mL-1时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值为1.5EU.u-1。结论使用细菌内毒素检查法检查注射用辅酶A中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。
- 李逢春周继春
- 关键词：注射用辅酶A细菌内毒素凝胶法
- 阿归养血糖浆美容作用的实验分析被引量：1
- 2009年
- 目的:观察阿归养血糖浆的祛黄褐斑、抗衰老和增强皮肤营养等与美容相关的作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:进行了对黄褐斑模型小鼠的影响、对衰老模型小鼠的影响、对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响和对小鼠耳廓循环的影响等四个方面的实验。结果:本品可抑制黑色素合成、清除自由基、促进胶原蛋白合成和改善血液流变学及微循环。结论:阿归养血糖浆具有一定的美容作用。
- 徐晓月张广伟李展周继春李逢春杨海燕何燕
- 关键词：美容小鼠
- 艾附暖宫软胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2018年
- 目的:为确保艾附暖宫软胶囊的安全、有效、稳定,建立其简便易行的质量控制方法。方法:采用TLC法对制剂处方中当归、川芎、吴茱萸、黄芪、续断、白芍6味中药进行定性分析;采用HPLC法对制剂中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量研究,芍药苷的色谱条件为Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长230 nm;川续断皂苷Ⅵ的色谱条件为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(28∶72),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长212 nm。结果:定性鉴别的斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.141 1~2.822 7μg呈良好线性关系,加样回收率为99.19%(RSD=1.91%)。川续断皂苷Ⅵ进样量在0.304 6~6.092 5μg呈良好线性关系,加样回收率为99.65%(RSD=1.00%)。结论:艾附暖宫软胶囊的质量标准制定合理,能有效控制其质量。
- 王健蒋亚南李逢春杨海燕宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 呋塞米注射液细菌内毒素检查法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的建立呋塞米注射液的细菌内毒素检查法。方法采用2005年版《中国药典(二部)》附录细菌内毒素检查法。结果将呋塞米注射液稀释到质量浓度为0.8 g/L时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值可订为1.2 EU/mg。结论使用细菌内毒素检查法检查呋塞米注射液中的细菌内毒素是可行的。
- 李逢春张广伟
- 关键词：呋塞米注射液细菌内毒素鲎试剂
- 氨甲环酸注射液的安全性评价研究被引量：3
- 2013年
- 目的对氨甲环酸注射液进行临床前动物安全性评价试验,为临床应用提供依据。方法豚鼠全身主动过敏试验,先对豚鼠致敏,然后激发,观察动物反应。大鼠被动皮肤过敏试验,静脉注射伊文思蓝,观察蓝色反应斑。体外溶血试验,观察供试品在3h内有无溶血和凝聚现象。血管刺激试验,观察本品对注射局部血管的刺激。结果氨甲环酸注射液对豚鼠全身主动过敏性试验未见豚鼠过敏反应,对大鼠被动皮肤过敏性试验背部皮肤蓝斑直径均为0mm,体外溶血试验在3 h内未见溶血和凝聚现象,血管刺激性试验病理组织学检查未见血管刺激性反应。结论氨甲环酸注射液在使用过程中无血管刺激性、体外溶血性和过敏性反应,安全性良好,临床使用安全可靠。
- 李逢春
- 关键词：氨甲环酸注射液安全性试验过敏反应溶血试验血管刺激
- 注射用兰索拉唑细菌内毒素检查法的建立被引量：2
- 2014年
- 目的:建立注射用兰索拉唑的细菌内毒素检查法。方法:按照2010年版《中国药典》(二部)附录细菌内毒素检查法,采用2个厂家的鲎试剂对5个厂家的5批样品,通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰质量浓度,并进行细菌内毒素检查。结果:将供试品溶液稀释到质量浓度为0.1 mg/ml时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值为5 EU/mg。结论:采用细菌内毒素检查法检查注射用兰索拉唑中的细菌内毒素方法可行。
- 李逢春
- 关键词：注射用兰索拉唑细菌内毒素鲎试剂
