欧阳小月
- 作品数：13 被引量：60H指数：4
- 供职机构：广东韶关学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 三氯乙酸酯与二级胺反应的研究
- 2003年
- 三氯乙酸酯与二级胺反应,在不同条件下得到不同的产物。当三氯乙酸酯与环状二级胺反应时,碳碳键断裂并生成胺基甲酸酯;而与链状二级胺反应时则发生碳氧键断裂并生成叔胺。
- 张群健江焕峰程金生欧阳小月
- 关键词：二级胺叔胺反应机理
- Fe(0)催化三氯乙酸烯丙酯的环化反应研究被引量：1
- 2002年
- 通过对Fe(0 )催化烯烃自由基环化反应的研究 ,发现以Fe(0 )为催化剂催化三氯乙酸烯丙酯分子内自由基环化反应可以高化学选择性得到五元环内酯产物 ,反应中不需加入配体 .和大多数自由基反应一样 ,反应温度与催化剂用量对该反应的转化率和产率有着很大的影响 .
- 张群健李金恒程金生欧阳小月孙均华江焕峰
- 关键词：自由基环化反应
- 地方医科院校不同药学课程一体化教学模式探索被引量：6
- 2016年
- 药学各课程均有较强的实践性。地方医科院校定位于培养应用型医药专门人才,其药学课程教学模式应有别于综合性医科院校。融"教、学、做"一体化情景教学方法能较好地激发了地方医科院校学生的学习热情及积极性,提高学生实践能力,本文结合作者自身一体化教学探索,围绕角色扮演法、案例教学法、任务驱动教学法、科研项目驱动教学法、社会实践教学法等不同角度,结合药物分析学、药剂学、药物化学、药理学、药学市场营销学等药学主干课程"教、学、做"一体化教学新模式,为地方医科院校药学一体化情景教学提供理论及实践积累。
- 程金生陈信炎欧阳小月
- 关键词：药学课程一体化教学
- 金属催化二氯化物RCCl_2CH_2CH_2R^1合成反应的研究
- 2003年
- 在醇溶剂中,用金属或金属合金作为反应的催化剂,多氯化物RCCl_3和含吸电子基的末端烯烃CH_2=CHR^1反应一步生成RCCl_2CH_2CH_2R^1。在此反应中,加成反应和脱氯反应一步完成。
- 张群健孙均华李金恒程金生欧阳小月江焕峰
- 关键词：催化合成脱氯反应加成反应金属催化剂
- 过渡金属催化的炔烃芳构化反应被引量：5
- 2003年
- 综述了过渡金属催化的炔烃环三聚芳构化反应的历史沿革及最新研究进展 ,并重点对含有不同电性取代基的炔烃环三聚反应、几种典型的催化体系和作用机理、该领域的一些前沿热点作了评述 .
- 程金生江焕峰张群健欧阳小月
- 关键词：过渡金属催化剂炔烃芳构化反应反应机理
- 一种温和高效的钯催化乙炔的环三聚被引量：1
- 2002年
- 乙炔是石油化工的重要产品之一,乙炔分子中存在高活性的π电子体系,具有很高的反应活性。许多催化体系包括过渡金属催化剂、非金属催化剂等可以催化活泼的乙炔发生环三聚反应,得到重要的化工原料苯。作者首次利用氯化钯作为催化剂催化乙炔环三聚,在很温和的条件下高效率地实现了这一反应。
- 程金生江焕峰张群健欧阳小月
- 关键词：氯化钯乙炔苯催化剂
- 一种简便合成2-丁炔-1,4-二醇衍生物的新方法被引量：4
- 2003年
- 由2-丁炔-1,4-二醇可以很方便地得到2-丁炔-1,4-二氯,这一试剂在有机合成中有着广泛的应用。而在其它条件相同的情况下,制备2-丁炔-1,4-二溴并未得到相应较好的结果。我们用无水苯为反应溶剂,以温和的 (PPh3)PBr2作为卤代试剂(冰浴下液溴逐滴滴入PPh3苯溶剂中当场生成)卤化2-丁炔-1,4-二醇,选择性合成得到2-丁炔-1,4-二溴衍生物。同时也实现了2-丁炔-1,4-二醋酸酯的合成。
- 程金生江焕峰张群健欧阳小月
- 关键词：选择性衍生物
- 有机官能团氧化数特征初探被引量：1
- 2008年
- 通过对有机物分子中官能团和活性部位点上碳氧化数的分析,探讨了局部氧化数、整体氧化数、同类物质的氧化数、芳香烃碳上的氧化数、含氮化合物氮原子上的氧化数、羧酸中羰基碳的氧化数以及杂环化合物相应原子的氧化数值.当发生氧化还原反应时,对这些活性部位点上原子的氧化数的变化情况也进行了一些初步的讨论.
- 欧阳小月
- 关键词：有机化合物官能团氧化数
- 绿色氧化剂对烯烃类的氧化反应研究
- 本论文是运用绿色氧化剂如氧气和双氧水(对双氧水而言要求是低浓度的)对烯烃类物质的氧化反应进行研究。所研究的反应主要是环氧化反应和Wacker反应。
在研究阶段，力求对环氧化反应体系有所创新、有所发现，期望开发一...
- 欧阳小月
- 关键词：氧气双氧水烯烃超临界二氧化碳环氧化
- 金钱草胶囊血药浓度测定方法的建立与验证被引量：1
- 2016年
- 目的：建立一种快速、灵敏、专属的方法测定金钱草胶囊血药浓度。方法：采用高效液相色谱法,以Kromasil C8柱为分析柱,采用不同的流动相组成、比例、浓度等对流动相进行筛选。以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相,流速1.0m L/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃。结果：金钱草中有效成分槲皮素的保留时间为8.8 min左右,槲皮素血浆浓度在0.8~16μg/m L范围内峰面积与浓度有良好线性关系（r=0.9988）,精密度试验RSD=6.06%（n=6）,方法灵敏度高,LOD为0.08μg/m L,LOQ为0.8μg/m L。平均回收率98.01%（RSD=1.21%）（n=6）。结论：本方法测定结果准确、简便,重现性好,可用于金钱草胶囊血药浓度的测定和药动学、生物利用度等的研究。
- 程金生曾红云陈信炎梁香欧阳小月
- 关键词：槲皮素血药浓度高效液相色谱
