杨庆宇
- 作品数：29 被引量：106H指数：6
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多功能医用吊瓶支架
- 本实用新型涉及一种多功能医用吊瓶支架，包括支架和底座，底座底面四角设有万向轮，底座左侧边缘设有配重板，配重板右侧的底座上设有固定块，固定块之间设有支杆，固定块右侧的底座上设有限位板，支架下端设有连接件，连接件上设有支撑杆...
- 张金亮刘平李栓强杨庆宇刘聚曲耀军
- 文献传递
- 唑来膦酸联合他汀类药物治疗糖尿病合并骨质疏松症的meta分析
- 2022年
- 目的系统评价唑来膦酸联合他汀类药物治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效及安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库、Pubmed、Embase、、the Cochrane library、web of science等数据库关于唑来膦酸联合他汀类药物治疗糖尿病合并骨质疏松症的相关文献,检索时间均为建库至2022年2月10日。制定检索策略、纳入和排除标准,然后根据标准确定最终纳入的随机对照研究。采用RevMan 5.3软件进行分析。结果该研究共纳入10个随机对照研究,包括1149个研究对象,其中观察组575例,对照组574例。Meta分析结果显示:唑来膦酸联合他汀类药物治疗糖尿病合并骨质疏松症与单用唑来膦酸比较,在骨密度相关指标中改变中,腰椎骨密度的MD为0.10(0.8,0.12)、股骨粗隆骨密度的MD为0.06(0.05,0.08)、股骨颈骨密度MD为004(0.02,0.06)、WARD三角区骨密度MD为0.05(0.03,0.06),均有统计学意义。在血液学相关指标中,血钙浓度的MD值为0.02(-0.04,0.07),但p=0.58>0.05,血P浓度MD值为0.03(-0.02,0.07),p=0.22>0.05,两组在血钙、血P浓度改变上差异无统计学意义;在骨钙素上,MD值为0.02(-0.04,0.07),p<0.05,差异有统计学意义;血清Ⅰ型胶原C末端肽上MD值为-1.02(-1.48,-0.57),p值<0.05,差异有统计学意义;在碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)上,MD值为-0.67(-0.87,0.53),p<0.05,差异有统计学意义;在抗酒石酸酸性磷酸酶其MD为-1.02(-1.13,-0.91),p<0.05,差异有统计学意义。结论唑来膦酸联合他汀类药物治疗糖尿病合并骨质疏松在骨密度指标较单用唑来膦酸能改善骨代谢指标,在血液学相关骨代谢指标上优于单药组,但在血钙和血P上两组无明显差异。
- 胡慧萍杨庆宇陈启超
- 关键词：糖尿病骨质疏松症唑来膦酸他汀类药物META分析
- 丁苯酞对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化及主动脉壁VCAM-1表达的影响被引量：11
- 2016年
- 目的:观察丁苯酞对ApoE^(-/-)小鼠主动脉粥样斑块形成及血管细胞黏附分子(VCAM)-1表达影响,以探讨其抗动脉粥样硬化的可能机制,为其临床应用提供理论依据和指导意义。方法:90只6周龄雄性Apo^(E-/-)小鼠随机分为3组,高脂饲喂建立动脉粥样硬化模型,同时灌胃给予丁苯酞100及200 mg·kg^(-1)·d^(-1)进行干预,模型组给予等量生理盐水灌胃。30只同龄雄性野生型C57BL/6J小鼠给予普通饲料喂养作为正常对照组。各组在18周龄及30周龄时分别处死15只动物。实验过程中记录各组小鼠体重变化及进食进水量。采用全自动生化仪检测18周龄及30周龄各组小鼠血脂水平;ELISA法检测血清ox-LDL、CRP、TNF-α及IL-6含量;取主动脉根部石蜡包埋切片行HE染色进行病理学检查,计算斑块相对面积;取胸主动脉进行real-time PCR检测VCAM-1的mRNA含量,同时用Western blot法检测VCAM-1的蛋白水平。结果:与对照组相比,模型组小鼠18周龄及30周龄时体重、血脂及炎症因子均显著升高,且均发生动脉粥样硬化斑块,且VCAM-1的mRNA及蛋白表达显著增加;丁苯酞对模型小鼠体重及进食进水量无影响;但丁苯酞100和200 mg·kg^(-1)·d^(-1)剂量组血脂水平显著降低;血清ox-LDL、CRP、TNF-α及IL-6含量亦显著减少;主动脉根部粥样斑块面积显著减小;胸主动脉VCAM-1的mRNA水平及蛋白表达均显著下调。结论:丁苯酞可延缓高脂饮食诱导的Apo^(E-/-)小鼠动脉粥样硬化的发生,其机制与其同时降低血脂及抑制炎症的发生,进而降低主动脉VCAM-1有关。
