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王诗雨: 作品数：12 被引量：26H指数：4; 供职机构：东南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省科技计划项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

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hUC-MSCs移植对脑白质损伤新生大鼠脑内GDNF含量的影响: 2015年; 目的:探讨移植人脐带间充质干细胞(h UC-MSCs)对脑白质损伤新生大鼠脑内胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)含量的影响。方法:取3日龄清洁级Sprague-Dawley大鼠,随机分为实验组、对照组和假手术组,实验组和对照组均结扎左侧颈总动脉并吸入6%的氮氧混合气体4 h,假手术组仅游离血管,不予结扎及缺氧处理,实验组术后24 h内腹腔内注射0.5 ml h UC-MSCs(细胞浓度为2×10~6ml^(-1)),连续注射3 d。对照组及假手术组注射相同剂量生理盐水。HE染色观察大体病理变化,采用免疫组织化学方法检测各组大鼠5、7和14日龄时(各组各时间点6只大鼠)脑内GDNF蛋白表达情况。结果:HE染色显示,7日龄时实验组大鼠脑组织未见明显细胞水肿、变性和坏死;对照组大鼠可见部分神经细胞变性、坏死;假手术组大鼠脑组织细胞轮廓正常,排列整齐。5、7、14日龄时假手术组正常脑内均含有少量的GDNF,而对照组大鼠脑内GDNF蛋白表达量在各时间点均较假手术组增高(P<0.01),且呈逐渐下降趋势。实验组大鼠脑内GDNF蛋白表达量最高,5日龄时GDNF蛋白含量即增高明显,且呈逐渐升高趋势,14日龄时增高最明显。实验组3个时间点蛋白表达水平较对照组和假手术组均明显增高(P<0.01)。结论:h UC-MSCs能够促进脑白质损伤新生大鼠脑内GDNF分泌、神经功能恢复以及未成熟脑的发育。; 包伟丽刘慧娟王诗雨摆翔蒋犁李伟; 关键词：脑白质病胶质细胞源性神经营养因子

SDF-1/CXCR-4介导人脐带间充质干细胞干预早产儿脑白质损伤模型的迁移研究: [目的]探讨早产儿脑白质损伤模型应用人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)干预后基质细胞衍生因子1(SDF-1)其受体CXC家族趋化因子4(CXCR-4)的动态变化情况,了解hUC-MSCs定向迁移机制.[方法]108只...; 王诗雨朱丽华摆翔蒋犁李伟

早产儿脑白质损伤模型鼠脑内ephrinB2和EphB4的表达被引量：2: 2017年; 早产儿脑室周围白质损伤（periventricular white matter damage, PWMD）是早产儿脑损伤最常见的类型。由于早产儿脑室周围白质血管发育不完善，容易受全身血压的影响而发生严重的缺血。随胎龄增大脑血管成熟度的增加及PWMD的神经病理早已被重视。本实验主要是评估缺氧缺血后的幼鼠脑白质损伤区的新生微小血管的密度，再区分新生血管的动脉或静脉性质。; 朱丽华钱丽娟王诗雨王婷蒋犁; 关键词：脑白质损伤 EPHRINB2 早产儿 EPHB4 模型鼠脑内脑室周围

rh-EPO增加早产儿脑室周围白质损伤模型鼠早期的血管生成: [目的]探讨人重组促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin, rh-EPO)在早产儿脑室周围白质损伤(periventricular white matter damage,PWM...; 朱丽华王诗雨郭晓菁王婷刘慧娟蒋犁

政府规制、产业竞争和财务风险衍化的交互影响研究: 本文研究政府规制、产业竞争与企业财务风险衍化交互作用的机制、路径与效应问题。中国经济已由高速增长阶段向高质量发展阶段转换。当前，中国经济正处在转变发展方式、优化经济结构、转换增长动力的攻关期。在着力构建市场机制有效、微观...; 王诗雨; 关键词：企业经济财务风险政府规制; 文献传递

