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桑建中

作品数：62 被引量：294H指数：8
供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金：河南省科技攻关计划河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 62篇医药卫生

主题

  • 21篇肿瘤
  • 14篇细胞
  • 11篇手术
  • 10篇蛋白
  • 9篇鳞癌
  • 7篇颈部
  • 7篇喉鳞癌
  • 6篇咽旁
  • 6篇外科
  • 6篇外科手术
  • 6篇鳞状
  • 6篇鳞状细胞
  • 6篇喉癌
  • 6篇喉肿瘤
  • 5篇咽旁间隙
  • 5篇预后
  • 5篇头颈
  • 5篇头颈部
  • 5篇气管
  • 5篇人喉

机构

  • 51篇郑州大学第一...
  • 10篇郑州大学
  • 10篇河南医学高等...
  • 8篇焦作市第二人...
  • 3篇焦作市人民医...
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇河南医科大学...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇新乡医学院第...
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳市康宁医...
  • 1篇河南职工医学...
  • 1篇郑州市第三人...

作者

  • 62篇桑建中
  • 25篇娄卫华
  • 17篇曹华
  • 10篇袁林林
  • 10篇张亚民
  • 8篇金红军
  • 6篇高岭
  • 6篇王刘中
  • 4篇孙瑾
  • 4篇田芳
  • 3篇陈磊
  • 3篇戴耀章
  • 3篇张立涛
  • 3篇茹祥君
  • 2篇刘有才
  • 2篇薛志勇
  • 2篇田秀芬
  • 2篇王惠亭
  • 2篇薛新中
  • 2篇刘瑞

