赵钰
- 作品数：9 被引量：18H指数：3
- 供职机构：哈尔滨市第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝尼地平对慢性肾衰竭合并高血压患者血压和肾脏血流动力学的影响被引量：5
- 2015年
- 贝尼地平是一种新型3亚型钙通道阻滞剂（CCBs）,具有良好的降压效果。目前有关它在慢性肾衰竭合并高血压病患者中应用的降压疗效及其对肾脏血流动力学影响的报道较少。本文通过观察尼贝地平对105例慢性肾衰竭合并高血压病患者的临床降压作用及对肾动脉血流速度和阻力指数的影响,探讨它对高血压病的疗效及对患者的肾脏保护作用。
- 付饶王晔刘渤赵钰华美娜
- 关键词：贝尼地平慢性肾衰竭肾脏血流动力学肾动脉血流肾脏保护作用钙通道阻滞剂
- 不同肾小球滤过率水平对血液透析治疗慢性肾衰竭疗效的影响
- 2023年
- 目的:观察不同肾小球滤过虑水平对血液透析治疗慢性肾衰竭患者疗效的影响。方法:选择慢性肾衰竭患者90例,回顾分析患者的基础资料,实验对象均采取血液透析,将纳入患者随机分为对照组(肾小球滤过率<6 ml/min)与实验组(肾小球滤过率为6-15 ml/min),每组45例,比较治疗效果、治疗前后各组肾功能、外周血成纤维细胞生长因子(FDF)23及不良反应等。结果:实验组治疗有效率为97.78%,对照组为82.22%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组各项肾功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、肾小球滤过率等均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);但实验组尿酸与白蛋白水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组外周血FDF23为(120.38±6.25)ng/L,对照组外周血FDF23为(135.12±5.73)ng/L,实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.44%,对照组为8.89%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性肾衰竭患者的临床治疗中,当其肾小球滤过率为6-15 ml/min时,采用血液透析治疗能够有效增强患者的治疗效果,可以使各项肾功能指标得到有效改善,促进外周血FDF23调节,而且在治疗期间不会产生强烈的不良症状。
- 赵钰
- 关键词：血液透析慢性肾衰竭肾功能有效性
- 风险管理应用于肾内科管理中的效果研究
- 2023年
- 目的分析风险管理应用于肾内科管理中的效果。方法选取2021年8月—2022年8月哈尔滨市第一医院40名护理人员为研究对象,依照时间不同分成常规组(2021年8月—2022年1月)、研究组(2022年2—8月),每组20名。常规组进行常规管理,研究组进行风险管理。比较两组风险事件发生率、护理满意度、管理质量评分、风险管理认知水平。结果研究组管理质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组风险管理水平高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组护理风险事件发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组管理满意度高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾内科管理接受风险管理可明显降低不良事件的发生风险,管理质量高。
- 赵钰
- 关键词：肾内科风险管理护理管理满意度
- 左卡尼汀与促红细胞生成素并用治疗尿毒症贫血被引量：2
- 2010年
- 目的观察左卡尼汀对重组人红细胞生成素(r-HuEPO)疗效的影响。方法将40例尿毒症血透患者随机分成两组。两组同时于血透后予以r-HuEPO 100～150 u/(kg.周)皮下注射。待红细胞压积(Hct)≥30%后减量,维持Hct在30%～35%治疗组于每次血透后静脉推注左卡尼汀1.0 g,而对照组不用。血浆游离左卡尼汀浓度采用放射化学酶联法测定。结果治疗组血浆游离左卡尼汀浓度及血红蛋白(Hb)、Hct水平显著高于对照组(P<0.01)。而血压升高发生率显著低于对照组(10%和35%。P<0.05)。治疗组于治疗后第12周r-HuEPO用量仅为治疗前的一半,而对照组无明显改变。结论左卡尼汀能显著提高r-HuEPO的疗效,纠正贫血,减少r-HuEPO用量,降低促红细胞生成素相关高血压的发生率。
- 王晔赵钰华美娜闫颖李静彬
- 关键词：左卡尼汀促红细胞生成素尿毒症贫血
- IgA肾病的临床特点分析及疗效观察被引量：2
- 2015年
