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杨宏丽

作品数:5 被引量:24H指数:2
供职机构:沈阳协合生物制药股份有限公司更多>>
发文基金:沈阳市科技计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇肠毒素
  • 1篇蛋白粉
  • 1篇毒素
  • 1篇增强型
  • 1篇制药工艺
  • 1篇受体
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇葡萄球菌肠毒...
  • 1篇球菌
  • 1篇仁油
  • 1篇杞子
  • 1篇枸杞
  • 1篇枸杞子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞受体
  • 1篇麻仁
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇金葡萄

机构

  • 5篇沈阳协合生物...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳药大药业...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 5篇杨宏丽
  • 3篇李洪义
  • 2篇陈晓辉
  • 2篇毕开顺
  • 1篇张惠文
  • 1篇许艳玲
  • 1篇李清
  • 1篇陈军
  • 1篇张国俊
  • 1篇孙健
  • 1篇张德顺
  • 1篇张成刚
  • 1篇张天虹
  • 1篇王超
  • 1篇徐明恺
  • 1篇柏广利
  • 1篇陈彦竹

传媒

  • 2篇辽宁医药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
增强型金黄色葡萄球菌肠毒素C2突变体及其超抗原活性被引量:5
2013年
金黄色葡萄球菌肠毒素C2(Staphylococcal enterotoxin C2,SEC2)作为一种超级抗原蛋白,极微量即可有效激活机体免疫系统,这一特性可应用于对肿瘤和感染性疾病的辅助治疗。为了增强SEC2的超抗原活性,应用over-lap PCR方法将SEC2中的102~106位GKVTG氨基酸残基分别突变为WWH、WWT和WWP,获得3种突变体ST-1、ST-2和ST-3。三种突变体刺激小鼠淋巴细胞增殖活性和肿瘤细胞生长抑制活性与野生型SEC2相比均有显著提高。ST-1和ST-3的致热活性与野生型SEC2相当,而ST-2的致热活性明显高于野生型SEC2。此外,三种突变体体外刺激淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ和TNF-α的水平也显著提高,这可能是导致突变体具有较高肿瘤细胞生长抑制活性的原因。进一步实验发现,三种突变体刺激下,小鼠脾淋巴细胞mVβ8.2基因的转录水平较野生型SEC2显著增加,暗示突变体对TCR mVβ8.2分子亲和力的提高,可能是其超抗原活性增强的主要原因。
张国俊徐明恺孙健李洪义杨宏丽张惠文张成刚
关键词:金黄色葡萄球菌肠毒素C2CELL
臭氧消毒方式在洁净厂房中的应用
2000年
张德顺杨宏丽
关键词:制药工艺
RP-HPLC法同时测定火麻仁油中3种大麻酚类成分的含量被引量:17
2010年
目的:建立RP-HPLC法同时测定火麻仁油中大麻二酚、大麻酚和Δ9-四氢大麻酚的含量。方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(73∶27),流速1.0mL.min-1,检测波长220nm,柱温35℃。结果:大麻二酚、大麻酚和Δ9-四氢大麻酚浓度分别在0.125~1.25μg·mL-1(r=0.9996),0.735~7.35μg·mL-1(r=0.9997),3.75~37.5μg·mL-1(r=0.9997)范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为97.2%,98.0%,96.1%。结论:本法准确、快速,灵敏度高,可用于火麻仁油质量控制。
王超杨宏丽李清陈晓辉张天虹毕开顺
关键词:火麻仁油大麻二酚大麻酚
益生片成型制备工艺研究
2008年
目的:研究益生片(蛋白粉、枸杞)成型制备工艺。方法:确定产品配方、选择黏合剂的种类、药粉的制备、测定崩解时限。结果:根据人体每天所需摄入量,确定加入赋形剂的最大量,使制成的制剂符合要求。结论:此产品符合片剂质量要求。
许艳玲杨宏丽陈军李洪义柏广利
关键词:蛋白粉枸杞子
一种快速分离纯化金葡萄球菌肠毒素C_2的方法被引量:2
2009年
目的建立一种简单快捷的方法,用来从金黄色葡萄球菌的发酵液(以下简称金葡液)中纯化分离肠毒素C2(staphylococcal enterotoxin C2,SEC2)。方法金葡液首先经超滤浓缩,之后再分别经阳离子交换层析和阴离子交换层析进行选择性分离SEC2,用SDS-PAGE电泳、HPLC法检测纯度及相对分子质量,飞行质谱测定精确分子质量,对其进行N-端氨基酸序列分析。结果分离得到的SEC2电泳纯及色谱分析纯度均达到质量分数98%以上,经各项理化指标检测均与文献一致,在等电点上表现出微不均匀性,等电点pI为7.49和6.74,该蛋白的分子质量为27.58 ku,N-端氨基酸序列分析与文献报道的SEC2序列一致(ESQPDPTPDELHKSS),最大吸收波长为277.5 nm。结论用该方法得到的SEC2纯度高,回收率质量分数高达50%,适宜于大批量制备SEC2。
李洪义陈彦竹杨宏丽陈晓辉毕开顺
共1页<1>
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