林娜娜
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
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- 早产儿脑瘫与20项新生儿行为神经评分的关系被引量：2
- 2002年
- 【目的】 探讨早产儿脑瘫与 2 0项新生儿行为评分关系。 【方法】 对 5 0例早产儿在纠正胎龄 40周后不同日龄进行三次NBNA测查 ,并跟踪到 1岁半进行脑瘫的诊断 ,同时设正常足月儿为对照组以对比。 【结果】 5 0例早产儿 3 7例正常 ,13例发生脑瘫 ,对照组则无。早产脑瘫组NBNA评分均低于早产儿正常组和对照组 ,早产儿正常组和对照组NBNA评分随日龄增长而增加 ,而早产儿脑瘫组NBNA评分随日龄增长而增加不明显。 【结论】 早产儿在纠正胎龄足月时行为能力即达足月儿水平 ,而早产儿脑瘫儿其新生儿期行为能力受影响 。
- 王勇林娜娜刘先知
- 关键词：早产儿行为神经测定脑瘫
- 围产儿高胆红素血症病因分析被引量：1
- 2005年
- 目的: 探讨本地区围产儿高胆红素血症的病因学特点及防治措施。方法: 分析282例围产儿高胆红素血症的诊治情况, 根据实验室检查结果, 结合病史及查体确定病因。结果: 本地区围产儿高胆红素血症病因的前5位是G6PD缺陷、ABO溶血病、围产因素、G6PD缺陷并ABO溶血、感染。结论: G6PD缺陷是本地区围产儿高胆红素血症和核黄疸的主要原因, ABO溶血和围产因素导致的高胆亦不少见, 感染以及G6PD缺陷合并感染或其它因素所致黄疸程度重, 并发核黄疸的比例高。
- 林娜娜
- 关键词：围产儿高胆红素血症病因
- 感染对新生儿G-6-PD缺陷所致黄疸的影响
- 2005年
- 目的:探讨感染因素对足月新生儿G-6-PD缺陷黄疸转归的影响.方法:将98例G-6-PD缺陷足月新生儿高胆红素血症病例根据临床表现和实验室检查分为无感染、轻度感染、重度感染3组.分析比较平均血清总胆红素峰值及各组在≤3 d、～7 d、～14 d等不同日龄组的平均血清总胆红素峰值的差异以及各组胆红素脑病发生比例的差异.结果:无感染组、轻度感染组、重度感染组中不同日龄组的平均血清总胆红素峰值差异无统计学意义(P>0.05).重度感染组与无感染和轻度感染组平均血清总胆红素峰值差异有统计学意义(P<0.05).感染组胆红素脑病发生比例升高.结论:轻度感染对G-6-PD缺陷足月新生儿血清总胆红素峰值影响不显著.重度感染可导致G-6-PD缺陷足月新生儿血清总胆红素峰值增高和胆红素脑病的发生比例显著升高.
- 林娜娜
- 关键词：G-6-PD缺陷日龄胆红素脑病
- 先天性梅毒并巨细胞病毒、风疹病毒感染2例被引量：3
- 2002年
- 莫武桂刘先知潘新年林娜娜
- 关键词：先天性梅毒风疹病毒感染并发症巨细胞病毒感染
- 新生儿高胆红素血症病因及转归分析被引量：2
- 2004年
- 目的 了解本地区足月新生儿高胆红素血症的病因与转归情况 ,以及影响转归的因素 ,以提高高胆红素血症的临床诊治水平。方法 对 2 39例血清总胆红素 (TBIL)≥ 2 2 0 6 μmol L的足月新生儿高胆红素血症病例的病因 ,胆红素水平、转归及影响转归的一些因素进行前瞻回顾性分析。结果 病因以G 6 PD缺陷居首位 (2 9 7% ) ,其它依次为感染因素 (18 4 % )、ABO溶血 (17 2 % )、母乳性黄疸 (8 4 % )、喂养不足 (7 9% )、G 6 PD并ABO溶血 (4 2 % )、少数为CROTCHS感染 (1 7% ) ;TBIL2 2 0 6 μmol L～ 342 μmol L14 8例 ,343μmol L～ 4 2 7 5 μmol L5 1例 ,>4 2 7 5 μmol L4 0例 ,最高达 779 4 μmol L ;大部分病例转归良好 (2 14 2 39) ,发生核黄疸 2 2例 ,其中以G 6 PD缺陷占多数 (14 2 2 ) ,TBIL >4 5 0 μmol L时近 5 0 % (17 35 )发生核黄疸 ,当TBIL >6 0 0 μmol L时近 90 %(7 8)发生核黄疸。 