- 目的研究分析IgA肾病临床特点,观察杏丁注射液与福辛普利钠片联合治疗IgA肾病的临床效果。方法选择我院收治的IgA肾病患者106例,随机分成研究组与对照组,每组53例。对照组使用福辛普利钠片治疗,研究组则在对照组的基础上加用杏丁注射液进行治疗,对比分析两组临床疗效。结果本研究106例患者病理分级为:Lee氏Ⅰ级13例(12.3%),Ⅱ级6例(5.7%),Ⅲ级63例(59.4%),Ⅳ级24例(22.6%),没有1例病例出现Ⅴ级;无症状性血尿和(或)蛋白尿型31例(29.2%),慢性肾小球肾炎型46例(43.4%),肾病综合征型12例(11.3%),急性肾炎综合征型9例(8.5%),急进性肾炎型8例(7.5%)。经治疗,研究组的治疗总有效率为81.1%,对照组的治疗总有效率为52.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在福辛普利治疗方法的基础上加用杏丁注射液治疗IgA肾病可以明显改善患者的临床指标,提高临床治疗效果。
- 赵钰
- 关键词：IGA肾病杏丁注射液福辛普利钠片临床疗效
- 达格列净在早期2型糖尿病肾病中的应用及对肾功能的影响分析被引量：3
- 2023年
- 目的探讨达格列净在早期2型糖尿病肾病治疗中的临床效果及患者肾功能随治疗变化的情况。方法选取哈尔滨市第一医院肾内科2020年1月—2021年7月收治的早期2型糖尿病肾病患者106例为研究对象,采用数字标记方式分为两组,各53例。对照组单纯使用马来酸依那普利进行治疗,研究组使用马来酸依那普利联合达格列净进行治疗。比较分析组间用药前后尿微量白蛋白、胱抑素C、治疗总有效率以及药物不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的尿微量白蛋白、胱抑素C水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净在治疗2型糖尿病肾病中具有非常理想且积极的效果,其药效稳定、持久,且起效快,能有效降低患者机体尿微量白蛋白浓度,抑制胱抑素C的产生,且不良反应少,可与多种药物联合使用。
- 曹丹张桂红赵钰
- 关键词：马来酸依那普利早期2型糖尿病肾病尿微量白蛋白胱抑素C
- 利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的效果分析
- 2022年
- 目的探究利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病患者的治疗效果。方法选取2019年8月~2020年8月哈尔滨市第一医院收入的80例特发性膜性肾病患者,按照随机数表法分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组采用甲泼尼松,观察组在对照组的基础上采用利妥昔单抗药物,比较两组尿液与血液生化指标、治疗效果以及不良反应。结果观察组尿蛋白与血肌酐数值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血清白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利妥昔单抗联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病患者能优化患者生化指标,并能提高疗效。
- 赵钰
- 关键词：利妥昔单抗糖皮质激素特发性膜性肾病
- 前列地尔和胰激肽原酶用于早期糖尿病肾病患者治疗中的价值分析
- 2023年
- 目的观察前列地尔和胰激肽原酶用于早期糖尿病肾病患者治疗中的价值。方法选择哈尔滨市第一医院2021年7月—2022年7月早期糖尿病肾病患者88例,以入院时间不同分出常规组、研究组,每组44例。先入院者予以常规治疗纳入常规组,后入院者予以前列地尔和胰激肽原酶治疗纳入研究组,比较两组治疗前后肾功能指标、治疗前后血糖水平、治疗前后炎性因子水平、不良反应发生率。结果治疗前,两组患者肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平相近,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组不良反应发生率低于常规组,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期糖尿病肾病患者接受前列地尔和胰激肽原酶治疗效果良好,可加强肾功能反应,改善血糖状况。
- 赵钰
- 关键词：早期糖尿病肾病前列地尔胰激肽原酶
- 急性肾小球肾炎中西医结合抗感染治疗的临床效果分析被引量：6
- 2015年
- 目的研究分析中西医结合抗感染治疗用于急性肾小球肾炎的临床治疗价值。方法选择我院收治的急性肾小球肾炎患者92例,随机分成研究组与对照组,每组各46例,对照组使用西药与常规抗感染治疗,研究组则在对照组的基础上加用中药芳化清利给予治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果经治疗,研究组的治疗总有效率为97.8%,对照组的治疗总有效率为73.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西药与常规抗感染方法的基础上,加用中药芳化清利治疗急性肾小球肾炎可以明显改善患者的临床指标,提高患者的临床治疗效果。
- 赵钰
- 关键词：急性肾小球肾炎西药治疗抗感染治疗
