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林鸣

作品数:8 被引量:21H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 3篇异常综合征
  • 3篇增生
  • 3篇增生异常综合...
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇骨髓
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 2篇治疗儿童
  • 2篇实验室
  • 2篇急性
  • 2篇急性淋巴细胞
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇血管
  • 1篇血管内凝血

机构

  • 5篇华中科技大学...
  • 3篇华中科技大学
  • 1篇中日友好医院

作者

  • 8篇金润铭
  • 8篇林鸣
  • 1篇李蕾
  • 1篇杨玉瑶
  • 1篇肖胜军
  • 1篇韩娟
  • 1篇王方

传媒

  • 3篇中国实用儿科...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇临床急诊杂志
  • 1篇中国小儿血液...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
中国儿童白血病协作组-08方案治疗儿童标危型急性淋巴细胞白血病中期疗效分析被引量:7
2013年
目的通过总结分析中国儿童白血病协作组(CCLG)-08方案标危型(SR)的治疗效果,探讨进一步提高儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)无事件生存率(EFS)的方法。方法分析2008年4月至2011年3月华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科首诊并全程接受CCLG-08方案治疗的62例SR-ALL患儿临床资料。采用Kaplan-Meier方法评估患儿EFS,全部数据用SPSS软件分析。结果 62例患儿诱导治疗完全缓解率(CR)96.8%;失访4例(6.5%);1、2、3年总EFS率分别为(95.2±2.7)%、(93.5±3.1)%、(93.5±3.1)%。复发2例(3.2%),均为CNSL,无睾丸白血病复发和第二肿瘤发生。死亡3例,病死率(4.8%),其中化疗相关死亡2例(3.2%)。结论 CCLG-08方案治疗儿童SR-ALL的EFS接近发达国家水平。规范分型诊断及阶段疗效评估有利于患儿个体化治疗,降低复发率,减少副反应,提高生存质量。
王方肖胜军林鸣金润铭
关键词:急性淋巴细胞白血病儿童
儿童骨髓增生异常综合征的实验室诊断进展
2011年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的异质性克隆性疾病,其生物学特征是髓系细胞(粒系、红系、巨核系)一系或多系发育异常和无效造血,可以伴有原始细胞增多以及向恶性白血病转化的高风险。据报道,目前MDS平均发病年龄〉40岁,儿童少见,仅占儿童血液系统恶性肿瘤的2%。由于其临床及检验结果的多样性或异质性大,诊断缺乏“金标准”,因此容易造成临床漏诊或误诊。本文将对MDS有关实验室诊断新进展进行简单阐述。
林鸣金润铭
关键词:骨髓增生异常综合征儿童
小儿骨髓增生异常综合征28例临床诊断分析被引量:1
2014年
目的总结小儿骨髓增生异常综合征(MDS)临床特点及实验室检查特征,探讨儿童MDS的早期诊断要点。方法对华中科技大学同济医学院附属协和医院2005年3月至2009年8月初步诊断为MDS的28例患儿的外周血、骨髓像及临床表现进行回顾性分析。结果 28例患儿诊断为难治性贫血(RA)4例,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)3例,转化中的RAEB(RAEB-t)1例,不能分类MDS 20例。结论小儿MDS呈不同程度贫血,骨髓涂片多增生活跃。诊断主要靠骨髓检查,可结合流式细胞学免疫分型检测和荧光原位杂交检测(FISH),有助于MDS早期诊断和鉴别诊断。
林鸣肖胜军金润铭
关键词:儿童骨髓增生异常综合征病态造血
急性淋巴细胞白血病患儿使用培门冬酶后合并急性胰腺炎治疗经验
目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病使用培门冬酶后合并胰腺炎治疗经验.方法 我们收集了自2012年1月-2014年12月在我院诊断为ALL 的患儿共287 名,均按CCLG2008 方案进行化疗(Peg-Asp 作为一线用药...
林鸣李蕾金润铭
槐杞黄颗粒联合经典方案治疗儿童免疫性血小板减少症的疗效观察被引量:12
2016年
目的通过临床观察探讨槐杞黄颗粒联合经典治疗方案对儿童免疫性血小板减少症的疗效。方法用前瞻性随机对照研究的方法将纳入的28例病例分为两组:对照组,使用经典治疗方法糖皮质激素或丙种球蛋白的患儿;治疗组,在经典治疗基础上加用槐杞黄颗粒。比较两组治疗效果并监测血小板、血小板相关抗体、淋巴细胞亚群等指标的变化,观察药物不良反应。采用SPSS 18.0软件进行数据分析。结果治疗组有效率68.4%,对照组有效率22.22%,治疗组远高于对照组,(P<0.05),统计学差异有显著性。治疗组血小板2个月左右已升至正常水平,且最终能保持在相对较高水平,上升幅度及速度高于对照组,血小板相关抗体的下降幅度也高于对照组,与对照组相比较△PAIgA的P<0.05,统计学差异有显著性。治疗组淋巴细胞亚群在治疗后趋于平衡状态,且治疗期间观察到槐杞黄颗粒副作用小。结论槐杞黄颗粒可缩短治疗疗程,改善治疗效果,不良反应轻,易于耐受,在我中心观察期间应用安全,可以推广使用。
杨玉瑶韩娟林鸣金润铭
关键词:槐杞黄颗粒免疫性血小板减少症血小板相关抗体淋巴细胞亚群
儿童骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病的再认识
2011年
骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性疾病(MPD)是一组起源于造血干/祖细胞的异质性、克隆性疾病,兼具骨髓增生异常和慢性骨髓增殖性疾病的双重特点。此类疾病在儿科发病率较低,缺乏统一的诊断分类标准。因此临床工作中,常发生漏诊或误诊。本文根据近年国际上对本病的最新认识作简要阐述,
金润铭林鸣
关键词:儿童
儿童DIC实验室诊断进展被引量:1
2012年
弥散性血管内凝血(DIC)是在某些致病因素作用下,机体凝血系统失常所导致的全身血栓-出血综合征〔1〕,主要原因包括:窒息、感染、创伤、手术、血液系统恶性肿瘤等。在儿科临床工作中,DIC是极其凶险的危重病症。
金润铭林鸣
关键词:弥散性血管内凝血血栓儿童
关注儿童骨髓增生异常综合征的临床诊治
2011年
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干/祖细胞的异常克隆性疾病,以无效造血、造血细胞形态功能异常及向急性髓系白血病高转化率为特征。该综合征在儿童中少见,由于缺乏诊断与治疗的金标准,使临床诊治极其混乱,易造成医疗失误或医疗纠纷,加强对该病的认识极为重要。
金润铭肖胜军林鸣
关键词:骨髓增生异常综合征儿童
共1页<1>
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