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解江纯

作品数:6 被引量:39H指数:3
供职机构:天津中医药大学中医药研究院现代中药发现与制剂技术教育部工程研究中心更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇动力学
  • 2篇药动学
  • 2篇在体肠
  • 2篇在体肠吸收
  • 2篇制剂
  • 2篇重量法
  • 2篇肠吸收
  • 2篇大鼠在体肠吸...
  • 1篇单向灌流
  • 1篇单向灌流法
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇动力学研究
  • 1篇眼用
  • 1篇眼用制剂
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷

机构

  • 6篇天津中医药大...

作者

  • 6篇刘志东
  • 6篇解江纯
  • 3篇李楠
  • 2篇武昊昀
  • 2篇王涛
  • 2篇王颖
  • 2篇宋西卫
  • 1篇张祎
  • 1篇田慧
  • 1篇张欣华
  • 1篇张伯礼
  • 1篇高秀梅
  • 1篇王晓玉
  • 1篇高国义
  • 1篇舒乐新

传媒

  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇天津中医药
  • 1篇中南药学
  • 1篇第三届中药现...

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
不同促渗剂对灯盏花素离体鼠皮透过行为影响被引量:3
2011年
目的:研究新型促渗剂Transcutol P(Trans P)、Labrasol(Lab)以及传统促渗剂丙二醇(PG)对灯盏花素透皮行为的影响。方法:采用改良Franz扩散池,考察Trans P、Lab和PG在不同浓度下,对灯盏花素离体鼠皮透过行为的影响。结果:与空白组相比,5%Trans P、3%Trans P、3%PG、1%Trans P、与5%PG的表观渗透系数分别提高了2.54、2.01、1.64、1.51和1.47倍,有差异(P<0.05),几种促渗剂对灯盏花素透过的增渗作用依次为5%Trans P>3%Trans P>3%PG>1%Trans P>5%PG。结论:5%Trans P、3%Trans P、3%PG、1%Trans P、与5%PG的促渗效果比较明显,可进一步应用于灯盏花素透皮制剂中。
宋西卫王颖刘志东解江纯舒乐新
关键词:促渗剂灯盏花素透皮
Labrasol对黄芩苷角膜透过性影响的体内外研究
目的:Labrasol对黄芩苷离体角膜透过率的影响,探讨其在眼用制剂中的应用。方法:采用体外扩散实验和眼内药代动力学实验考察Labrasol对黄芩苷兔角膜透过率的影响。结果: 2%和3%的Labrasol使黄芩苷的表观渗...
刘志东张欣华张伯礼高秀梅李楠武昊昀解江纯
关键词:黄芩苷眼用制剂药代动力学
文献传递
芒果叶提取物马来酸酐7-2-4-2-2大鼠在体肠吸收动力学
2011年
目的考察芒果叶提取物马来酸酐7-2-4-2-2(iriflophenone 3-c-β-D-glucoside,MAH 7-2-4-2-2)大鼠的在体肠吸收动力学性质。方法采用大鼠在体单向灌流法,利用HPLC法测定MAH 7-2-4-2-2的含量,分别研究吸收部位、药物浓度对MAH 7-2-4-2-2吸收的影响。结果小肠段间药物的吸收速率常数ka和表观吸收系数Papp比较均无明显差异(P>0.05);小肠段与结肠段药物吸收速率常数,表观吸收系数Papp之间均存在显著性差异(P<0.05);质量浓度在5.15~102.90 mg·L-1内,吸收速率常数ka和表观吸收系数Papp比较均无明显差异(P>0.05)。结论 MAH 7-2-4-2-2在全肠道均有吸收;吸收无高浓度饱和现象,提示MAH 7-2-4-2-2吸收可能为被动扩散机制。
李楠武昊昀刘志东解江纯张祎王涛
关键词:小肠灌流重量法
芍药苷稳定性研究被引量:29
2010年
[目的]研究芍药苷在不同温度及pH条件下的稳定性。[方法]采用高效液相色谱法在不同温度及pH条件下,测定芍药苷在不同时间的含量变化。[结果]芍药苷在pH=9.0条件下,高于60℃在3h完全降解,在酸性条件下不降解。[结论]芍药苷在酸性条件下稳定,在碱性条件下随温度的升高,降解加速。
解江纯刘志东田慧王颖
关键词:芍药苷温度PH稳定性
格列齐特渗透泵片在Beagle犬体内的药动学被引量:1
2009年
目的建立格列齐特血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究Beagle犬单、多剂量口服格列齐特渗透泵片的药动学。方法用HPLC法测定6只健康Beagle犬单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片和渗透泵片的血药浓度,以DAS2.0软件计算药动学参数。结果格列齐特的药-时曲线符合单室模型。单剂量给药后,缓释片和渗透泵片的t1/2分别为(6.0±s1.6)h和(7.4±2.3)h,tmax分别为(8.0±2.5)h和(6.2±2.9)h,ρmax分别为(8.1±3.2)mg·L-1和(6.6±1.6)mg·L-1,AUC0~∞分别为(146±8)mg·h·L-1和(144±17)mg·h·L-1,渗透泵片的相对生物利用度为(99±15)%。多剂量给药后,缓释片和渗透泵片的t1/2分别为(8.0±2.5)h和(9±3)h,tmax分别为(4.2±0.4)h和(5.3±0.5)h,ρmax分别为(14.4±1.8)mg·L-1和(12.5±1.7)mg·L-1,ρmin分别为(4.1±1.5)mg·L-1和(5.8±1.5)mg·L-1,ρav分别为(10.2±1.1)mg·L-1和(11.0±1.2)mg·L-1,AUC0~∞分别为(263±29)mg·h·L-1和(270±31)mg·h·L-1,DF分别为(103±21)%和(61±26)%。渗透泵片的相对生物利用度为(103±9)%。结论本方法准确、灵敏,格列齐特在犬体内的药动学符合单室模型,2种片剂生物等效。
高国义刘志东解江纯
关键词:格列齐特迟效制剂药动学
芒果苷大鼠在体肠吸收动力学研究被引量:6
2010年
目的研究芒果苷在大鼠小肠内的吸收情况及动力学特征。方法采用大鼠在体单向灌流法进行肠吸收实验,利用HPLC法测定灌流流出液中芒果苷的浓度,按重量法计算动力学参数。结果芒果苷在小肠内吸收存在差异,在十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka分别为(1.4±0.1)、(1.6±0.2)、(0.9±0.1)、(1.0±0.2)×10-2.min-1;与0.32mg.L-1浓度相比,7.0mg.L-1浓度的Ka和Papp值显著降低。结论芒果苷在小肠内吸收存在高浓度饱和现象,且存在特定的吸收部位,主要在十二指肠和空肠。
解江纯刘志东王晓玉李楠宋西卫王涛
关键词:芒果苷单向灌流法重量法药动学
共1页<1>
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