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许光

作品数：54 被引量：192H指数：8
供职机构：湖南省儿童医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金湖南省科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 54篇医药卫生

主题

  • 22篇手术
  • 22篇先天
  • 22篇先天性
  • 18篇外科
  • 17篇婴儿
  • 14篇新生儿
  • 13篇结肠
  • 12篇外科学
  • 9篇手术治疗
  • 9篇腹腔
  • 9篇闭锁
  • 8篇食管
  • 8篇腹腔镜
  • 7篇先天性巨结肠
  • 7篇小肠
  • 7篇小肠结肠炎
  • 7篇巨结肠
  • 6篇诊治
  • 6篇食管闭锁
  • 6篇坏死

机构

  • 54篇湖南省儿童医...
  • 3篇华中科技大学

作者

  • 54篇许光
  • 52篇周崇高
  • 52篇李碧香
  • 43篇邹婵娟
  • 34篇夏仁鹏
  • 33篇王海阳
  • 27篇马体栋
  • 27篇赵凡
  • 8篇王睿
  • 5篇朱晟
  • 2篇姜雪锦
  • 2篇王友洁
  • 2篇高喜容
  • 1篇刘筱娴
  • 1篇钟燕
  • 1篇康如彤
  • 1篇陈双
  • 1篇吴静
  • 1篇周小渔
  • 1篇王海洋