1例入院时TBIL >5 0 0 μmol L无核黄疸症状的病例随访 4个月时诊断为核黄疸后遗症。 结论 本地区高胆病因以G 6 PD缺陷为主 ,合并感染时胆红素水平明显升高 ,易发生核黄疸 ,尽早积极治疗感染是防治G 6 PD缺陷儿高胆红素血症的重要措施 ;控制胆红素水平有利于减少核黄疸的发生 ;
- 林娜娜
- 关键词：足月新生儿高胆红素血症G-6-PD缺陷核黄疸
- 父母MTHFR基因、CBS基因与子代先天性心脏病关系的研究被引量：8
- 2006年
- 目的 探讨父母亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T及胱硫醚β-合酶（CBS）基因T833C与子代先天性心脏病（CHD）发生的关系。方法采用1：1配对病例对照研究方法，分析比较115对CHD患儿与对照儿父母MTHFR及CBS基因型。结果母亲MTHFR基因的C与T等位基因频率比较差异具有统计学意义（P=0．036，OR=1．595，95％CI：1．029～2．471），父母CBS基因型构成及等位基因频率比较差异均无统计学意义。结论 母亲MTHFR基因677TT型可能与子代CHD发生有关。
- 钟秋安仇小强曾小云林娜娜
- 关键词：先天性心脏病亚甲基四氢叶酸还原酶胱硫醚Β-合酶基因
- 儿童不分型先天性心脏病及室间隔缺损致病因素的比较分析被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨儿童不分型先天性心脏病(CHD)与室间隔缺损(VSD)两者的致病危险因素及其异同。方法:采用1∶1配对病例对照研究方法,分析115对CHD患儿与对照儿父母的环境暴露因素并检测其亚甲基四氢叶酸还原酶(MTH-FR)C677T与胱硫醚β-合成酶(CBS)T833C基因型,对不分型CHD与VSD可能的危险因素进行单因素及多因素Logistic回归分析。结果:妊娠合并症(OR=2.069,OR=2.963)、孕期情绪紧张或忧郁(OR=4.653,OR=3.98)为不分型CHD和VSD共同的危险因素,孕早期接触农药(OR=8.62)、孕早期感冒(OR=4.125)、母MTHFR基因677TT型(OR=3.872)为不分型CHD的危险因素,孕早期服中成药(OR=4.026)仅为VSD的危险因素。结论:一些危险因素可能会引起多个部位的先天性心血管畸形,而某些危险因素仅引起某一部位的先天性心血管畸形,各类型CHD的致病因素存在着各自特有的危险因素的可能。
- 钟秋安仇小强曾小云林娜娜
- 关键词：先天性心脏病室间隔缺损亚甲基四氢叶酸还原酶胱硫醚Β-合成酶基因
- 早期干预对早产儿智能发育的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:研究家庭早期干预对早产儿智能的影响。方法:将60例早产儿随机分为干预组(30例)和常规育儿组(30例),设正常对照组(30例)。干预组从纠正孕龄40周开始在家庭接受经医生指导的早期训练,以后每月定期回医院接受视、听、运动发育、体格发育的监测和评估,并根据评估结果指导家长进行干预,在纠正年龄1岁时对3组婴儿作智力测定。结果:干预组精神发育指数比常规育儿组平均高10分(P<0.05),达正常对照组水平(P>0.05)。而常规育儿组智力发育指数比正常对照组低8分(P<0.05)。常规育儿组智力低下5例(16.7%),干预组仅1例智力低下。结论:由家庭施行的早期干预可以促进早产儿智能发育,有利于防治其智力低下。
- 林娜娜
- 关键词：婴儿早产早期干预
