您的位置: 专家智库 > >

窦伟红

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇中华补血草
  • 3篇补血草
  • 2篇克隆
  • 2篇SYNTAX...
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇英文
  • 1篇细胞定位
  • 1篇耐盐
  • 1篇RACE

机构

  • 3篇烟台大学

作者

  • 3篇窦伟红
  • 2篇尹海波
  • 2篇赵吉强
  • 2篇陈世华
  • 2篇韩会玲
  • 2篇郭善利
  • 2篇张莹

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
中华补血草Syntaxin基因的克隆被引量:3
2012年
[目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得Syntaxin基因3'端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
关键词:中华补血草克隆
中华补血草Syntaxin基因的克隆(英文)被引量:1
2012年
[目的]对中华补血草Syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知Syntaxin基因5’端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3’末端(3’RACE),获得Syntaxin基因3’端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码LsSyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的Syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究Syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。
张莹陈世华韩会玲窦伟红尹海波赵吉强郭善利
关键词:中华补血草克隆
泌盐植物中华补血草SOS1基因的克隆及其功能研究
盐胁迫是严重影响植物生长发育的非生物因素之一。土壤盐渍化会引起大多数植物体内Na+过量积累,进而影响植物的生长。盐生植物能在盐渍环境下正常生长,因此,克隆盐生植物的耐盐性关键基因并研究其功能,有助于深入理解植物的耐盐机制...
窦伟红
关键词:中华补血草亚细胞定位
文献传递
共1页<1>
聚类工具0