传媒

  • 14篇临床小儿外科...
  • 12篇医学临床研究
  • 6篇中华新生儿科...
  • 4篇中华小儿外科...
  • 4篇中国医师杂志
  • 3篇中国新生儿科...
  • 2篇中国微创外科...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇中国中西医结...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 7篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新生儿肠旋转不良并中肠扭转的微创手术治疗被引量：10
2016年
目的探讨腹腔镜下微创手术治疗新生儿先天性肠旋转不良并中肠扭转的方法及疗效。方法回顾性分析本院2012年1月至2015年10月经腹腔镜手术治疗的96例新生儿先天性肠旋转不良并中肠扭转患儿临床资料，其中男性65例，女性31例，人院年龄1-28d，平均（11±8．2）d；体重1．9-4．2kg，平均（3．1±0．5）kg。均以呕吐人院，出生后有胆汁性呕吐；6例有便血，无腹胀及腹膜炎体征。90例消化道造影检查显示十二指肠降部或水平部不全梗阻，其中74例空肠起始部位于脊柱右侧，6例便血患者未行消化道造影检查。96例彩色多普勒超声检查发现肠系膜血管呈漩涡症。结果96例为肠旋转不良，92例合并中肠扭转，旋转360°-900°；6例术前有血便者存在肠系膜水肿，其中3例有乳糜腹，均无血运障碍。手术时间32-112min，平均（59±18）min。1例肠系膜血管损伤，中转开腹止血，术中出血30mL；2例结肠系膜撕裂行修补术；术后1-3d进食。96例术后随访3-48个月，2例术后1个月出现呕吐，消化道造影检查显示十二指肠梗阻，再次手术发现为肠扭转并肠粘连，均在腹腔镜下再次完成手术。结论新生儿肠旋转不良并中肠扭转实为肠系膜顺时针方向旋转所致，腹腔镜下采用适当的复位方法能够缩短手术时间，降低手术难度，腹腔镜下手术治疗新生儿肠旋转不良并中肠扭转是安全有效的。
周崇高李碧香王海阳许光邹婵娟夏仁鹏马体栋赵凡
关键词：肠旋转不良中肠扭转腹腔镜婴儿
新生儿梨状窝瘘的诊治体会被引量：1
2015年
目的 探讨新生儿梨状窝瘘的诊治经验,为临床诊治提供依据.方法 回顾性分析本院诊治新生儿梨状窝瘘20例的临床资料,总结其临床表现、影像学特点、手术效果.结果 20例梨状窝瘘患儿,其中男12例,女8例.就诊年龄（12.8＆#177; 14.2）d,以颈部肿块就诊,病变均为左侧.20例B超检查示颈部囊性占位,且囊壁增厚,内有含液体.18例CT扫描均提示颈部囊性病变,内可见气泡影,余2例患儿CT可见颈部囊性病变,囊壁增厚,囊内为低密度影,但是未见气泡影存在.食管吞钡造影检查,5例可见有明显的梨状窝瘘管存在.综合临床表现及影像学检查均已明确诊断,2例拒绝手术治疗,18例顺利完成手术,术后随访1年,1例患儿术后8个月局部有红肿,予以抗炎处理,痊愈出院,无复发病例.结论 梨状窝瘘患儿无明显临床症状,多数患儿以颈部囊性包块为首发症状.影像学检查（B超、CT检查及食管造影）基本可以明确诊断,手术是唯一的治疗方式,预后较好.
王海阳李碧香周崇高马体栋邹婵娟赵凡许光夏仁鹏
不同手术入路肛门成形术治疗中高位肛门直肠畸形的对比研究
2023年
目的比较腹腔镜辅助肛门成形术(laparoscopic assisted anorectoplasty,LAARP)、后矢状入路肛门成形术(posterior sagittal anorectoplasty,PSARP)与腹会阴联合肛门成形术(abdominal perineal anorectoplasty,APARP)治疗中高位先天性肛门直肠畸形(anorectal malformation,ARM)的临床疗效。方法回顾性分析2007年1月至2019年12月在湖南省儿童医院行肛门成形术的178例ARM患儿临床资料,根据手术入路不同分为LAARP组、PSARP组、APARP组,其中LAARP组82例、PSARP组80例、APARP组16例。对各组基线资料、住院时间、术后并发症及肛门功能情况(采用Kelly评分进行判定),进行对比分析。结果三组患儿手术时体重、手术年龄、骶骨指数、直肠盲端位置及并发畸形等基线资料的差异均无统计学意义(P>0.05)。APARP组手术时间[(159±25)min]较PSARP组[(109±11)min]、LAARP组[(112±13)min]明显延长(P<0.05),而PSARP组与LAARP组手术时间差异无统计学意义(P>0.05);术后并发症发生率:APARP组(10/16,62.5%)明显高于LAARP组(20/82,24.4%)和PSARP组(22/80,27.5%),差异有统计学意义(P<0.05),但LAARP组与PSARP组术后并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05);术后肛门功能Kelly评分等级为差的人数比例:APARP组(6/16,31.3%)、LAARP组(18/82,22.0%)和PSARP组(19/80,23.8%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论LAARP可以替代APARP手术,而LAARP与PAARP的适应证选择需要视个体情况而定。