传媒

  • 15篇临床耳鼻咽喉...
  • 9篇中华耳鼻咽喉...
  • 6篇河南医学研究
  • 3篇郑州大学学报...
  • 3篇医药论坛杂志
  • 3篇中国耳鼻咽喉...
  • 3篇肿瘤基础与临...
  • 2篇河南实用神经...
  • 2篇山东医药
  • 2篇中国实用医刊
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇临床医学
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇中国误诊学杂...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2001
共 62 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
气管切开术后不同湿化液对气道影响的临床观察被引量：39
2009年
目的比较气管切开术后三种湿化液对气道的影响为临床治疗及护理提供依据。方法选择120例喉癌气管切开术后患者,随机分为三组,分别用三种湿化液(0.9%NaCl,0.45%NaCl和1.25%碳酸氢钠)滴入气管套管内,在滴注后第5天和第10天观察各组患者气管内痰液粘稠度及并发症(感染、痰中带血、痰痂堵塞气道)发生情况。结果0.45%盐水组和1.25%碳酸氢钠组的稀释效果比较,差异无显著意义(P>0.05),而两组的稀释效果均好于0.9%NaCl组,差异有显著意义(P<0.05)。0.45%NaCl组和1.25%碳酸氢钠组的并发症发生率均低于0.9%NaCl组(P<0.05)。1.25%碳酸氢钠组在预防痰痂形成方面优于0.45%NaCl组(P<0.05)。结论0.45%NaCl和1.25%碳酸氢钠的稀释效果较好且并发症发生率低,其中尤为1.25%碳酸氢钠的稀释效果最为满意,1.25%碳酸氢钠是理想的气道湿化液。
明兰桑建中
关键词：气管切开术湿化液并发症
siRNA下调c-myc的表达对喉癌Hep-2细胞周期的影响被引量：1
2011年
目的利用RNAi技术特异性的抑制c-myc的表达,探讨在喉癌细胞中将c-myc作为基因治疗靶点的价值。方法免疫细胞化学法检测Hep-2细胞中c-myc蛋白的表达;利用RAN干扰技术将c-myc siRNA转染到喉癌Hep-2细胞中,使用Western Blotting的方法检测c-myc蛋白的表达,RT-PCR的方法检测c-myc mR-NA的表达;流式细胞仪检测c-myc siRNA与5-Fu单独或联合应用,对喉癌细胞周期的影响。结果 c-myc蛋白在Hep-2细胞中强表达;在转染c-myc siRNA后的喉癌Hep-2细胞中,c-myc蛋白和mRNA的表达水平逐渐下调;同时在转染c-myc siRNA后,G0/G1期的细胞开始增加,同时S期的细胞逐渐减少;当转染c-mycsiRNA细胞联合使用5-Fu时,G0/G1期的细胞明显增加,同时S期的细胞明显减少。结论 c-myc siRNA可以特异性的下调c-myc的表达,抑制喉癌细胞的增殖,增加细胞对化疗药的敏感性,表明c-myc或许可以成为喉癌基因治疗中一个重要的分子靶点。
桑建中娄卫华田芳高岭
关键词：喉癌C-MYCRNA干扰
腮腺肿瘤手术20例临床分析被引量：1
2006年
目的探讨腮腺肿瘤的手术方式、手术范围及预后。方法对1998—2004年间行解剖面神经的腮腺肿瘤切除术20例临床随访资料进行分析。结果腮腺浅叶切除术13例中,并发腮瘘1例;全腺叶切除术7例中,并发暂时性面瘫1例,无Frey综合征。随访10个月至6年无复发。结论腮腺良性肿瘤需行解剖面神经的浅叶及肿瘤切除术或全腮腺切除术;恶性肿瘤在面神经未受累时行保留面神经的腮腺全切术,术后辅以放疗,可以减少肿瘤复发和面瘫等并发症。
谢天飞娄卫华桑建中
关键词：腮腺肿瘤外科手术面神经
低温等离子治疗先天性梨状窝瘘57例被引量：3
2020年
目的探究内镜下低温等离子烧灼法治疗先天性梨状窝瘘(congenital pyriform sinus fistula,CPSF)的疗效。方法2012年5月~2019年2月我科采用喉镜下低温等离子烧灼法治疗57例CPSF,低温等离子探头深入梨状窝瘘的长度接近瘘的长度,从远到近凝结瘘口,烧灼深度0.5~1.2 cm(中位数1 cm),烧灼到瘘管周围直径约0.5 cm,Betz褶皱被烧灼时,烧灼深度达到黏膜下层约2 mm,直到瘘道全部被烧灼,上皮被彻底破坏,退出喉镜。结果窦道型40例,瘘管型17例。手术时长15~31 min(中位数21 min);术中出血量3~11 ml(中位数6 ml);留置胃管2~8 d(中位数3.8 d);住院4~15 d(中位数7.4 d)。术后声嘶1例,颈部疼痛3例,药物治疗后症状消失。47例复治者术后均无复发,10例初治者术后复发1例,再次低温等离子烧灼后均无复发。结论低温等离子对组织的热损伤较小,疗效显著,易操作且可重复操作,对于窦道型和瘘管型CPSF是一种很好的微创方法。
鲁秀敏桑建中张亚民曹华
关键词：低温等离子
HPV16/18E_6和P_(53)基因蛋白在喉鳞癌中的表达及其相关性研究
2005年
目的　探讨人乳头瘤病毒16 / 18型早期蛋白E6 (HPV16 / 18E6 )、P53基因蛋白在喉鳞癌(L SCC)中的表达及其相关性。方法　免疫组化SABC法检测HPV16 / 18E6 和P53基因蛋白在L SCC及声带息肉中的表达。结果　HPV16 / 18E6 在声带息肉中未见表达,在L SCC中的表达率为4 0 .0 % ,差异有显著性(P <0 .0 5 )。P53基因蛋白在声带息肉与L SCC中的表达率分别为6 .6 6 %和6 6 .2 % ,差异有显著性(P <0 .0 5 )。HPV16 / 18E6 及P53基因蛋白的表达与L SCC临床分期、淋巴结转移有关。二者的表达无明显相关性。结论　HPV 16 / 18型感染和P53基因异常与L SCC发生、发展有关。HPV16 / 18E6 与P53基因功能异常无明显相关性。
桑建中娄卫华
关键词：喉鳞癌免疫组化SABC法基因异常表达率
下调组蛋白去乙酰化酶6对Hep-2细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制
2012年
