赵贤元
- 作品数：16 被引量：17H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科技攻关项目上海市教育发展基金会“曙光计划”项目常州四药临床药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 锁骨下静脉置管术中导引钢丝导向方法和装置
- 一种锁骨下静脉置管术中的导引钢丝导向方法，首先在导引钢丝设置磁性材料，在从针筒的尾端向针筒的顶端推进导引钢丝的过程中，利用一个磁铁导向装置吸引导引钢丝的顶端，磁铁导向装置放置在预先设定的导引钢丝顶端路径外。一种导引钢丝导...
- 皋源邢顺鹏李雯邓羽霄何征宇赵贤元杭燕南
- 文献传递
- 感染性休克患者血管加压素血浆浓度及临床相关因素的分析被引量：3
- 2011年
- 感染性休克患者常存在顽固性低血压及儿茶酚胺类药物抵抗现象，导致其治疗困难及高死亡率。理论上，在感染性休克患者中血管加压素（arginine-vasopressin，AVP）能发挥有效的缩血管作用。
- 赵贤元皋源杭燕南周嘉敏赵一鸣王鲁
- 关键词：血管加压素休克患者感染性血浆浓度儿茶酚胺类药物缩血管作用
- 肾移植术后心衰患者发生地高辛中毒1例
- 2018年
- 1病例资料患者,女,43岁,半月前行肾移植术,术后第6天因＂低氧血症、呼吸衰竭、肺部感染、心力衰竭＂入住重症监护室（ICU）。患者有青霉素过敏史和乙肝病史,既往服用恩替卡韦抗病毒;肾移植术后给予他克莫司等免疫抑制药;伊曲康唑预防真菌感染.
- 陈海莉郑晓圆赵贤元钟晗
- 关键词：地高辛中毒心力衰竭肾移植药物相互作用
- 过表达PTEN对LPS诱导肺成纤维细胞增殖、活化和胶原蛋白分泌反应的影响
- 目的 在脂多糖(LPS)诱导的肺纤维化早期,存在肺成纤维细胞的异常活化和增殖,该过程与PI3K-Akt通路的活化相关.PTEN基因编码的蛋白产物具有磷酸酶活性,可拮抗PI3K的作用,抑制Akt磷酸化,是PI3K-Akt通...
- 何征宇皋源邓羽霄李雯陈湧鸣邢顺鹏赵贤元丁佳王祥瑞
- 血管加压素的联合用药对感染性休克作用的研究进展
- 感染性休克往往在充分液体复苏后仍存在持续组织灌足不足状态。适当选取血管升压类药物能有效维持平均动脉压(MAP)＞65mmHg成为关键以达到早期复苏目标。常用的血管收缩药为儿茶酚胺类。然而严重的感染性休克，儿茶酚胺的升压效...
- 皋源赵贤元杭燕南
- 关键词：感染性休克血管加压素联合用药
- 文献传递
- 肾功能亢进在重症患者中的发生率及对万古霉素应用的影响被引量：9
- 2019年
- 目的:研究肾功能亢进(ARC)在重症患者中的发生率和ARC对重症患者血清万古霉素浓度的影响。方法:(1)回顾性分析2016年1月-2017年6月某院重症医学科收治的所有检测过肾功能的患者,分析其ARC发生率。(2)回顾性分析2016年1月-2017年6月在该院重症医学科接受万古霉素常规剂量1 g q12h治疗的患者,评价ARC对血清万古霉素浓度的影响。结果:(1)本研究共纳入患者3 045名,研究结果表明重症患者ARC发生率为15. 6%(474/3 045)。ARC组患者年龄显著低于非ARC组,肌酐清除率和GFR明显高于非ARC组。(2)本研究共纳入50例患者,ARC组的万古霉素稳态谷浓度显著低于非ARC组,谷浓度中位数分别为5. 72(3. 73,8. 27)μg·mL-1和14. 06(8. 74,22. 14)μg·mL-1,P <0. 05。但2组之间的临床结局、微生物结局和死亡率没有显著差异。ARC组万古霉素稳态谷浓度低于10μg·mL-1的重症患者达78. 9%,较非ARC组(29. 0%)比例更高。万古霉素稳态谷浓度与年龄显著相关(ρ=0. 739,P <0. 05),与肌酐清除率显著相关(ρ=-0. 716,P <0. 05)。结论:重症患者ARC发生率较高,ARC会使患者的万古霉素浓度难以达到治疗目标,这类患者需要根据肌酐清除率进行必要的给药剂量调整。