夏仁鹏邹婵娟许光赵凡马体栋肖咏彭琨李碧香周崇高
关键词：肛门疾病肛门直肠畸形外科手术儿童
先天性肛门直肠畸形儿童生存质量影响因素研究被引量：6
2016年
目的分析影响先天性肛门直肠畸形（anorectal malformation，ARM）儿童术后生存质量（quality of life，QOL）的相关因素，为进一步制定综合性干预措施提供依据，以提高ARM患儿的QOL。方法用中文版PedsQL^TM4．0量表，对100例2岁和5岁ARM的儿童进行问卷调查，计算QOL总分及各维度得分，采用单因素及多因素分析QOL的影响因素。结果2岁ARM患儿QOL单因素分析结果显示：临床分型、排便障碍和家庭居住地对患儿QOL各维度得分以及总分有不同程度的影响（P〈0．05）；5岁ARM患儿QOL单因素分析结果显示：临床分型、排便障碍和母亲文化程度对患儿QOL各维度得分以及总分有不同程度的影响（P〈0．05）。2岁ARM患儿QOL多元逐步回归分析结果显示：家庭居住地和排便障碍是影响ARM儿童生理功能得分的主要因素（P〈0．05），排便障碍是影响社交功能得分的主要因素（P〈0．05），排便障碍和家庭居住地是影响QOL总分的主要因素（P〈0．05）；5岁ARM患儿QOL多元逐步回归分析结果显示：母亲职业和临床分型是影响ARM儿童生理功能得分的主要因素（P〈0．05），排便障碍是影响情感功能得分的主要因素（P〈0．05），临床分型和排便障碍是影响社交功能得分的主要因素（P〈0．05），母亲职业是影响学校表现的主要因素（P〈0．05），排便障碍和临床分型是影响QOL总分的主要因素（P〈0．05）。结论2岁ARM患儿的QOL受到家庭居住地和排便障碍的影响，5岁ARM患儿的QOL受到母亲职业、临床分型和排便障碍的影响，应针对这些影响因素给予积极干预，从而提高患儿的QOL。
鲁玉姣钟燕康如彤周小渔许光陈双
关键词：儿童肛门直肠畸形影响因素
Ⅲ型食管闭锁并发胃穿孔的临床特点及诊治被引量：3
2021年
目的总结Ⅲ型食管闭锁并发胃穿孔的临床特点、诊治及预后。方法回顾性分析2007年1月至2021年1月湖南省儿童医院收治的623例先天性食管闭锁患者中7例术前并发胃穿孔患者资料,均为Ⅲ型食管闭锁,其中男性6例,女性1例,入院时年龄1~3 d,平均(1.5±0.7)d;临床表现为呼吸困难3例,气促发绀3例,呕吐1例。均经食管造影检查确诊为Ⅲ型食管闭锁。入院后因突发腹胀、呼吸困难加重,腹部X线片提示气腹,考虑胃穿孔。经腹腔穿刺抽吸处理后腹胀缓解,呼吸困难好转。4例行急诊手术,其中1例采取开胸气管食管瘘结扎+食管端端吻合+开腹坏死胃壁切除胃修补术,3例采取胸腔镜下气管食管瘘结扎+食管端端吻合+开腹胃穿孔修补术;3例放弃手术。结果4例手术患者均痊愈出院,随访1~2年,平均随访(1.5±0.3)年,有1例出现吻合口狭窄,经球囊扩张治疗后痊愈;无一例并发吻合瘘或气管食管瘘复发;4例经口喂养均正常,生长发育良好,体重增长较好。3例放弃手术治疗患者死亡。结论Ⅲ型食管闭锁并发胃穿孔病情进展快,诊治难度大。腹腔穿刺抽吸是有效的紧急处理方式。胸腔镜下气管食管瘘结扎、食道端端吻合术及开腹胃壁修补术是可行的。
李明周崇高肖咏邹婵娟赵凡夏仁鹏许光李碧香
新生儿坏死性小肠结肠炎的外科治疗被引量：6
2008年
【目的】探讨新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)外科手术指征、手术方法及影响术后预后的危险因素。【方法】回顾性分析湖南省儿童医院2002年1月至2008年6月58例NEC患儿的临床资料,58例NEC患儿分为非手术组和手术组,术后治愈组和死亡组,进行临床疗效和危险因素(包括孕周、出生体重、腹壁发红、气腹、肠壁积气、固定的肠袢、门静脉积气、血小板计数、动脉血气pH值、呼吸衰竭和手术方式)比较。【结果】58例NEC中行手术治疗27例,治愈17人,死亡10人,治愈率63%。手术组较非手术组并腹壁发红、气腹、固定的肠袢、血小板<100×109/L、动脉血气pH值<7.3的比率高,差异有统计学意义(P<0.05)。术后死亡组较治愈组合并白细胞<5.0×109/L、血小板<100×109/L、动脉血气pH值<7.3和呼吸衰竭的比率高,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】气腹是NEC的绝对手术指征,而腹壁发红、固定的肠袢、血小板<100×109/L、动脉血气pH值<7.3可作为相对手术指征。一期吻合术与肠造瘘术的选择需进一步研究。白细胞<5.0×109/L、血小板<100×109/L、动脉血气pH值<7.3和呼吸衰竭为影响NEC术后预后的危险因素,积极防治NEC合并症可提高NEC的治愈率。
许光李碧香周崇高王海阳邹婵娟朱晟