CEO权力与公司现金持有——基于市值管理的研究被引量：5: 2019年; 以代理理论和管家理论为切入点,选取2007-2015年中国沪深A股上市公司为样本,在股票市场“全流通”背景下,实证分析了CEO权力对公司现金持有的影响,以及市值管理对二者关系的调节作用。研究发现:CEO权力越大,公司现金持有水平越高。同时,随着CEO权力的增强,公司持有的现金会获得更高的现金持有价值,CEO代理冲突并没有使现金持有的价值效应为负,市值管理对CEO权力与公司现金持有水平关系的抑制作用并不显著。进一步研究表明,市值管理总体上对CEO权力与公司现金持有价值之间的关系具有正向调节作用。; 陈志红汪官镇王诗雨; 关键词：CEO权力市值管理管家理论

人重组促红细胞生成素对早产儿脑室周围白质损伤模型鼠脑血管生成的影响被引量：13: 2015年; 目的探讨人重组促红细胞生成素（rh—EPO）在早产鼠脑室周围白质损伤模型鼠脑白质中的促血管新生作用。方法选取出生3日龄SD大鼠，随机数字表法分为假手术（Sham）组，缺氧缺血（HI）组和EPO治疗组。HI组和EPO治疗组幼鼠结扎右侧颈总动脉并吸入60mL／L的氮氧混合气体4h，Sham组幼鼠仅游离右侧颈总动脉。EPO治疗组术后即经腹腔给予大剂量rh—EPO（5U／g）1次，Sham组和HI组给予等量的9g／L盐水。采用免疫组织化学、Westernblot和实时荧光定量PCR（qRT—PCR）方法检测术后48h及96h大鼠脑白质中微血管密度（MVD）、CD34蛋白、动静脉标志物（ephrinB2和EphB4）表达情况。结果术后48h，HI组CD34蛋白（0．54±0．05）较Sham组（0．42±0．05）增加（P〈0．05），但HI组MVD、ephrinB2和EphB4与Sham组比较表达未见明显改变（P〉0．05）；EPO治疗组CD34蛋白（0．74±0．07）、ephrinB2（2．07±0．58）和EphB4（2．13±0．44）表达则较HI组（CD34蛋白：0.54±0．05，ephrinB2：0．70±0．23，EphB4：0．67±0．07）均明显增加（P均〈0．05），但是MVD未见明显增多（P〉0．05）。术后96h，HI组CD34蛋白（0．85±0．06）、MVD（3．14±1．21）、ephrinB2（7．51±1．89）和EphB4（4．58±0．82）较Sham组（CD34蛋白：0．62±0．06，MVD：1．50±1．04，ephrinB2：1．28±0．24，EphB4：1．21±0．22）均明显增多（P〈0．05）；EPO治疗组CD34蛋白（0．98±0．07）与MVD（4．71±1．38）表达较HI组（CD34蛋白：0．85±0．06，MVD：3．14±1．21）增多（P〈0．05），但ephrinB2和EphB4表达未见增多。结论未成熟鼠脑HI损伤后出现了内源性的血管新生反应，且rh—EPO可进一步促进该反应。; 朱丽华施燕王诗雨郭晓菁刘慧娟蒋犁; 关键词：促红细胞生成素

人脐带间充质干细胞对新生大鼠脑白质损伤后神经胶质细胞及神经行为学的作用被引量：4: 2014年; 目的探讨人脐带间充质干细胞（human umbilical cord mesenchymal stem cells,HUcMSCs）移植对脑白质损伤（white matter damage,WMD）新生大鼠脑内少突胶质细胞及活化小胶质细胞的影响,以及新生大鼠远期神经行为学的改变. 方法 72只3日龄Sprague-Dawley大鼠行左侧颈总动脉结扎,并吸入6％O2和94％N2的混合气体4h,制成WMD模型.死亡12只,剩余60只随机分为实验组和对照组各30只.大鼠出生后0～24 h计为第1天,实验组大鼠于第3、4和5天每天腹腔注射HUcMSCs 1×106个（0.05 ml）,对照组大鼠于同时间点腹腔注射磷酸盐缓冲液0.05 ml.2组均于第10和21天分别取8只大鼠,免疫组织化学方法检测左侧脑组织中髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein,MBP）和单核巨噬细胞抗原（ectodermal dysplasia,ED）-1染色阳性细胞.2组均于第10和21天分别取3只大鼠,Western印迹技术检测MBP和ED-1蛋白表达.2组分别取8只大鼠测量体重,并于第28天行神经行为学评估.两样本均数比较采用t检验. 结果实验组第10和21天MBP染色阳性细胞数[（11.8±4.1）和（23.8±8.1）个]均高于对照组[（6.7±3.1）和（11.5±5.8）个,t值分别为2.81和3.49,P值均＜0.05],ED-1染色阳性细胞数[（20.8±3.4）和（19.1±2.8）个]均低于对照组[（32.8±4.2）和（29.5±5.2）个,t值分别为6.23和4.94,P值均＜0.01].实验组第10和21天MBP的表达量（1.3±0.1和1.1±0.1）均高于对照组（0.8±0.0和0.6±0.1,t值分别为7.53和6.68,P值均＜0.01）,ED-1的表达量（0.6±0.1和0.4±0.1）均低于对照组（1.0±0.1和0.8±0.1,t值分别为3.90和4.90,P值均＜0.01）.实验组第7、10、14、21和28天体重分别为（15.0±1.2）、（16.6±0.9）、（27.0±1.6）、（44.2±2.3）和（68.1±4.2）g,均高于对照组[分别为（12.7±1.6）、（13.5±2.0）、（23.6±1.9）、（38.4±0.9）和（60.0±4.2）g,t值分别为-3.11、-3.97、-3.67、-6.52和-3.72,P值均＜0.05）.第28天神经行为学测试：实验; 摆翔王诗雨张宁朱丽华蒋犁李伟; 关键词：脑白质病少突神经胶质小神经胶质细胞间质干细胞移植