- 郜娜杨庆宇刘秀梅
- 关键词：丁苯酞APOE-/-小鼠动脉粥样硬化血管细胞黏附分子-1
- 白藜芦醇通过miRNA-122调节神经酰胺水平而治疗非酒精性脂肪肝被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨白藜芦醇通过微小RNA(miRNA)-122调节神经酰胺水平从而治疗非酒精性脂肪肝的作用机制。方法:高脂高胆固醇饲料喂养C57BL/6J小鼠建立非酒精性脂肪肝模型,实验分为正常对照(control)组、模型(model)组及白藜芦醇80 mg/kg和160 mg/kg给药组,给药4周后检测血清中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)含量,收集肝脏,行HE染色观察肝脏脂质浸润情况,检测肝组织神经酰胺水平,real-time PCR检测miRNA-122含量,Western blot检测肝组织中丝氨酸棕榈酰转移酶(SPT)水平。人肝癌Hep G2细胞含10%小牛血清的RPMI-1640培养基培养,实验分为正常对照组、模型(油酸诱导)组、模型+白藜芦醇给药组、miRNA-122 siRNA组及白藜芦醇和miRNA-122 siRNA联合给药组,除正常对照组外,各组细胞均同时给予油酸刺激或药物持续孵育24 h,检测细胞匀浆中TC和TG含量、miRNA-122及神经酰胺水平,Western blot法检测各组肝细胞中SPT水平。结果:白藜芦醇低、高剂量组均能显著降低非酒精性脂肪肝小鼠血清TC和TG水平,改善肝组织细胞中脂质浸润情况,减少miRNA-122表达,同时降低肝组织神经酰胺水平及SPT蛋白表达。细胞实验结果显示,与正常对照组相比,油酸诱导脂质沉积模型组及miRNA-122 siRNA组细胞内TC和TG含量均显著增加,神经酰胺及SPT水平亦显著上升;白藜芦醇给药干预能降低油酸诱导模型组细胞中TC和TG含量、神经酰胺水平及SPT蛋白表达;与miRNA-122 siRNA组相比,白藜芦醇与miRNA-122 siRNA共孵育组TC和TG含量、神经酰胺水平及SPT蛋白水平有所降低,但作用有限。结论:白藜芦醇能够显著减少整体及细胞水平非酒精性脂肪肝模型肝细胞中脂质堆积,其机制可能是白藜芦醇通过上调miRNA-122水平、下调SPT蛋白水平而减少肝细胞中神经酰胺水平,从而达到治疗非酒精性脂肪肝的作用。
- 杨庆宇郜娜
- 关键词：白藜芦醇非酒精性脂肪肝神经酰胺
- 基于Notch通路研究南蛇藤提取物对非小细胞肺癌血管生成影响被引量：2
- 2020年
- 目的南蛇藤提取物(COE)对非小细胞肺癌血管生成的抑制作用及其可能的作用机制。方法体外培养A549细胞,将细胞分为对照组(Control,细胞培养液中不进行任何处理)、南蛇藤提取物组(培养液中添40 mg/kg COE)、Notch抑制剂(IMR-1)组(培养中加入50 mg/kg IMR-1)、COE+IMR-1组(细胞培养基中添加40 mg/kg与50mg/kg IMR-1)。CCK-8法检测细胞增殖活性;Transwell消失检测细胞侵袭、迁移能力;体外血管形成实验检测细胞血管生成能力;免疫印迹法检测Notch1、Jagged1、Hes1、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、碱性成纤维细胞生长因子2(bFGF2)蛋白表达。结果与Control组相比,COE组、IMR-1组细胞增殖率降低,细胞侵袭、迁移数量降低,Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达降低,环状血管结构数量减少,VEGF、bFGF2、MMP-9蛋白表达降低(P<0.05)。与COE组、IMR-1组相比,COE+IMR-1组细胞增殖率降低,细胞侵袭、迁移数量降低,Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达降低,环状血管结构数量减少,VEGF、bFGF2、MMP-9蛋白表达降低(P<0.05)。结论南蛇藤提取物能够抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、侵袭、迁移和血管形成,其可能是通过对Notch信号通路的抑制实现的。
- 郜娜杨庆宇
- 关键词：南蛇藤非小细胞肺癌NOTCH通路
- 二氢杨梅素磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备、表征及药动学研究被引量：14
- 2019年