206例新生儿消化道穿孔诊治分析
目的 新生儿消化道穿孔是新生儿外科及小儿外科最常见的急腹症,起病急、进展快、病死率高.现总结分析新生儿消化道穿孔的疾病种类、手术方式及预后,为新生儿内、外科医师,超声及放射科医师提供诊治思路及参考.方法 收集2010 年...
夏仁鹏李碧香周崇高王海阳许光邹婵娟马体栋赵凡
联体双胎外科救治体会一例
2011年
患儿，女，60h。因生后发现腹部相连60h于2009年3月18日第一次接诊入院。第2胎第2产，孕40周剖腹产，出生体重4．8kg。入院体查：T37℃，有自主活动。哭声欠洪亮。皮肤巩膜中度黄染。前囟均平坦、张力正常；哭吵时均有轻度口唇发绀。颈软，气管居中。胸廓对称，未见吸凹征，呼吸较促，双肺呼吸音粗，未闻及哕音。心前区无隆起及震颤，心律齐，听诊未闻及明显病理性杂音。女性外生殖器，
邹婵娟李碧香高喜容周崇高王海阳许光
关键词：外科救治联体双胎女性外生殖器肺呼吸音病理性杂音出生体重
先天性食管闭锁553例临床特征分析
2024年
目的探讨先天性食管闭锁(congenital esophageal atresia,CEA)患儿的临床特征及食管闭锁根治(esophageal repair,ER)术后患儿死亡的危险因素。方法选择湖南省儿童医院2010年1月至2022年12月所有经胸腹X线片及食管造影确诊为CEA的患儿进行回顾性分析,根据是否行ER手术分为ER组和非ER组,ER组再根据出院结局分为存活组和死亡组,分析ER和非ER患儿的临床特征及ER患儿死亡的危险因素。结果共纳入553例CEA患儿。根据Gross分型,A、B、C、D、E型分别有29例(5.2%)、2例(0.4%)、504例(91.1%)、6例(1.1%)和11例(2.0%),1例为单纯隔膜闭锁。ER组406例,非ER组147例。非ER组早产、低出生体重、合并心脏畸形、其他消化道畸形、脊柱或肢体畸形比例高于ER组,差异均有统计学意义(P<0.05)。406例ER患儿中,开胸手术152例、胸腔镜手术243例、胸腔镜改开胸11例,术后吻合口漏92例;391例存活、15例死亡;住院时间23(17,36)d。与存活组相比,死亡组早产、低出生体重、胸腔镜改开胸及术后气管插管机械通气比例较高,住院天数较短,差异均有统计学意义(P<0.05);校正出生体重后,胸腔镜改开胸(OR=9.585,95%CI 1.899~48.374)、术后气管插管机械通气(OR=7.821,95%CI 1.002~61.057)是ER患儿死亡的危险因素。结论非ER患儿早产、低出生体重及合并畸形的比例高于ER患儿;胸腔镜手术为CEA的主要手术方式;早产、低出生体重、胸腔镜改开胸、术后气管插管机械通气是ER患儿死亡的危险因素。
邹婵娟董洁李波李明肖咏许光李碧香周崇高
关键词：先天性食管闭锁
启动子DNA超甲基化与先天性巨结肠患儿结肠组织中GFRα1低表达的关系研究被引量：4
2020年
目的探讨DNA甲基化在调控先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HSCR)患儿肠道组织中GFRα1基因表达及HSCR发病过程中的可能作用。方法对2016年3月至2018年6月收治的24例HSCR患儿(HSCR组)及同期18例新生儿坏死性小肠结肠炎患儿(对照组)的手术样本进行对比分析。采用实时定量PCR及免疫印迹实验检测两组患儿结肠组织内GFRα1、DNMT1、DNMT3A和DNMT3B的表达水平。采用亚硫酸氢盐处理后测序检测两组患儿结肠组织内GFRα1启动子区DNA甲基化水平。结果HSCR组GFRα1 mRNA及蛋白的相对表达量分别为0.38±0.17和0.55±0.13,均较对照组(0.97±0.36和0.99±0.16)显著降低,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。HSCR组GFRα1启动子区DNA甲基化水平较对照组显著升高(0.67±0.23比0.34±0.18),组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。相关性分析显示,DNA甲基化水平与其mRNA表达水平呈明显负相关(r=-0.477,P<0.05)。HSCR组DNA甲基转移酶DNMT3B mRNA及蛋白的相对表达量分别为2.19±0.54和2.83±0.54,均较对照组(1.02±0.33和1.69±0.57)显著上升,组间比较,差异有统计学意义(P=0.003和0.021)。相关性分析显示,DNMT3B蛋白表达水平与GFRα1启动子区DNA甲基化水平显著正相关(r=0.408,P<0.05)。结论巨结肠患儿结肠组织中DNA甲基转移酶DNMT3B的过度表达可能引起GFRα1启动子区DNA超甲基化,导致GFRα1表达缺陷,这可能是HSCR发病的重要原因。
赵凡李碧香周崇高许光马体栋夏仁鹏
关键词：HIRSCHSPRUNG病DNA甲基化胶质细胞源性神经营养因子
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