赵春苗
- 作品数：10 被引量：27H指数：3
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- 强酸性电解质水对饥饿态粪肠球菌生物膜的杀灭作用研究被引量：1
- 2019年
- 目的观察强酸性电解质水(SAEW)对饥饿态粪肠球菌生物膜的杀菌作用。方法将1.5×109 CFU/mL的粪肠球菌4℃低温离心、PBS溶液溶解,饥饿诱导形成饥饿态粪肠球菌生物膜,用SAEW、5.25%次氯酸钠(阳性对照)和0.9%氯化钠溶液(NS,阴性对照)分别处理1、5、10 min后,分别用活菌计数法和扫描电子显微镜(SEM)两种方法观察SAEW对饥饿态粪肠球菌生物膜的杀灭作用。结果活菌计数法显示SAEW对饥饿态粪肠球菌生物膜中的细菌表现出了有效的杀灭作用,且处理10 min时的细菌存活率(5.31±0.74)%与5.25%次氯酸钠的(4.06±1.44)%差异无统计学意义(P>0.05),即杀菌作用接近。SEM观察结果显示,随着NS处理时间的延长细菌细胞皱缩失水现象加重;SAEW和5.25%次氯酸钠处理后不仅有严重的皱缩失水现象,还出现了细菌细胞的溶解和破坏、细胞膜表面有穿孔和碎片样改变,而且随着处理时间的延长细菌细胞的破坏更加严重。结论SAEW对饥饿态粪肠球菌生物膜具有有效的杀灭作用。
- 赵春苗程小刚余擎
- 关键词：粪肠球菌饥饿次氯酸根管冲洗剂
- 强酸性电解质水对根尖外多菌种生物膜作用的体外研究
- 2014年
- 目的:比较不同浓度次氯酸钠和强酸性电解质水对根尖外多菌种生物膜的杀灭作用。方法:分别在人牙根尖牙骨质和细胞爬片上共同培养形成包含血链球菌、衣氏放线菌和粪肠球菌的多菌种生物膜;分别用强酸性电解质水(SAEW)和不同浓度(5 g/L和10 g/L)次氯酸钠(NaClO)液处理15 s、1、5 min,52.5 g/L NaClO液和生理盐水分别为阳性对照和阴性对照;各组处理结束后,用激光共聚焦显微镜进行观察,并用ImageJ软件分析各组的杀菌效率。结果:各实验组和阳性对照组在各处理时间点的活菌比例均显著低于阴性对照组(P<0.05),其中SAEW 15 s组,5 g/L/NaClO 15 s、1 min、5 min组,10 g/L/NaClO 15 s、1 min组的活菌比例均明显高于阳性对照组(P<0.05);而SAEW 1 min组、5 min组,10 g/L NaClO 5 min组的活菌比例分别与阳性对照组相比均无统计学差异(P>0.05)。结论:强酸性电解质水以及不同浓度次氯酸钠液均能有效杀死多菌种生物膜中的细菌,其效果均随冲洗时间的延长而增强。
- 于丁一赵春苗杨扬程小刚仇珺王聪田宇余擎
- 关键词：血链球菌
- 强酸性电解质水对牙胶尖的消毒作用研究被引量：1
- 2013年
- 将180根感染粪肠球菌和变异链球菌的牙胶尖随机分为12组（n=15），分别用强酸性电解质水、5．25％次氯酸钠处理1min，杀菌率75．22％一79．97％，处理5min，杀菌率97．68％～99．59％；生理盐水组杀菌率3．55％～4．05％（P〈0．05）。强酸性电解水和次氯酸钠作用5min的杀菌效果优于1min（P〈0．05）。由此得出结论，强酸性电解质水作用5min就可以有效地消毒牙胶尖。
- 范晓敏赵春苗程小刚余擎
- 关键词：牙胶尖次氯酸钠粪肠球菌变异链球菌
- 富血小板血浆在颌骨再生方面的应用被引量：1
- 2011年
- 富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)是全血经过密度梯度离心分离产生的血小板浓缩物,富含多种自源性生长因子,不仅具有促进组织愈合和骨再生的作用,而且还避免了免疫原性和疾病传播等缺点。迄今为止,国内外学者对PRP已进行了大量的基础和临床研究,该文就其生物学特性、在颌骨再生和其他方面的应用研究作一综述。
