贾娴
- 作品数：68 被引量：145H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 二苯并呋喃类化合物的设计合成及血管生成抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的寻找具有抗血管生成作用的二苯并呋喃类化合物并探讨其初步构效关系。方法以苯酚类化合物、1,3-环己二烯为原料在对甲苯磺酸的催化下反应得到烷基化产物(2-环己烯基)-苯酚类化合物2a^2 e和环合产物六氢二苯并呋喃类化合物3a^3 e;2a^2 e在二(氰基苯)二氯化钯作用下环合得到1,2,3,4-四氢二苯并呋喃类化合物4a^4 e。以HUVEC、A549、Bel-7402和MCF-7为测试靶细胞,采用MTT法对目标化合物进行体外抑制内皮细胞和肿瘤细胞增殖的活性筛选。结果共合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR、M S谱确证,3b^3 e和4b^4 e为新化合物。其中,化合物4 c、4 e对HUVEC具有良好的抑制作用并且对HUVEC具有显著的选择性。结论苯环上的羟基、烷基取代以及它们的取代位置对抑制HUVEC细胞增殖有重要影响;[4a,9a]的碳碳双键可能对化合物抑制HUVEC增殖有一定的提高作用。
- 欧英勇刘昕陈少鹏陆鑫贾娴周国春
- 关键词：二苯并呋喃HUVEC血管生成作用构效关系
- 蛭弧菌Bdh5221对银鲫肠道菌群和非特异性免疫指标的影响被引量：3
- 2009年
- 将360尾体重为50 g左右的银鲫Carassius auratus gibelio随机分为3个组,每个组设立3个平行,每个平行40尾鱼。将蛭弧菌Bdh5221菌液以0、104、107CFU/g(饲料)的浓度喷洒于基础饲料上投喂银鲫,于第7、14、21、28天时检测银鲫肠道蛭弧菌Bdellovibriosp.数量的变化。在两个试验组蛭弧菌数量基本达到稳定(即第28天)时,测定蛭弧菌Bdh5221对银鲫肠道菌群和血清中非特异性免疫指标的影响。结果表明:两个试验组的大肠杆菌、气单胞菌数量显著少于对照组(P<0.05),而乳酸杆菌数量极显著大于对照组(P<0.01),双歧杆菌数量有上升的趋势,拟杆菌变化不明显;溶菌酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、酚氧化酶及107CFU/g组的超氧化物歧化酶活性显著或极显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。由此表明,在饲料中添加蛭弧菌具有改善银鲫肠道菌群和提高免疫相关酶活性的作用。
- 梁思成房文红汪开毓贾娴
- 关键词：银鲫肠道菌群
- 氯可托龙新戊酸酯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及化工医药技术领域，更具体为氯可托龙新戊酸酯衍生物及其制备方法。所述的氯可托龙新戊酸酯衍生物的结构如下：其中R<Sub>1</Sub>选自H，C<Sub>n</Sub>H<Sub>（</Sub><Sub>2n-1...
- 游松徐慰倬贾娴周丽娜刘文宝万晓辉陈奕南
- 文献传递
- 具有水通道蛋白调节作用的白果内酯及其衍生物在脑水肿治疗上的新用途
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种白果内酯及其衍生物在治疗脑水肿特别是大脑缺血引起的脑水肿中的应用。研究结果表明，白果内酯能够减少永久性中动脉闭塞模型动物的脑组织水含量和梗死病灶面积。白果内酯减弱脑水肿形成的机制是在不同...
