秦潇潇
- 作品数：3 被引量：13H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 部分脾栓塞术治疗肝硬化脾功能亢进的疗效预测被引量：13
- 2014年
- 目的探讨部分性脾栓塞术（partial splenic embolization，PSE）改善肝硬化脾功能亢进引起血小板减少的疗效预测因素。方法70例肝硬化脾功能亢进患者因严重血小板减少接受PSE治疗。以其中具有完整腹部cT及实验室检查资料、随访超过1年的34例为研究对象。通过cT影像后处理软件测量术前脾体积、非梗死脾体积，计算梗死脾体积及脾栓塞比例。对多个可能影响术后血小板升高的因素进行统计分析。结果34例患者脾栓塞比例平均为63．3％。术后1、6个月及1年血小板计数均较术前明显升高。Pearson相关性分析显示：术后1年血小板计数升高值与脾栓塞比例、胆碱酯酶水平呈显著正相关，而与非梗死脾体积呈负相关。多元线性回归分析建立回归方程：术后1年血小板计数升高值（×10^9/L）=-47．723＋1．514×脾栓塞比例（％）-0．054×非梗死脾体积（m1）＋0．005×胆碱酯酶（U/L），R。=0．808。ROC曲线分析确定术后1年血小板计数升高≥60×10^9/L时，脾栓塞比例及非梗死脾体积的最佳截断值分别为68．2％、211．5ml。结论脾栓塞比例、非梗死脾体积和胆碱酯酶水平是PSE疗效的独立预测因素。脾栓塞比例≥68．2％、非梗死脾体积≤211．5ml是确保疗效的重要因素。
- 蔡明岳黄文薮郭永建曾昭吝周斌王皓帆秦潇潇朱康顺
- 关键词：肝硬化脾功能亢进脾栓塞血小板减少
- 三模态报告基因的构建、体外标记和骨髓间充质干细胞显像的可行性
- 2014年
- 目的 探讨三模态报告基因的构建、体外标记和人骨髓间充质干细胞（hMSC）显像的可行性.方法 通过gateway技术构建同时含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）、荧光素酶（luciferase2）和储铁蛋白（ferritin）为报告基因的慢病毒载体pLenti7.3-ferritin-IRES-luciferase2-SV40-EGFP.基因测序检测基因序列的正确性、慢病毒包装、感染hMSC,建立稳定的hMSC转染细胞系.以未转染hMSC为未转染组,转染hMSC为转染组.2组细胞分别应用荧光显微镜检测细胞中EGFP表达,光学成像系统计数细胞中加入催化底物D-luciferin后Is内发光光子数,普鲁士蓝染色检测铁染色率,利用MR的T2-mapping序列检测细胞的T2值.采用Pearson法分析转染组细胞个数与1s内发光光子数的相关性;采用t检验比较转染组和未转染组之间细胞的铁染色率、MR T2-mapping序列T2值,及转染加铁组与未转染加铁组之间T2值的差异.结果 基因测序显示pLenti7.3-ferritin-IRES-luciferase2-SV40-EGFP基因序列正确.慢病毒成功制备并转染hMSC,建立EGFP＋-hMSC稳定细胞系.荧光显微镜可检测到单个转染组细胞EGFP表达,未转染组细胞中未检测到EGFP的表达.1ml不同浓度2.00×106、1.00× 106、5.00× 105、2.50× 105、1.25×105、6.25×104个/ml转染组细胞悬液产生的光子数分别为7.972× 107、3.061×1 07、1.547×107、7.805×106、4.256× 106、1.411×106,二者浓度呈正相关（r=0.993,P＜0.01）.未转染组细胞中未检测到光学信号.普鲁士蓝染色可见转染组和未转染组中hMSC的铁染色率分别（81.6±5.1）％和（21.6±3.8）％,差异有统计学意义（t=20.97,P＜0.01）.标记细胞MR成像,转染组细胞T2值为（628.0±23.1）ms,未转染组T2值为（646.5±17.2）ms,差异无统计学意义（t=1.286,P=0.246）.转染加铁组T2值为（488.3±10.7） ms,明显低于未转染加铁组T2值[（520.8±21.0） ms],差异有统计学意义（t=2.76,P=0.033）.结论 构建同时含有EGFP、lucife
- 秦潇潇胡晓俊李征然陈俊伟吴春赖丽莎张丽娜谢佩怡孟晓春朱康顺
- 关键词：骨髓间充质干细胞基因显像
- 双报告基因在监测小鼠肝癌细胞以及间充质干细胞分布及增殖中的应用
- 2014年
- 目的 探讨双报告基因分别标记肝癌细胞、骨髓间充质干细胞（hMSCs）,并利用活体成像技术动态监测肝癌细胞及骨髓间充质干细胞的可行性.方法 分别构建同时表达荧光蛋白及荧光素酶报告基因的慢病毒载体,制备慢病毒,获得增强绿色荧光蛋白（eGFP）表达阳性的Hepa1-6小鼠肝癌细胞以及mKate2表达阳性的hMSCs;应用生物发光成像在细胞及活体水平评价其发光能力;Transwell实验探讨hMSCs向Hepa1-6小鼠肝癌细胞的迁移能力.结果 成功构建慢病毒载体,并获得eGFP＋-Hepa1-6及mKate2＋-hMSCs细胞系;荧光显微镜观察细胞eGFP、mKate2表达,生物发光成像观察细胞荧光素酶表达光信号,其信号强度与细胞数目呈正相关性（R2分别为0.999和0.984）;Transwell实验观察到hMSCs向肝癌细胞趋化.结论 本研究开发构建适合荧光/生物发光双功能显像的慢病毒载体,成功转染Hepa1-6及hMSCs,为随后活体动态监测间充质干细胞对肿瘤生长情况的影响提供了可行性;并与体外实验相互印证,为研究骨髓间充质干细胞在肝癌发生发展中的作用提供了依据.
- 张丽娜胡晓俊毛军杰唐文杰秦潇潇陈俊伟吴春梅李征然
- 关键词：间质干细胞发光蛋白质类