- 赵春苗李鹏陈博余擎
- 关键词：富血小板血浆血小板源性生长因子转化生长因子-Β成纤维细胞生长因子骨再生
- 再治疗根管内粪肠球菌的分离鉴定及其相关特性研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究粪肠球菌在再治疗根管内的检出率及其相关特性(生长情况、生物膜形成能力及耐药性)。方法:收集临床病例样本54例,使用粪肠球菌选择性培养基和胆盐七叶苷琼脂进行分离培养。分离株通过16SrRNA测序法鉴定。将鉴定正确的粪肠球菌临床分菌株和作为对照的粪肠球菌标准株(EfATCC29212)用BHI培养基进行培养,分别对比其生长曲线、生物膜形成能力及耐药性。结果:收集临床病例样本54例,分离鉴定为粪肠球菌的有18例,检出率为33.33%。经统计分析:粪肠球菌在再治疗根管内的检出率在病人性别、年龄、患牙尖周稀疏大小及距离上次根管治疗时间长短等方面无统计学差异(P>0.05);但与上次根管治疗根充是否到位有关,欠填根管中粪肠球菌的检出率明显高于恰填根管(P<0.05),但不同欠填长度组间粪肠球菌的检出率无统计学差异(P>0.05)。此外,粪肠球菌临床分离株与对照菌株在生长曲线、生物膜形成能力及耐药性等方面均无统计学差异(P>0.05)。结论:粪肠球菌在再治疗根管内的检出率为33.33%,其检出率与上次根管治疗根充情况有关。同时,粪肠球菌临床分离株与标准株的生长情况、生物膜形成能力及耐药性基本一致。
- 王小勤程小刚赵春苗鲁红田宇余擎
- 关键词：根管再治疗粪肠球菌生物膜耐药性
- Er:YAG激光对根管内粪肠球菌杀灭效果的观察研究被引量：9
- 2013年
- 目的:观察Er:YAG激光对根管内粪肠球菌的杀灭效果。方法:收集单直根管人离体牙130个,根管预备并高压灭菌后,接种粪肠球菌并孵育4周。将样本随机分成4组,A组:采用Er:YAG激光+52.5 g/L次氯酸钠+生理盐水+蒸馏水处理;B组:Er:YAG激光+生理盐水+蒸馏水处理;C组:52.5 g/L次氯酸钠液处理;D组:生理盐水处理。然后,采集各组处理前后根管壁表面和牙本质小管不同深度处(0～100、100～200、200～300μm)试样进行细菌培养和计数,比较各处理组的细菌减少率。结果:A、B、C 3组在根管壁不同深度处的细菌减少率均显著高于生理盐水组(P<0.05),但其中只有A组根管壁表面、牙本质小管内100μm和200μm深度处的细菌减少率为100%。结论:Er:YAG激光+52.5 g/L次氯酸钠+生理盐水+蒸馏水组对根管内粪肠球菌的杀灭效果最好。
- 程小刚范晓敏鲁红赵春苗程庚白玉李涛于丁一田宇余擎
- 关键词：YAG激光感染根管粪肠球菌
- 五倍子单宁酸影响变异链球菌生物膜形成的体外研究被引量：3
- 2013年
- 目的:在微流体系统(Bioflux System)中观察五倍子单宁酸对变异链球菌生物膜形成的影响作用。方法:Bioflux200系统中接种复苏的变异链球菌至观察区,静置30 min后,分别在各进孔加入BHIS液(对照组)、含五倍子单宁酸终末浓度分为8 mg/mL(实验1组)、16 mg/mL(实验2组)的BHIS液及含2 g/L洗必泰的BHIS液(阳性对照组);然后在0.8 dyne剪切力作用下连续培养12 h;活菌死菌荧光染色剂(LIVE/DEADBacLightTM)染色后在激光共聚焦扫描显微镜下观察各组生物膜的形成情况。结果:对照组形成了较完整的菌斑生物膜且视野内多为活菌;两种浓度五倍子单宁酸组均无菌斑生物膜形成,只可观察到少量散在的死菌和活菌;洗必泰组亦无菌斑生物膜的形成,且视野内基本为散在的死菌存在。结论:一定浓度五倍子单宁酸在剪切力的作用下可抑制变异链球菌菌斑生物膜的形成。
- 李娜赵春苗程小刚李经纬付建军王晓娟唐荣银余擎
- 关键词：单宁酸微流体系统变异链球菌生物膜
