李颖
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程更多>>
- 分散固相萃取-液相色谱法测定水果中氟吗啉残留量的不确定度被引量：2
- 2012年
- 对分散固相萃取法-液相色谱法测定水果中氟吗啉残留量过程进行分析,建立数学模型。评定各不确定度分量,合成标准不确定度,计算测定结果的扩展不确定度。结果表明:主要来源于标准系列溶液配制,样品的均匀性和样品前处理过程的一致性,以及标准曲线的拟合。当置信概率为95%,采用该方法测定试样中氟吗啉残留的扩展不确定度为0.18,则试样中茚虫威残留的检测结果可表示为(1.46±0.18)mg/kg(k=2)。
- 邵华黄玉婷金茂俊金芬王静李颖
- 关键词：不确定度分散固相萃取液相色谱氟吗啉水果
- QuEChERS-HPLC法测定植物性食品中氟吗啉的残留量被引量：4
- 2012年
- 以苹果、梨、葡萄、橘子、白菜、西兰花、菠菜、胡萝卜、番茄和黄瓜共10种植物性食品为研究对象,建立了植物性食品中氟吗啉残留量的QuEChERS-HPLC检测方法。样品经0.1%冰醋酸乙腈提取,醋酸钠和无水硫酸镁盐析后,取上清液,加入伯仲胺粉分散固相萃取净化,用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱测定,外标法定量。氟吗啉在0.1~2mg/L的范围内具有较好的线性关系,氟吗啉在0.1、0.2、0.5mg/kg三个添加水平平均回收率81%～116%,RSD2.3%~12.1%,定量限为0.05mg/kg。本方法前处理简单、快速,适用于多种植物性食品中氟吗啉残留量测定。
- 邵华黄玉婷金茂俊金芬王静李颖
- 关键词：QUECHERS分散固相萃取植物性食品氟吗啉
- 可变波长高效液相色谱法同时测定酸乳和乳饮料中的添加剂被引量：4
- 2009年
- 建立了一种同时测定酸乳与乳饮料中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠的可变波长高效液相色谱法(HPLC)。通过紫外分光光度计选出各组分的最佳吸收波长,然后利用可变波长紫外检测器(VWD)的时间波长程序功能,用目标组分的最佳吸收波长在优化的色谱条件下同时检测。本法检出限远低于现行国家标准给出的检出限,方法精密度为0.18%～0.33%,方法回收率为95.2%～102.4%。
- 常硕周玉虎李颖
- 关键词：添加剂
- 应用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定奶及奶粉中六价铬被引量：8
- 2010年
- 建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定奶及奶粉中六价铬。样品经干法灰化后,用一定体积的稀硝酸将灰分全部溶解并用水定容,待测溶液经雾化器形成气溶胶被载气送进ICP炬管,各种组分的原子在高温中被激发,产生不同波长的复合光,再经光栅分光得到被测组份的原子特征波长的单色光,最终被光电倍增管检测,外标法计算待测元素的含量。本法检出限为0.035μg/mL,方法精密度为1.69%,方法回收率为97.0%。
- 李颖常硕周玉虎
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱六价铬
- 标准NY/T2070-2011牛初乳中免疫球蛋白G测定不确定度研究
- 2012年
- 对牛初乳粉中免疫球蛋白IgG的测定过程进行分析,建立数学模型。评定各不确定度分量,合成标准不确定度,计算测定结果的扩展不确定度。结果表明:主要来源于标准曲线的拟合,样品的均匀性和样品前处理过程的一致性。当置信概率为95%,采用该方法测定试样中IgG的扩展不确定度为3.4,则试样中IgG的测量结果可表示为(28.3±3.4)%。
- 邵华金茂俊金芬王静李颖
- 关键词：不确定度免疫球蛋白GIGG牛初乳
