谢迎秋
- 作品数：18 被引量：115H指数：5
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 棉花曲叶病毒外壳蛋白基因启动子的表达方式
- 2000年
- 通过农杆菌介导的转基因烟草研究表明 ,棉花曲叶病毒 (CLCuV)外壳蛋白基因 (CP)启动子驱动的GUS基因表达活性不仅存在于韧皮部 ,而且出现在叶肉组织和根尖分生组织中 ;基因枪轰击的瞬时表达研究表明 ,AC2激活后的CP启动子在叶肉及叶脉均有表达活性 ,暗示该启动子为近组成型的启动子。
- 谢迎秋朱祯吴茜徐鸿林
- 关键词：棉花曲叶病毒启动子基因工程
- 棉花曲叶病毒互补链基因启动子功能区的缺失分析被引量：3
- 2000年
- 棉花曲叶病毒（ＣＬＣｕＶ）互补链基因启动子是一种新型的启动子，它能驱动外源基因在植物体外高效表达，为研究了其最佳启动子区域，对启动子５′端进行了一系列缺失，得到５种不同长度的启动子片段与ｇｕｓ基因融合的植物表达载体，继而导有癌农杆菌，采用叶盘法转化烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍＬ．ｃｖ．Ｘａｎｔｈｉ），并检测转基因植株的ＧＵＳ活性，实验结果表明。
- 谢迎秋刘玉乐朱祯
- 关键词：双生病毒启动子曲叶病毒棉花
- 棉花曲叶病毒启动子在根癌土壤杆菌中的表达活性(英文)被引量：1
- 2001年
- 棉花曲叶病毒 (CLCuV)是一种单链DNA病毒 ,属于双生病毒亚组Ⅲ。检测了双生病毒双向启动子在根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)LBA4 4 0 4中的活性 ,研究发现在根癌土壤杆菌中CLCuV双向启动子的互补链启动子活性高于病毒链启动子 ,其在土壤杆菌中驱动的GUS活性为CaMV 3 5S启动子驱动的GUS活性的 2倍。同时 ,通过对一系列CLCuV双向启动子的互补链 5′端缺失体在土壤杆菌中的活性分析表明 - 2 87bp上游可能存在一负调控元件 ,该元件的缺失可使启动子活性达全长启动子的 4倍之多。还讨论了CLCuV互补链启动子所包含的其他顺式元件的功能。
- 谢迎秋孟蒙徐鸿林吴茜陈蕾朱祯
- 关键词：棉花曲叶病毒启动子顺式元件根癌土壤杆菌表达活性
- 一种新型双向启动子——棉花曲叶病毒启动子的分离、序列分析与功能初探被引量：7
- 2000年
- 以棉花曲叶病毒 (CLCuV)侵染的烟草叶片组织总DNA为模板 ,通过聚合酶链反应扩增CLCuV双向启动子片段并插入克隆载体。序列分析和同源性比较表明 ,克隆的启动子长 4 36bp ,与目前发现的 9种CLCuV株系的启动子序列均不相同 ,同源性最高达 99.32 %。将启动子片段分别以不同方向与GUS报告基因和nos终止子融合 ,构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草和棉花叶片细胞中进行瞬时表达 ,结果表明 ,互补链基因方向启动子属强启动子 ,在叶肉及维管组织均有较高的活性 ;病毒链基因方向启动子表达活性较低。
- 谢迎秋朱祯刘玉乐吴茜
- 关键词：双生病毒启动子棉花烟草基因枪
- 棉花曲叶病毒大基因间区启动子在宿主植物中的表达活性被引量：2
- 2000年
