王千里
- 作品数：13 被引量：14H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性被引量：5
- 2000年
- 设计合成了 2 1个苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(11) ,(15 ) ,(18)和 (2 1)的活性较强 .
- 马红梅程卯生王庆河王千里潘莉沈建民
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶
- 芳基丙烯酰胺类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性被引量：3
- 2000年
- 设计合成了 18个芳基丙烯酰胺类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(8) ,(10 ) ,(11) ,(12 ) ,(14) ,(15 ) ,(16 )和 (17)的活性较强 .
- 王千里程卯生王庆河宋红岩潘莉沈建民
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抗寄生虫药
- 药物发现新靶点——5-HT_(2C)受体被引量：4
- 2003年
- 5 羟色胺 (5 HT或serotonin)是中枢神经系统及外周神经系统的重要神经递质。近年来 ,越来越多的研究结果表明 ,5 HT2C受体亚型与多种疾病的病理机制相关 ,有望成为有潜力的药物靶点。综述了 5 HT2C受体亚型的结构、体内分布、信号转导以及它与肥胖、成瘾性和癫痫的作用机制之间的关系。
- 栗强侯广才王千里程卯生
- 关键词：5-HT2C受体成瘾性
- 抗糖尿病新化合物KRP-297的合成
- 2003年
- 2 -甲氧基 - 5 -硝基苯甲酸甲酯先还原成氨基物 ,再与丙烯酸甲酯经 Meerwein芳基化反应 ,所得混合物与硫脲环合 ,经水解、与对三氟甲基苄胺缩合得具治疗糖尿病潜力的化合物 KRP- 2 97。同时对工艺进行了改进 ,水解时降低酸浓度并缩短反应时间以减少杂质的产生。总收率 2 4 .6 %。
- 王庆河王千里闫冬王智波程卯生
- 关键词：糖尿病治疗药物
- 具有抗癌活性天然产物methyl protodioscin的全合成
- 根据逆向合成分析,methyl protodioscin理论上可以分成三个部分:苷元部分,26-位葡萄糖部分以及3-位三糖部分.在分析苷元结构特点的基础上,我们设计了合成苷元的两条路线并进行了系统地研究.最后,利用路线2...
- 王千里
- 关键词：呋甾皂苷抗癌薯蓣皂苷元
- 文献传递
- 2β-氯甲基-2α-甲基-6α-溴青霉烷酸对硝基苄酯的合成
- 1999年
- 由6氨基青霉烷酸(6APA)经桑德迈尔反应、氧化、酯化、开环、氯化环合五步反应合成泰唑巴坦中间体———2β氯甲基2α甲基6α溴青霉烷酸对硝基苄酯.
- 王千里程卯生王庆河孟艳秋
- 关键词：6-APA
- 芳基丙烯酰胺类化合物的合成及其活性研究
- 该文主要对寄生虫病中的南美洲锥体虫病(卡格氏病)的发病、传播及用药等方面进行了综述,介绍了锥体虫在寄主体内生长、发育和繁殖过程中起重要作用的半胱氨酸蛋白及其三维空间结构,并以此为靶点,运用生物电子等排代换原理,对由计算机...
- 王千里
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶
- 文献传递
- 3β-O-叔丁基二苯基硅基-26-乙酰氧基胆甾-5(6)-烯-16,22-二酮的合成研究被引量：2
- 2002年
- 3β O 叔丁基二苯基硅基 2 6 乙酰氧基胆甾 5 (6 ) 烯 16 ,2 2 二酮是合成呋甾皂苷的关键中间体。参照文献方法 ,以价廉易得的薯蓣皂素为起始原料 ,经 3步反应得到目标化合物 ,总收率为5 2 %。
- 王千里程卯生田泉刘永祥邓明杨震姚新生
- 关键词：呋甾皂苷
- 氟代胆碱类化合物的合成及其抗肿瘤活性的研究
- 2001年
- 以甲二醇二对甲苯磺酸酯和重氮乙酸乙酯为起始原料 ,经取代、还原、甲基化、磷酸化反应合成了 5个氟代胆碱类化合物 ,经1H NMR及质谱确证了结构 ,并进行了抗肿瘤活性的细胞筛选实验。结果表明这 5个化合物均具有一定的抗肿瘤活性。其中FC 3对 4种癌细胞均具有较好的抑制作用 。
- 温鸿亮王世真王千里
- 关键词：抗肿瘤活性制药
- 二芳基碘鎓离子氟硼酸盐的应用——二苯醚衍生物的合成
- 2001年
- 应用二芳基碘鎓离子氟硼酸盐合成了 2个新的二苯醚类化合物。该方法简便易行 ,收率高 ,质量好 。
- 王庆河宋红岩闫冬王千里陈玉峰程卯生