目的观察下调组蛋白去乙酰化酶6（histone deacetylation 6，HDAC6）对人喉鳞状细胞癌（简称鳞癌）Hep-2细胞裸鼠移植瘤的抑制作用并探讨其体内抗肿瘤机制。方法将喉鳞癌Hep-2细胞注射入裸鼠皮下，1周后裸鼠荷瘤模型建成。将裸鼠分为3组进行治疗，即空白对照组、空载体组和HDAC6小干扰RNA（siRNA）组，监测肿瘤生长变化。采用免疫组织化学法检测不同组别裸鼠移植瘤瘤体内Ki-67增殖情况的变化。采用Westernblot法检测转染HDAC6前后不同组别裸鼠移植瘤组织凋亡相关基因B淋巴细胞-2（bcl-2）及bcl相关X蛋白（bcl—associated x protein，Bax）表达的变化。采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法（TUNEL法）检测转染HDAC6前后裸鼠移植瘤组织凋亡情况的变化。结果HDAC6siRNA转染荷瘤裸鼠后，与空载体组及空白对照组相比，HDAC6siRNA组荷瘤裸鼠肿瘤体积显著下降（F=64．783，P〈0．05）；原位杂交、免疫组织化学及Westernblot结果表明，HDAC6siRNA转染组裸鼠肿瘤组织中HDAC6mRNA及蛋白表达水平均显著下调（P值均〈0．05）；Westernblot结果显示HDAC6siRNA转染组裸鼠肿瘤组织中Bax蛋白表达显著上调而Bel．2的表达则显著下调，三组问比较差异具有统计学意义（P值均〈0．05）；免疫组织化学结果显示转染HDAC6siRNA组Ki-67染色阳性细胞数显著少于空载体组及空白对照组（F=25．793，P〈0．05）；TUNEL结果表明，HDAC6转染组中细胞明显发生凋亡。结论HDAC6siRNA能有效抑制人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤的生长，并降低HDAC6和Bcl-2的表达，提高Bax的表达，为喉鳞癌的分子治疗提供了理论依据。
袁林林娄卫华桑建中
关键词：喉肿瘤
喉真菌病10例分析被引量：5
2013年
我科2009-02-01-2011-02-01治疗喉真菌病患者10例,现将病因、诊断、治疗方面的经验介绍如下。 1资料与方法 1.1临床资料 10例喉真菌病患者,男6例,女4例;年龄18～60岁。8例无白血病、肿瘤、放化疗、糖尿病等消耗性疾病,2例有糖尿病史。
袁林林娄卫华桑建中
关键词：喉疾病真菌
神经纤毛蛋白质1、存活素双基因联合沉默抑制鼻咽癌细胞生长增殖的研究
2023年
目的构建同时表达神经纤毛蛋白质1(NRP-1)和存活素(Survivin)双基因的短发夹RNA(shRNA)真核表达质粒,通过体内外实验,观察其对鼻咽癌细胞CNE-2Z生长增殖的影响。方法构建同时表达NRP-1和Survivin双基因的质粒(Plasmid-1),并构建单独表达NRP-1和Survivin基因质粒(分别为Plasmid-2、Plasmid-3)。转染入鼻咽癌CNE-2Z细胞株,于荧光显微镜观察质粒转染及表达情况;以噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力;定量聚合酶链反应(PCR)及免疫印迹法(Western blot)在mRNA水平和蛋白水平上检测目的基因抑制作用。建立稳定转染裸鼠移植瘤模型,体内裸鼠成瘤实验观察质粒对肿瘤的抑制效果。原位缺口末端标记法(TUNEL)法检测移植瘤细胞凋亡率。多组间比较采用单因素方差分析。结果通过测序证实重组shRNA真核表达载体构建成功。各重组质粒表达载体成功转染CNE-2Z细胞,可见大量的癌细胞表达绿色荧光。MTT显示细胞增殖受到抑制,且双基因干扰质粒对细胞增殖的抑制作用明显强于单基因干扰质粒,差异有统计学意义(0.209±0.021比0.392±0.013、0.384±0.014,F=354.121,P<0.05)。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)证实双基因联合沉默组和单基因沉默组均能有效抑制目的基因mRNA表达,双基因组NRP-1 mRNA(0.20±0.06)表达明显低于NRP-1单基因组(0.27±0.05),差异有统计学意义(F=198.437,P<0.05);双基因组Survivin mRNA表达(0.13±0.02)明显低于Survivin单基因组(0.17±0.01),差异有统计学意义(F=245.647,P<0.05)。Western blot检测结果双基因组对NRP-1和Survivin蛋白的表达抑制率分别为67.41%和79.24%,与单基因组比较均有统计学意义(F=129.354、216.411,P<0.05)。体内抑瘤实验证实,与NRP-1单基因干扰组[(0.628±0.013)cm3]、Survivin单基因干扰组[(0.601±0.301)cm3]比较,双基因干扰组[(0.205±0.002)cm3]瘤体积生长明显受到抑制,差异有统计学意义(F=49.214,P<0.05),抑瘤率为81.71%。TUNEL实验表明�
孙瑾宋英曹华桑建中
关键词：存活素短发夹RNA基因沉默
低温等离子体汽化融切技术在治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征中的应用被引量：2
2003年
李浩桑建中张明薛志勇薛新中茹祥君
关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等离子手术
靶向转录因子NF-κB p65的siRNA对Hep-2细胞增殖及表达的影响被引量：2
2008年
目的:以喉鳞状细胞癌Hep-2细胞为研究对象,应用RNAi技术特异性的抑制NF-κBp65的表达,观察其对癌细胞增殖、蛋白和mRNA表达的影响。方法:用NF-κBp65siRNA转染喉鳞状细胞癌Hep-2细胞,采用Western Blotting方法检测Hep-2细胞转染前、后NF-κBp65的蛋白表达;采用RT-PCR检测Hep-2细胞转染前、后NF-κBp65的mRNA表达水平;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖情况。结果:Western Blotting结果显示随着NF-κBp65siRNA作用时间的延长,蛋白表达水平逐渐降低。半定量RT-PCR结果表明,转染NF-κBp65siRNA24、48和72h后的Hep-2细胞,与未转染组的Hep-2细胞相比,NF-κBp65mRNA的表达水平逐渐下调(P<0.05);MTT法显示不同时间NF-κBp65siRNA转染Hep-2细胞后,细胞增殖活性受抑制情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NF-κBp65siRNA对Hep-2细胞的增殖活性有明显的抑制作用,并且可以特异性地抑制目的基因NF-κBp65在mRNA和蛋白水平上的表达,其作用具有时间依赖性。
金红军娄卫华桑建中张亚民
关键词：小分子干扰HEP-2细胞NF-ΚBP65
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