- 棉花曲叶病毒（ＣＬＣｕＶ）是一种单链ＤＮＡ病毒，属于双生病毒亚组Ⅲ．为了研究其基因组大基因间区（ＬＩＲ）的功能，以ＣＬＣｕＶ侵染的烟草叶片组织总ＤＮＡ为模板，通过聚合酶链反应扩增ＬＩＲ并插入克隆载体．将ＬＩＲ分别以互补链及病毒链基因转录方向与ｇｕｓ报告基因和ｎｏｓ终止子融合，构建了植物表达载体．通过农杆菌介导的方法转化烟草并测定转化植株的ＧＵＳ活性，实验结果表明，ＬＩＲ在互补链基因方向具有强启动子活性， ＧＵＳ平均活性是ＣａＭＶ ３５Ｓ启动子的５～６倍，单株最高的ＧＵＳ活性达到ＣａＭＶ ３５Ｓ启动子的 １０倍；组织化学定位证实其在叶肉及维管组织均有活性． ＬＩＲ在病毒链基因方向的启动子活性较低．报道了ＣＬＣｕＶ来源的分离的ＬＩＲ在互补链基因方向可作为一种新型的强启动子元件应用于植物遗传操作．
- 谢迎秋刘玉乐朱祯
- 关键词：启动子棉花曲叶病毒基因表达
- 棉花曲叶病毒启动子结构特征
- 朱祯谢迎秋刘玉乐
- 该成果主要包括从棉花曲叶病毒（ClCuV）基因组中分离启动子片段，并将其置于目的基因5端以构建基因表达载体，通过植物的遗传转化将表达载体转入植物，进一步筛选转基因植株并测定该启动子控制下的目的基因表达量。从病毒基因组中分...
- 关键词：
- 关键词：棉花曲叶病毒病毒基因基因工程启动子
- 棉花曲叶病毒启动子及其应用
- 本发明提供了一种棉花曲叶病毒(CLCuV)双向启动子；一种利用棉花曲叶病毒双向启动子在植物不同组织中高水平表达外源基因的方法；和一种为了提高双向启动子中外壳蛋白基因启动子表达强度的来自CLCuV基因组的AC2蛋白因子。利...
- 朱帧谢迎秋刘玉乐
- 文献传递
- 植物双生病毒的复制及转录调控研究进展被引量：15
- 1999年
- 谢迎秋朱祯
- 关键词：植物病害双生病毒转录调控
- 棉花曲叶病毒反式作用因子AC2对病毒链基因启动子的调控作用
- 2000年
- 以棉花曲叶病毒(CLCuV)侵染的烟草叶片组织总DNA为模板,通过聚合酶链反应扩增CLCuV反式作用因子AC2并插入克隆载体。将AC2置于CaMV35S启动子下构建了瞬时的表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草和棉花叶片细胞中进行瞬时表达。结果表明,在反式作用因子AC2的激活下,病毒链基因启动子的活性明显增强,然而激活后的病毒链基因启动子的活性仍低于互补链基因方向启动子;其表达方式与互补链基因启动子相似,即在叶肉及维管组织均有较高的活性。此外还探讨了AC2应用于植物遗传操作的可能性。
- 谢迎秋朱实祯吴茜徐鸿林刘玉乐
- 关键词：反式作用因子棉花曲叶病毒
- 一种强启动子的分离与功能被引量：21
- 2000年
- 以棉花曲叶病毒 (CLCuV)侵染的番茄叶片组织总DNA为模板 ,通过PCR反应扩增CLCuV双向启动子片段并插入克隆载体。序列分析和同源性比较表明 ,克隆的启动子长 436bp ,与目前发现的 4类CLCuV分离物的启动子序列的同源性最高为 99.32 %。将启动子片段分别以不同方向与gus报告基因和nos终止子融合 ,构建了瞬时表达载体。通过基因枪法将质粒载体导入烟草 (NicotianatabacumL .)和棉花 (GossypiumhirsutumL .)叶片细胞中进行瞬时表达 ,结果表明 ,互补链基因方向启动子属强启动子 ,在叶肉及维管组织中均有较高的活性 ;病毒链基因方向启动子表达活性较低。初步证实分离的互补链基因启动子可作为新型强启动子应用于双子叶植物尤其是棉花的遗传转化。
- 谢迎秋朱祯吴茜徐鸿林孟蒙刘玉乐
- 关键词：启动子棉花烟草基因枪