SDF-1/CXCR-4在rhEPO联合hUc-MSCs干预未成熟脑白质损伤模型中的作用: 目的:探讨应用人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells，hUC-MSCs)联合重组人促红细胞生成素(Recombinant Human Erythropo...; 王诗雨; 关键词：重组人促红细胞生成素干预机制; 文献传递

基质细胞衍生因子-1及CXC家族趋化因子-4在人脐带间充质干细胞干预新生大鼠脑白质损伤中的作用被引量：5: 2014年; 目的探讨基质细胞衍生因子-l（stromal derived factor-1,SDF-1）及其受体——CXC家族趋化因子-4（CXC ehemokine receptor-4,CXCR-4）在人脐带间充质干细胞（human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs）定向迁移治疗早产儿脑白质损伤的可能机制. 方法 108只3日龄清洁级Sprague-Dawley大鼠随机分为实验组、对照组和假手术组.实验组和对照组大鼠结扎左侧颈总动脉并吸入氧浓度为6％的氮氧混合气体4h,假手术组仅游离左侧颈总动脉.实验组大鼠缺氧处理后24 h腹腔注射0.5 mlhUC-MSCs（1×106个/ml）.HE染色观察大鼠脑组织病理改变,分别采用免疫组织化学方法和实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应技术检测各组大鼠5、7和14日龄时（各组各时间点6只大鼠）脑白质中SDF-1和CXCR-4蛋白及mRNA的表达情况.采用单因素方差分析及LSD检验进行统计学分析. 结果 HE染色显示,14日龄时实验组大鼠双侧脑室大小相似,未见明显细胞水肿、变性和坏死.假手术组大鼠双侧脑室形态大小均正常.对照组大鼠左侧脑室较对侧明显增大,脑室形状不规则,可见部分神经细胞变性、坏死.5、7和14日龄时,实验组大鼠脑组织SDF-1蛋白表达水平为0.15±0.06、0.24±0.01和0.12±0.01,CXCR-4蛋白表达水平为0.35±0 16、0.60±0.21和0.72±0.25;对照组大鼠脑组织SDF-1蛋白表达水平为0.13±0.01、0.16±0.01和0.08±0.01,CXCR-4蛋白表达水平为0.18±0.04、0.17±0.09和0.25±0.06;均高于假手术组（SDF-1蛋白表达水平为0.03±0.01、0.04±0.01和0.02±0.01,CXCR-4蛋白表达水平为0.04±0.02、0.05±0.03和0.05±0.03）（LSD检验,P值均＜0.05）.实验组SDF-1蛋白在7日龄时表达达高峰,14日龄时下降,在7和14日龄时均高于对照组（LSD检验,P值均＜0.05）.CXCR-4蛋白在5日龄即高于对照组,后逐渐升高,在7和14日龄表达高于5日龄,3个时间点表达水平均高于对照组（LSD检验,P值均＜0.05）.5、7和14日龄时,实�; 王诗雨朱丽华摆翔蒋犁李伟; 关键词：脑白质病趋化因子CXCL12 间质干细胞

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