- 钟晗崔敏张在丽顾智淳赵贤元杨爽皋源
- 关键词：万古霉素重症患者
- Toll样受体4在脂多糖诱导的急性肺损伤肺纤维化过程中对肺成纤维细胞增殖的调控机制
- 何征宇皋源邓羽霄李雯陈湧鸣邢顺鹏赵贤元丁佳王祥瑞
- 右美托咪啶用于SICU镇静时血流动力学效应与年龄的关系被引量：1
- 2015年
- 目的:以心率(HR)、心指数(CI)、体循环阻力(SVR)作为效应指标,明确右美托咪啶(Dex)用于SICU镇静时年龄和血流动力学效应的关系。方法:选择2014年3月~7月间在我院SICU接受普胸或者普外科手术后需要短期镇静患者38例,各年龄段分布相对均匀。在病人术后Ramsay评分≤3分时给予右旋美托咪啶6.0μg/kg/h,连续静脉输注10 min后停药,应用脉搏指示连续心输出量监测技术(PICCO)记录用药前及用药后3 min、5min、8min、10min、15min、20 min、30min、45min、60min、90min、120min的11个时间点的HR、CI和SVR。结果:HR、CI和SVR的EMAX随着年龄的增加而增大,可以通过数学模型表示:E=[-exp(E_(max)+delE_(max)·LOG(AGE/50))]·C^r/(C^r+C_(50)~r)(P<0.05)。结论:右美托咪啶用于SICU镇静时,患者HR、CI和SVR的EMAX呈年龄依赖性变化。
- 吕丹皋源张马忠赵贤元杭燕南
- 关键词：右美托咪啶年龄
- 肾功能亢进对感染性休克患者万古霉素剂量的影响被引量：1
- 2018年
- 感染性休克是指机体对于感染的失控反应导致的威胁生命的器官功能障碍,同时伴有循环功能和细胞代谢功能障碍.《败血症及败血症休克管理国际指南2016》推荐应在感染性休克确诊1h内尽早静脉使用有效的抗菌药物,并保证足够的组织浓度[1].万古霉素是治疗感染性休克常用的抗菌药物之一,其血药浓度直接影响抗感染治疗效果.研究证实,万古霉素在肾功能亢进(augmented renal clearance,ARC)患者中的血药浓度较正常人群显著降低[2].本文就一例感染性休克伴ARC患者使用万古霉素给药剂量调整的病例进行分析,以期为临床合理用药提供参考.
- 钟晗张在丽崔敏赵贤元王永辉
- 关键词：万古霉素血药浓度
- PPARα/COX-2/PGE_2通路在人结肠癌耐药细胞中的作用研究被引量：2
- 2015年
- 目的初步检测PPARα对COX-2蛋白表达和酶活性的影响,推测PPARα/COX-2/PGE2通路在人结肠癌耐药细胞中的可能作用。方法 Real-Time PCR和Western blot检测SW1116细胞、SW1116/HCPT细胞,以及下调PPARα表达后SW1116细胞中COX-2的表达差异;ELISA检测WY-14643分别干预SW1116细胞,SW1116/HCPT细胞,以及下调PPARα表达后各组细胞培养上清中PGE2含量;流式细胞术检测不同浓度PGE2对细胞周期的影响。结果 COX-2在耐药细胞中表达明显下调。PPARα表达下调抑制COX-2表达。PPARα激动剂WY-14643促进细胞释放PGE2[250μM:(0.7851±0.0203)ng/m L vs(0.2443±0.01228)ng/m L,P=0.000;100μM:(0.5483±0.0614)ng/m L vs(0.2443±0.01228)ng/m L,P=0.0083];PGE2降低细胞周期G1期比例,升高S期比例,PI由对照组的(32.2±2.13)%,上升到(42.2±3.14)%、(52.1±2.43)%,P=0.0123。结论人结肠癌耐药细胞中COX-2表达显著下调;PPARα有促进COX-2蛋白表达和酶活性的作用。
- 聂芳赵贤元余跃天殷荣李昱洁曹建国皋源
- 关键词：环氧合酶2耐药PGE2PPARΑ