- 目的制备二氢杨梅素(DMY)磷脂复合物(DMY-PC)和二氢杨梅素磷脂复合物纳米结构脂质载体(DMY-PC-NLC),并分别进行体内外评价。方法溶剂挥发法制备DMY-PC,高压均质法制备DMY-PC-NLC。采用正交试验优化DMY-PC-NLC处方中固液脂质比例,固液脂质材料总用量,DMY-PC投药量和泊洛沙姆188用量,得出DMY-PC-NLC最佳制备处方。5%甘露醇为冻干保护剂进一步将DMY-PC-NLC制备成冻干粉末,并比较DMY-PC和DMY-PC-NLC体外释放和体内药动学行为。结果 DMY在DMY-PC中以无定形状态存在,1H-NMR显示DMY化学结构未发生改变。正交试验确定DMY-PC-NLC的最佳处方为固液脂质比例为5∶1,固液脂质材料总用量为325 mg,DMY-PC投药量为45 mg,泊洛沙姆188用量为0.9%。DMY-PC-NLC平均粒径为(197.25±4.42)nm,Zeta电位为(-18.2±2.1)m V,包封率为(71.68±1.36)%,载药量为(3.94±0.24)%。DMY-PC-NLC体外释药模型符合Weibull模型,方程为lnln(1-Mt/M∞)=0.700 1 lnt-1.954 1(r=0.971 4)。与DMY原料药相比,DMY-PC相对生物利用度提高至1.63倍,而DMY-PC-NLC提高至3.22倍。结论与DMY-PC相比,DMY-PC-NLC进一步促进了DMY的体内吸收,有效提高了DMY口服吸收生物利用度。
- 郜娜范明松杨庆宇郝海军
- 关键词：二氢杨梅素磷脂复合物纳米结构脂质载体包封率药动学
- 芎龙胶囊对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制被引量：1
- 2014年
- 目的探讨中药复方制剂芎龙胶囊对大鼠急性脑缺血再灌注损伤(CIRI)的保护作用及机制。方法通过线栓法复制大鼠CIRI模型。分为假手术组、模型组、阳性药复方丹参滴丸组、芎龙胶囊低、中、高剂量组。观察各组大鼠神经功能学评分,脑组织水分含量,进行脑组织形态学检查,并检测各组大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO)含量。结果芎龙胶囊能够降低急性CIRI大鼠的神经功能学评分,减轻脑细胞的形态学损伤,减少脑组织水肿的发生以及脑组织中MDA含量,同时增加脑组织中SOD和NO含量。结论芎龙胶囊对大鼠CIRI有保护作用,其机制与清除脑组织中自由基、减少脂质过氧化以及增加脑组织血流量有关。
- 刘秀梅张丁华杨庆宇
- 关键词：脑缺血再灌注损伤超氧化物歧化酶丙二醛
- 医院门、急诊不规范及不合理处方调查分析被引量：1
- 2011年
- 目的：了解我院门、急诊处方开具、用药情况,促进提高处方质量,促进合理用药.方法：随机抽取门、急诊3～7月份处方（精麻处方除外）18546张,根据《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发[2010]28号）及相关资料,对不合格处方进行统计分析.结果：不合格处方364张,占抽查处方的1.96%,包括不规范157张,用药不合理处方207张.结论：我院门、急诊处方质量合格率98.04%,符合三甲医院处方质量要求,但仍存在一些不合格处方,医院应加强监管机制,医师、药师加强药学知识的学习,进一步提高处方质量,保障患者用药安全、有效.
- 杨庆宇
- 关键词：不合理用药
- 双联抗血小板治疗脑梗死的药学监护体会被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨双联抗血小板治疗脑梗死的临床治疗疗效。方法：选择我院2011年2月～2012年2月在院内治疗的80例脑梗死患者，将其按不同的药物治疗方法分为研究组（氯吡格雷联合阿司匹林），对照组（阿司匹林）。每组各40例，对2组患者治疗前后的Barthel指数，NIHSS评分进行，血流变情况，治疗总有效率进行比较分析。结果：2组患者治疗后的Barthel指数， NIHSS评分进行，血流变情况，治疗总有效率均优于治疗前，比较差异明显，P＜0．05；研究组的治疗疗效总有效率（88．33％）显著优于对照组（65．32％），比较差异明显，P＜0．05。结论：采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的研究组比单用阿司匹林治疗的对照组疗效好，值得临床推广使用。
- 杨庆宇郜娅
- 关键词：双联抗血小板氯吡格雷肠溶阿司匹林脑梗死
- HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用HPLC法,ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg.ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制。
- 杨庆宇郜娜
- 关键词：HPLC仙乐雄胶囊淫羊藿苷