- 游松秦斌秦海明贾娴陈奕南翟兴雯徐慰倬
- 异丙基-1-硫-β-D-吡喃型葡萄糖苷的合成被引量：2
- 2001年
- 介绍了黑曲霉菌 β 葡萄糖苷酶诱导剂异丙基 1 硫 β D 吡喃型葡萄糖苷 (1)的合成路线。以葡萄糖为起始原料 ,合成 β D 1,2 ,3,4 ,6 五 O 乙酰基吡喃葡萄糖 (2 ) ,再与 2 丙硫醇作用得到异丙基 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 1 硫 β D 吡喃型葡萄糖苷 (3) ,再经醇解得到
- 贾娴游松王昱
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶
- 不对称亨利反应在(R)-沙美特罗合成中的应用被引量：3
- 2009年
- 目的使用不对称亨利反应合成沙美特罗。方法以4-苯基丁醇为起始原料合成长链脂肪醛,同时由对羟基苯甲醛出发经3步反应制备前手性苯甲醛,继而通过不对称亨利反应制得手性硝基醇化合物,随后用氢化方法合成(R)-沙美特罗。结果与结论通过不对称亨利反应制得硝基醇化合物,产物的对映选择性较好(60%ee),新路线省去了原文献中制备三级胺和脱苄基两步反应,合成路线未见报道。
- 刘宝尹璐贾娴黎星术
- 具有神经保护作用的银杏总内酯组合物
- 本发明涉及从银杏叶中提取分离得到的含有活性化合物银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C和白果内酯的银杏总内酯组合物。本组合物中银杏内酯A、B、C和白果内酯的含量之和大于80%。该组合物适用于制成各种单方药物制剂，可制成缓释或...
- 游松郭军杨莉贾娴张予阳
- 文献传递
- (E)-α-氰基-β-芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法
- 本发明属于化学合成技术领域，涉及(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法，具体涉及基于金属卟啉‑酶连续催化法的(E)‑α‑氰基‑β‑芳基丙烯酰胺类化合物的绿色制备方法。本发明所述的方法以芳香醛和丙二腈为底...
- 贾娴游松左伟国邢亚洁杨顺彬肖茜雯范多纳
- 文献传递
- 异育银鲫肝微粒体体外恩诺沙星N-脱乙基酶酶促反应动力学初步研究
- 2009年
- 建立了异育银鲫肝微粒体体外孵育恩诺沙星(enrofloxacin,EF)的酶促反应体系,应用RP-HPLC法检测其主要代谢产物环丙沙星(ciprofloxacin,CF),以间接反映恩诺沙星N-脱乙基酶的活性。采用二氯甲烷提取、正已烷去脂提取有效成分,样品回收率均大于81.4%,含CF或EF的肝微粒体样品能在4℃下稳定至少72 h,日内变异系数不超过3.51%,日间变异系数不超过3.71%,EF和CF准确度分别小于8.1%、6.5%,检测限(信超比为3)分别为0.15μmol/L、0.3μmol/L。恩诺沙星在银鲫肝微粒体中代谢符合一级消除方程C=140e-0.072t,消除速率常数(K)为0.072/h,消除半衰期(T1/2)为9.627 h。用Origin Lab软件的Hyperbl模型进行拟和,以方程y=P1.x/(P2+x)表示米氏常数Vmax、Km两者的关系,求得Vmax为0.2602±0.0147nmol/mg.min,Km为53.8985±10.2257μmol/L,内在清除率(Clint)约为0.0048 mL/(min.mg)。恩诺沙星消除率和环丙沙星转化率的研究结果提示,恩诺沙星在银鲫肝微粒体中的代谢以N-脱乙基反应为主,提示可能还通过其它途径生成另外代谢产物。而酶动力学研究数据(Vmax,Clint值)表明,恩诺沙星N-脱乙基酶与底物结合力不强,酶促反应强度处于中等水平。据此,笔者推测恩诺沙星在银鲫肝微粒体中的代谢速度较为缓慢。
- 贾娴房文红胡晓汪开毓
- 关键词：异育银鲫肝微粒体
- 手性茚醇类化合物的酶法制备及其在手性药物拉多替吉合成中的应用
- ＜正＞制药工艺中的手性构建一直是药物化学和有机合成领域的热点,而利用酶催化合成关键手性中间体,因其在立体选择性和环境友好方面的优异表现而逐渐受到研究者的青睐。随着蛋白质工程改造技术的成熟,针对特定中间体构建高效酶催化剂变...
- 欧阳敬平贾娴游松
- 文献传递
