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胡晶晶

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇人肺
  • 2篇人肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮-间质转...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇受体
  • 1篇丝裂原
  • 1篇丝裂原活化蛋...
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇人肺癌细胞
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇第二军医大学

作者

  • 3篇刘善荣
  • 3篇胡晶晶
  • 2篇白冲
  • 2篇张景熙
  • 2篇韩一平
  • 2篇李强
  • 1篇任善成
  • 1篇孙颖浩
  • 1篇王富博
  • 1篇刘淑鹏
  • 1篇汪佳祺
  • 1篇卢蕾
  • 1篇徐贵霞

传媒

  • 1篇肿瘤
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇2014中华...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
BMP2促进人肺癌细胞上皮间质样转化及机制研究
目的 研究重组骨形成蛋白-2(BMP-2)对肺癌细胞上皮间质转化EMT的影响并探讨其分子机制.方法 用BMP-2处理人肺癌A549细胞株24h,采用免疫组化和蛋白质印迹分析方法检测细胞中上皮细胞标记物上皮性钙黏蛋白(E-...
张景熙王录美胡晶晶刘善荣韩一平白冲李强
骨形态发生蛋白-2促进人肺癌细胞上皮-间质样转化及机制的研究被引量：4
2014年
目的 :研究骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)对肺癌细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法 :用不同质量浓度的BMP-2(10、50和100μg/mL)处理人肺腺癌A549细胞24 h,采用免疫组织化学法检测A549细胞中上皮细胞标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)表达水平的变化,蛋白质印迹法检测A549细胞中E-cad、间质细胞标志物波形蛋白(vimentin)及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)表达的变化;分别采用划痕实验和Matrigel基质胶小室法检测对A549细胞迁移及侵袭能力的影响;FCM法检测细胞凋亡的变化。随后,通过p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路抑制剂SB203580联合BMP-2(100μg/mL)作用于A549细胞,检测p38 MAPK信号通路阻断后对上述A549细胞EMT、迁移和侵袭能力及凋亡的影响。结果 :BMP-2呈浓度依赖性降低A549细胞中E-cad蛋白的表达,并促进间质标志物vimentin蛋白及MMP-2蛋白表达的增加;A549细胞在BMP-2(100μg/mL)刺激下划痕愈合率明显高于空白对照组(P<0.05),穿过小室膜的细胞数显著增多(P<0.05),细胞的早期凋亡率降低(P<0.05)。SB203580能部分抑制BMP-2诱导的A549细胞中E-cad表达的降低(P=0.039),以及vimentin和MMP-2蛋白表达的增高(P=0.023和P=0.040);BMP-2联合SB203580作用下A549细胞划痕愈合率较BMP-2单药组降低(P=0.029),穿过小室滤膜的细胞数较BMP-2单药组明显减少(P=0.009),细胞的早期凋亡率较BMP-2单药组增加(P=0.046)。结论 :BMP-2能够在体外促进肺腺癌A549细胞发生EMT,抑制细胞的早期凋亡,并促进细胞的迁移和侵袭,这一过程与p38MAPK信号通路的激活有关。
张景熙王录美胡晶晶刘善荣韩一平白冲李强
关键词：骨形态发生蛋白质类上皮-间质转化P38丝裂原活化蛋白激酶
前列腺癌相关长链非编码RNA在前列腺癌中的表达及生物学功能被引量：3
2013年
目的探讨前列腺癌相关长链非编码RNA(prostate cancer related long non-coding RNA,PCRL)在前列腺癌中的表达情况及其潜在的生物学功能。方法采用qRT-PCR检测PCRL在前列腺癌组织、癌旁组织及其他组织中的表达,同法检测并比较PCRL在雄激素依赖(LNCaP-AD)与雄激素非依赖(LNCaP-AI)前列腺癌细胞和正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)中的表达差异。以siRNA干扰PCRL后,采用qRT-PCR方法检测LNCaP-AI细胞和LNCaP-AD细胞中雄激素受体的表达变化。结果 PCRL在前列腺及前列腺癌组织中特异高表达,LNCaP-AI细胞中PCRL水平高于LNCaP-AD细胞和RWPE-1细胞。干扰PCRL后LNCaP-AI细胞和LNCaP-AD细胞中雄激素受体的表达量上升(前者P<0.000 1)。结论在前列腺癌中特异高表达的PCRL与前列腺癌的进展有关,PCRL和雄激素受体之间可能存在一定的调控关系。
胡晶晶王富博卢蕾王录美刘淑鹏汪佳祺任善成徐贵霞刘善荣孙颖浩
关键词：前列腺肿瘤长链非编码RNA雄激素受体
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