蒋春飞
- 作品数：16 被引量：25H指数：2
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 诺氟沙星霜剂中杂质的TLC检测
- 2001年
- 目的:依据1995版药典项下要求,对诺氟沙星霜剂中的杂质进行薄层层析分析。方法:采用薄层层析法,在氯仿:甲醇:浓氨水(15:10:3)和氯仿:甲苯:甲醇:浓氨水(10:5:10:3)二个分别不同的展开系统中展开,后置于紫外365nm下检视。结果:诺氟沙星霜剂能分离出显荧光的斑点,其有关物质项下符合1995年版药典规定;辅料、基质对此无干扰。结论:此方法可作为诺氟沙星霜剂质量控制和稳定性试验中化学降解产物的定性分析。
- 蒋春飞刘东文李子鸿何锦钧萧斌
- 关键词：薄层层析法TLC
- 正交试验法优选丹参水溶性成分提取工艺被引量：2
- 2007年
- 目的优选丹参的最佳水提取工艺。方法以原儿茶醛为指标性成分,采用正交试验法优选最佳提取工艺及其条件,选用L9(34)进行试验,并采用高效液相色谱法测定提取量。结果最佳提取工艺为将药材粉末加8倍量水浸泡2.0h,煎1.5h。结论该提取工艺所得的原儿茶醛量高。并经验证,合理可行。
- 李子鸿蒋春飞李怀国蔡丽云
- 关键词：正交设计法丹参原儿茶醛
- 维C银翘片中原料VC薄膜微粒制备条件的优选及检测被引量：1
- 2006年
- 目的:为提高维C银翘片的稳定性,对VC银翘片中的原料VC粉进行微粒制备后包膜并对薄膜微粒制备的条件进行优选。方法:采用正交设计法,以羟丙基甲纤维素(HPMC)为主要材料对原料VC粉进行微粒制备后包膜;并通过对VC微粒的含量、吸收度的测定、分析和比较而进行质控。结果:经过高温、高湿实验后证明,该方法可提高VC银翘片的稳定性,主药VC在保质期内氧化和降解反应大为减少,符合部颁标准要求。结论:该方法技术可行、质量可靠,可作为VC银翘片的工艺改进,用于生产,为提高和保证维C银翘片的质量提供了依据。
- 李子鸿刘东文蒋春飞何锦钧
- 关键词：维C银翘片正交设计
- 环氧乙烷对广东刘寄奴药粉灭菌的实验研究
- [目的]研究环氧乙烷对广东刘寄奴药粉灭菌的最佳条件。[方法]采用正交试验考察灭菌温度、灭菌时间、气体浓度、药粉厚度对灭菌效果的影响。[结果]最佳灭菌条件为300mg·L-1气体浓度、灭菌温度60℃,药粉堆放厚度6cm、灭...
- 刘东文何锦钧李子鸿蒋春飞
- 关键词：环氧乙烷正交试验
- 文献传递
- 白康颗粒剂的质量标准研究被引量：1
- 2001年
- 白康颗粒剂系由五味子、苦参、白芷、牡丹皮、紫草、全蝎、地黄、泽泻、丹参等十三味中药制备而成,临床上主要用于治疗“白癜风”,具有较好的临床疗效.因该药组分多,互相干扰大,依据目前的有关资料和方法,不能直接采用.我们经过多次实验,对其中的五味子、白芷、丹皮、苦参进行薄层鉴别.结果分离效果良好,可作为质量标准的鉴别依据.
- 李子鸿蒋春飞刘东文何锦钧萧斌
- 关键词：中药薄层鉴别
- 小包装中药饮片安全水分范围的初步研究被引量：10
- 2005年
- 通过对较常用、易霉变、走油、虫蛀的中药饮片按根茎、叶、花、果实和种子、皮类、动物类、全草进行分类,各取三种不同含水量进行塑料袋小包装对比试验,确定了这些中药饮片的“安全水分”范围。
- 蒋春飞
- 关键词：中药饮片小包装水分动物类塑料袋
- 广东刘寄奴挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：6
- 2001年
- 广东刘寄奴又名鸭脚艾、四季菜、甜菜仔,来源于菊科蒿属白花蒿Artemisia lactiflora Wall.ex DC的干燥全草,性味苦温,具有破血通经、止血止痛、消积除胀之功效,用于血淤经闭、胸腹涨痛、产后淤阻腹痛,外用治折跌损伤,创伤出血[1].本文报道其挥发油化学成分的GC-MS分析结果.