- 半导体(Ga-Al-As)激光对大鼠牙髓组织的生物学效应被引量：4
- 2013年
- 目的:观察镓铝砷(Ga-Al-As)半导体激光在最大脱敏功率下对大鼠牙髓组织的生物学效应。方法:7周龄SD大鼠6只按观察时间随机分为3组,分别用Ga-Al-As半导体激光以推荐的最大功率(1.0 W),对每只大鼠右侧上切牙进行照射,照射参数为180 s,500 ms,左侧上颌切牙不作处理作为对照组。分别于激光照射后1、7、14 d取各牙牙髓组织,用实时定量PCR(RT-PCR)检测炎症相关因子TNF-α、矿化相关基因DMP1的表达情况,采用方差分析对数据进行统计分析。结果:激光照射后第1天时,牙髓组织内TNF-αmRNA表达水平出现上升,随后逐渐下降,到第14天时,其表达水平与对照组接近,各时间点与对照组相比均无统计学差异(P>0.05);而DMP1 mRNA的表达则随时间呈上升趋势,并在照射后第14天时有较高表达,与对照组和1 d组相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:在1.0 W,180 s,500 ms能量的激光照射下,大鼠牙髓组织未出现不可逆的炎症改变,而且可激活其矿化修复功能。
- 程庚程小刚白玉康婷李明伟李鹏李丹赵春苗张晓余擎
- 关键词：半导体牙本质过敏牙本质基质蛋白1
- 电解质水对粪肠球菌生物膜杀菌机制的初步探索被引量：1
- 2018年
- 目的:研究强酸性电解质水(SAEW)和碱性电解质水(AEW)对粪肠球菌生物膜的作用。方法:体外培养粪肠球菌生物膜,分为SAEW处理组、AEW处理组及52.5g/L次氯酸钠(NaClO)处理组,各组分别处理0、1、2、3、4、5、10、15、30、60min后,采用菌落计数法测定各冲洗液对粪肠球菌生物膜的杀菌率;另取培养24h的粪肠球菌生物膜,分别用SAEW、AEW、52.5g/L NaClO、生理盐水处理1、5、10min后,用扫描电镜观察粪肠球菌生物膜的形态变化。结果:SAEW和52.5g/L NaClO对粪肠球菌各时间点的杀菌率显著高于AEW(P<0.05),而SAEW和52.5g/L NaClO的杀菌率无统计学差异(P>0.05);扫描电镜观察结果显示,随着处理时间的延长,SAEW、AEW及52.5g/L NaClO处理后粪肠球菌的形态变化类似,均表现为生物膜中粪肠球菌减少,细菌表面粗糙且菌体开始皱缩。结论:电解质水对粪肠球菌生物膜中的菌株具有杀灭作用,且其作用机制类似于NaClO。
- 赵春苗程小刚余擎
- 关键词：粪肠球菌生物膜杀菌作用
- 电解质水对粪肠球菌生物膜的杀菌作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察强酸性电解质水(SAEW)和碱性电解质水(AEW)对粪肠球菌生物膜的杀菌作用。方法:利用BioFluxTM200微流体系统建立粪肠球菌生物膜模型,并分别用SAEW、AEW、52.5 g/L次氯酸钠液(阳性对照)和生理盐水(阴性对照)处理1、5、10 min后,激光共聚焦显微镜(CLSM)观察并采集荧光图像;ImageJ图像分析软件分析并计算各处理组不同时间点的活菌比例。结果:SAEW、AEW和52.5 g/L次氯酸钠液处理1、5、10 min各时间点的活菌比例都显著低于生理盐水组(P<0.05),其中AEW组活菌比例下降幅度最小,与SAEW和52.5 g/L次氯酸钠液处理组相比,各时间点均有统计学差异(P<0.05);而SAEW与52.5 g/L次氯酸钠液处理组相比,各时间点的活菌比例均无统计学差异(P>0.05)。结论:SAEW和AEW对粪肠球菌均有杀菌作用,其中SAEW的作用与52.5 g/L次氯酸钠液相当;而AEW的杀菌效果较弱,且需要延长作用时间。
- 赵春苗程小刚范晓敏任世荣白玉于丁一余擎
- 关键词：粪肠球菌生物膜微流体系统
