马小双
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 具有抗肿瘤活性的类莪术内酯衍生物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具有抗肿瘤活性的类莪术内酯衍生物及其制备方法，所述的类莪术内酯及其氧代衍生物的结构，如通式(I)所示化合物具有螺内酯型母核结构，还公开了这类化合物的制备方法，其中利用到生物转化方法，发明还公开了制...
- 贾娴游松陈奕南秦斌马小双吴英良万晓辉徐慰倬银月
- 文献传递
- 腈水解酶活性真菌的筛选及其对氰基吡啶类化合物的转化被引量：3
- 2011年
- 目的建立简便、快速的筛选方法,获得具有腈水解酶活性的真菌,并用筛选获得的菌株对氰基吡啶类化合物进行转化。方法建立了基于腈水解反应中体系pH变化为指示的微量比色筛选方法,应用筛选获得的睛水解酶活性菌对2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶、蓖麻碱4种化合物进行转化。结果应用微量比色筛选法从23株真菌中筛选获得一株具有腈水解酶活性的真菌As-pergillus niger 3.795;该菌株对4-氰基吡啶表现出较高活性,其全细胞转化4-氰基吡啶生成4-吡啶甲酸(异烟酸)转化率可达84%,且没有检测到副产物。
- 赵素娟秦斌马小双陈会来贾娴游松
- 关键词：真菌腈水解酶
- 不对称aldol反应及其在天然产物全合成中的应用被引量：1
- 2009年
- 不对称aldol反应是天然产物全合成领域中应用最为广泛的反应之一。该文重点介绍近5年来应用于天然产物全合成中的、由手性辅基及手性催化剂介导的不对称aldol反应。
- 鲁毅翔周玓马小双贾娴
- 关键词：不对称ALDOL反应手性催化剂全合成
- 手性二胺配体在不对称催化反应中的应用
- 2009年
- 手性二胺类配体因其良好的催化活性和对映选择性得到了广泛研究。该文综述了近期手性二胺配体在不对称反应中的应用进展。
- 周玓鲁毅翔马小双贾娴
- 关键词：手性二胺
- 具有抗肿瘤活性的类莪术内酯衍生物及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具有抗肿瘤活性的类莪术内酯衍生物及其制备方法，所述的类莪术内酯及其氧代衍生物的结构，如通式(I)所示化合物具有螺内酯型母核结构，还公开了这类化合物的制备方法，其中利用到生物转化方法，发明还公开了制...
- 贾娴游松陈奕南秦斌马小双吴英良万晓辉徐慰倬银月
- 文献传递
- 酵母菌DM10不对称合成(R)-(-)邻氯扁桃酸甲酯
- 2011年
- 目的合成(S)-氯吡咯雷的关键中间体——(R)-(-)邻氯扁桃酸甲酯,并建立了优化的还原条件。方法以邻氯苯乙酮酸甲酯为底物,利用酵母菌DM10的醇脱氢酶及其辅酶合成(R)-(-)邻氯扁桃酸甲酯,并考察了底物质量浓度、初始pH、转化温度和反应时间对不对称还原的影响。结果和结论获得优化的还原条件:接种量体积分数为10%,初始pH值为6.5,底物质量浓度为1 g.L-1,温度为30℃,转化36 h,转化率为98.75%,产率为82.25%,对映体过量值为95.1%。
- 田冬梅马小双贾娴尹璐徐慰倬游松
- 关键词：生物催化
