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王清: 作品数：25 被引量：56H指数：4; 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>; 发文基金：山东省教育厅科技计划山东省卫生厅科技基金青岛市科技局基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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TAQMAN锁核酸探针实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA: 乙型肝炎病毒(HBV)是病毒肝炎的重要病原体，发病范围扩展到全世界，特别是在亚洲，非洲、南欧和拉丁美洲。估计有二十亿人感染HBV，并且超过4亿的慢性HBV携带者。检测乙型肝炎在血清或血浆中的HBV DNA已成为诊断HB...; 宋广辉王清伦立民王丽华; 文献传递网络资源链接

人细胞病毒B19感染与类风湿关节炎的关系: 目的探讨人细小病毒B19感染与类风湿性关节炎的关系。方法用PCR法对56例类风湿性关节炎患者进行B19-DNA检测,并用ELISA法对其进行B19-VP2-IgM检测。结果病例组56例,B19-DNA阳性19例(33.9...; 王清; 文献传递

第7代黏接剂与正常和龋损牙本质黏接强度的比较(英文)被引量：1: 2011年; 背景：对于第1~6代牙本质黏接剂的黏接强度,国内外学者做了大量的研究并取得了满意的成果,但尚未见对第7代黏接剂Adper EasyT Mone黏接性能的相关报道。目的：比较3M第7代自酸蚀黏接剂对正常和龋损牙本质黏接强度的差异,并与传统全酸蚀黏接剂进行对比。方法：取健康磨牙和牙合面慢性龋磨牙各12颗,分为A、B（健康磨牙）,C、D（牙合面慢性龋磨牙）4组,其中A、C组用Adper EasyTM one黏接剂,B、D组用Singlebond2黏接剂。测试4组试件的微拉伸强度,观察断裂界面形态。结果与结论：A、B组的黏接强度分别为（21.84±3.98）,（27.10±4.85）MPa,C、D组的黏接强度分别为（16.44±3.46）,（21.48±4.85）MPa,A组与B组、C组与D组、A组与C组、B组与D组之间的微拉伸强度差异均具有显著性意义（P〈0.05）。断裂多发生在树脂-牙本质黏接界面。提示无论在正常牙本质还是龋损影响牙本质,全酸蚀黏接剂的黏接强度强于第7代自酸蚀黏接剂;对于同一种黏接剂正常牙本质能获得比龋损牙本质更大的黏接强度。; 王清邓婧范春; 关键词：微拉伸黏接强度

Taqman LAN探针实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA: [目的]建立血浆(血清)TaqMan锁核酸(LNA)探针HBV DNA荧光定量PCR检测方法,探讨其临床应用价值。[方法]用PUCm-T载体和PCR纯化产物连接,转染DH5a菌,筛选阳性菌落,提取质粒,制备外标准品;在H...; 王清; 关键词：荧光定量PCR; 文献传递

人细小病霉B19感染在类风湿性关节炎发生中的作用: 目的探讨人细小病毒B19感染与类风湿性关节炎的关系。方法:应用聚合酶链反应对56例病例组及55例对照组的血标本及关节液标本进行B19-DNA检测,同时对31例病例组和11例对照组骨髓标本也进行了B19-DNA检测。应用酶...; 王清; 关键词：类风湿性关节炎细胞因子聚合酶链反应酶联免疫吸附测定; 文献传递

两种后牙树脂充填窝洞的边缘微渗漏观察被引量：4: 2011年; 目的:观察并比较3MP90和P60两种后牙树脂与3M第七代自酸蚀粘接剂联合使用充填窝洞的边缘微渗漏情况。方法:40颗健康离体后牙随机分为A、B、C、D 4组,颊面正中制备5 mm×3 mm×2 mm的箱状洞型。其中A、B组用P90,C、D组用P60树脂分层充填;A、C组用Adper EasyTM one,B、D组用Single bond 2。标本经温度循环后,1%亚甲基蓝溶液染色48 h,显微镜下观察每颗牙3个剖面(近中、远中及正中)6个位点的染料渗入深度,采用计量资料两样本均数比较的t检验进行统计学分析。结果:A组与C组,B组与D组之间微渗漏有统计学差异(P<0.05);A组与B组,C组与D组之间微渗漏无统计学差异。结论:P90树脂的边缘封闭性优于P60。; 王清邓婧潘克清范春; 关键词：微渗漏复合树脂自酸蚀全酸蚀

固相萃取-高效液相色谱法检测胃癌组织中的多环芳烃: 目的建立从人类胃癌组织中提取并检测多环芳烃(PAHs)的方法,研究PAHs与人类胃癌发生的相关性。方法利用固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)法,测定了12例人类正常胃组织和胃癌组织中五种PAHs类化合物的含量。...; 伦立民王晶王清; 关键词：萃取胃癌多环芳烃; 文献传递

人巨细胞病毒PP150的原核表达及其ELISA诊断方法的建立被引量：4: 2006年; 采用基因工程方法组建含有人巨细胞病毒(HCMV)PP 150蛋白强抗原决定簇基因的重组抗原克隆,进行诱导表达及纯化,在此基础上,以纯化重组PP 150蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化,确定判定标准,建立检测HCMV IgM抗体的间接EL ISA方法。用此方法检测266份血清样品,并与EL ISA试剂盒检测结果相比较。结果重组表达质粒pMAL-P 2-PP 150可在E.coliDH 5a中有效表达,表达产物经SDS-PAGE电泳后,凝胶成像系统分析显示相对分子质量约为64 000,约占菌体蛋白的10%。W estern b lot检测,阳性识别率为80%(12/15)。用此蛋白包被EL ISA板,检测正常孕妇血清,与EL ISA试剂盒的诊断符合率为98.1%,敏感性达88.2%,特异性100%。应用本方法检测569份正常人血清样品HCMV-IgM,阳性率为4.1%。提示该重组蛋白具有良好的抗原性,可望替代HCMV感染检测中的全病毒EL ISA试剂盒。; 徐博王清; 关键词：巨细胞病毒原核表达酶联免疫吸附试验