张天虹
- 作品数：77 被引量：201H指数：9
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学环境科学与工程更多>>
- 一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备
- 本发明属于医药技术领域，公开一种盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体及其制备方法。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体由盐酸雷洛昔芬，磷脂和羟丙基‑β‑环糊精组成。所述的盐酸雷洛昔芬磷脂复合物固体分散体，通过控制盐酸雷洛昔...
- 张天虹何仲贵李慧新姜琪坤卢思润
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- SFC/MS/MS法测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中有关物质的含量
- 目的：建立SFC/MS/MS法测定奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中六种有关物质的含量,并与高效液相色谱法测定结果进行比较.方法：SFC/MS/MS采用ACQUITY UPCTM BEH 2-Ethylpyridine (2-EP)...
- 常慧张天虹
- 关键词：奥美沙坦酯氢氯噻嗪
- 环-反-4-L-羟脯氨酰基-L-丝氨酸-O-氨基酸酯及其盐
- 本发明属于医药技术领域，涉及环‑反‑4‑L‑羟脯氨酰基‑L‑丝氨酸‑O‑氨基酸酯和其药学上可以接受的盐类及其制备方法。本发明所述的环‑反‑4‑L‑羟脯氨酰基‑L‑丝氨酸‑O‑氨基酸酯前药及其药学上可接受的盐具有式(I)或...
- 何仲贵姜琪坤张天虹孙进王永军
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- 桂利嗪自微乳化软胶囊及其制备方法
- 本发明涉及桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法，桂利嗪为哌嗪类钙拮抗药，主要用于脑梗死、脑动脉硬化、脑外伤后遗症及内耳性眩晕症等。但桂利嗪的溶出受pH影响很大，而人本身分泌胃酸的差异亦大，所以导致桂利嗪个体生物利用度差异很大。它...
- 何仲贵殷静唐星张天虹
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- 褪黑素缓释片的研究
- 越来越多的临床数据已表明褪黑素(Melatioin,简称MT)对人体的健康起到重要作用.随着年龄的增长褪黑素的夜间分泌量不断减少,成人阶段褪黑素的分泌不足可能会导致睡眠障碍.由于褪黑素的半衰期短,当使用外源性褪黑素时,研...
- 张天虹
- 关键词：褪黑素羟丙甲纤维素缓释片生物利用度药物动力学
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- HPLC法同时测定大鼠血浆中白藜芦醇与木犀草素的含量
- 2019年
- 目的建立一种可同时测定大鼠血浆中白藜芦醇与木犀草素的HPLC法,并用于白藜芦醇-木犀草素双磷脂复合物在大鼠体内药动学行为的研究。方法采用Ecosil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(体积比为66∶34),流速为1 mL·min^-1,检测波长为335 nm。通过乙酸乙酯液-液萃取法处理血浆,测定三只大鼠灌胃给予白藜芦醇-木犀草素双磷脂复合物后于不同时刻下血浆中白藜芦醇与木犀草素的质量浓度。测定结果以DAS2.0软件处理,得到白藜芦醇-木犀草素双磷脂复合物在大鼠体内的药动学参数。结果白藜芦醇与木犀草素分别在10.0~2000μg·L^-1和20.0~4000μg·L^-1内线性关系良好,两者定量下限分别为10.0μg·L^-1和20.0μg·L^-1,准确度(RE)均在-4.2%~9.7%之间,日内、日间精密度(RSD)均小于13%,提取回收率均在86.9%~94.3%之间。结论该方法可作为同时测定大鼠血浆中白藜芦醇与木犀草素质量浓度的方法,为探讨白藜芦醇-木犀草素双磷脂复合物在大鼠体内的药动学行为提供方法依据。
- 张冉罗美岭张琪张天虹
- 关键词：白藜芦醇木犀草素磷脂复合物药动学
- 一种芒果苷磷脂复合物及其制备和应用
- 本发明属于医药技术领域，公开一种芒果苷磷脂复合物及其制备和应用。所述的芒果苷磷脂复合物由芒果苷和磷脂组成，其质量比为芒果苷：磷脂=1:0.1~15，优选1:0.5~3。芒果苷磷脂复合物通过如下方法制备：按照质量比称取芒果...
- 张天虹马鹤群刘晓红孙进孙英华何仲贵
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- 复方抗结核包芯片及制备方法
- 本发明是复方抗结核包芯片的处方组成及制备方法。它具有提高生物利用度，克服耐药性，方便患者服用的特点。本发明根据利福平和异烟肼的最佳吸收部位及二者的相互作用进行设计和研制了复方抗结核药双释制剂，将异烟肼与赋形剂以湿法制粒方...
- 孙进张天虹李冰任珊张美玉王珊珊何仲贵
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- 桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法
- 本发明涉及桂利嗪自乳化胶囊及其制备方法，桂利嗪为哌嗪类钙拮抗药，主要用于脑梗死、脑动脉硬化、脑外伤后遗症及内耳性眩晕症等。但桂利嗪的溶出受pH影响很大，而人本身分泌胃酸的差异亦大，所以导致桂利嗪个体生物利用度差异很大。它...
- 何仲贵殷静唐星张天虹
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- YT314001对葡聚糖硫酸钠致小鼠溃疡性结肠炎的保护作用和初步机制研究
- 2023年
- 目的研究拟三肽化前药YT314001对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法C57BL/6小鼠随机分组,甲泼尼龙(methylprednislolne,MPS)(1 mg·kg^(-1),p.o)一日一次,JBP485(50 mg·kg^(-1),p.o)、JBP485(25 mg·kg^(-1),i.p.)和YT314001(50 mg·kg^(-1),p.o)一日两次。对照组和模型组均以等量生理盐水替代给予。小鼠自由饮用质量分数3%DSS溶液6 d,建立小鼠溃疡性结肠炎模型。对小鼠的疾病活动指数(disease activity index,DAI)、体重变化、结肠长度等进行评价,测定小鼠结肠组织的通透性、结肠组织中抗氧化因子髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性及促炎因子(IL-1β、IL-17、TNF-ɑ和IL-6)和抗炎因子(IL-10和TGF-β)的水平。结果口服YT314001可显著降低疾病活动指数(包括体重的变化率,大便黏稠度和大便出血),延缓结肠长度缩短,提高小鼠的存活率以及降低结肠组织损伤的程度。初步作用机制研究表明,YT314001可以减少肠道黏膜的通透性和氧化应激,不同程度地减少结肠组织中促炎因子(IL-1β、IL-17、TNF-ɑ和IL-6)水平,增加抗炎因子(IL-10和TGF-β)水平。结论YT314001对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有保护作用,其机制可能与保护结肠通透性,抗氧化,抗炎有关。
- 李鹏艳徐秋驰姜琪坤张天虹
- 关键词：溃疡性结肠炎葡聚糖硫酸钠疾病活动指数