- 李子鸿蒋春飞刘东文何锦钩
- 关键词：挥发油化学成分GC-MS分析中药材
- 5种灭菌方法对广东刘寄奴粉质量的影响被引量：1
- 2002年
- 目的:从5种灭菌方法中选择对广东刘寄奴粉最佳灭菌方法。方法:分别用5种灭菌方法对药粉进行灭菌试验,并以其性状、水分、卫生学、总黄酮含量为指标,比较不同的灭菌方法对广东刘寄奴粉质量的影响。结果:远红外、微波灭菌效果不理想,5种方法对总黄酮含量影响不显著。结论:环氧乙烷为最佳灭菌方法。
- 刘东文李子鸿蒋春飞何锦钧
- 关键词：灭菌方法环氧乙烷总黄酮
- 伤科黄水经口给药的长期毒性研究被引量：1
- 2020年
- 目的:观察连续灌胃给予伤科黄水后,SD大鼠产生的毒性反应及其严重程度。方法:将SD大鼠按体重和性别随机均衡分为4组,分别为空白对照组,伤科黄水4.58 g/kg剂量组、9.16 g/kg剂量组、18.33 g/kg剂量组,每组8只,雌雄各半。各组均以10 ml/kg灌胃给药,每天给药1次,连续给药14 d。试验期间,每天观察大鼠的外观体征、行为活动、腺体分泌、呼吸、粪便性状等。在给药第1、4、7、11、14天测定大鼠体重。在剖检前一天(给药第14天)进行尿液、眼科检查。剖检当天处死全部大鼠,进行脏器检查。结果:与空白对照组相比,给药第14天伤科黄水18.33 g/kg剂量组雌性动物的体重(P<0.05)和14天内的增重(P<0.01)均明显下降,其余各组无明显变化。各组动物眼科检查均未见异常。伤科黄水4.58 g/kg剂量组、9.16 g/kg剂量组、18.33 g/kg剂量组雄性动物尿比重高于空白对照组(P<0.05或P<0.01),尿液pH值低于阴性对照组(P<0.01),其余各组无统计学差异。伤科黄水18.33 g/kg剂量组雌性动物胸腺脏器重量、脏体系数、脏脑系数低于空白对照组(P<0.05或P<0.01),心脏脏器重量低于空白对照组(P<0.05),伤科黄水9.16 g/kg剂量组睾丸脏脑系数低于空白对照组(P<0.05),其余各组无统计学差异。结论:伤科黄水重复多次口服给药未发现明显毒副作用。
- 蒋春飞刘东文郑芳昊
- 关键词：伤科黄水毒性灌胃
- 伤科黄水对大鼠灌胃给药的安全性研究
- 2019年
- 目的:探讨伤科黄水对SD大鼠连续灌胃给药的安全性。方法:将SD大鼠按体质量和性别随机均衡分为空白对照组(0.9%氯化钠溶液)、低剂量组(伤科黄水4.58 g/kg)、中剂量组(伤科黄水9.16 g/kg)和高剂量组(伤科黄水18.33 g/kg),每组8只,雌雄各半。四组大鼠均以10 ml/kg灌胃给药,1日1次,连续给药14 d。剖检当日处死全部大鼠,进行血液学、凝血功能、血清生化学及骨髓等各项检查。结果:与空白对照组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠的红细胞、白细胞、血小板体系和凝血功能等相关指标水平以及血液生化指标、骨髓检查结果,随着伤科黄水给药剂量的增加未见明显变化。结论:伤科黄水重复多次口服给药无明显的毒副作用。
- 蒋春飞刘东文郑芳昊
- 关键词：伤科黄水中药制剂安全性
