邓鑫
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实验性兔脉络膜新生血管模型研究被引量：5
- 2005年
- 目的:探讨氩激光创建有色家兔脉络膜新生血管(choroidalneovascularization ,CNV)模型的可行性,初步探讨CNV的有关发生机制,为其进一步防治研究奠定基础。方法:健康有色家免2 0只( 4 0只限) ,每只兔一眼为实验眼,另眼为对照眼。以波长5 14 .5nm的氩绿激光(光斑直径5 0um ,功率0 .7W ,时间0 .1s) ,在距视盘2～3个视盘直径的颢侧髓线上下视网膜处密集照射2 0个点。分别于光凝后3,7,14 ,2 1,30天进行眼底荧光造影(fundusfluoresceinangiography ,FFA)及脉络膜造影(in docyaninegreenangiography ,ICGA)。检查后处死动物( 4只/次) ,摘除眼球取眼后段组织制作石蜡切片。常规HE染色及用免疫组化(S -P法)检测血管内皮生长因子(VEGF)在视网膜的表达。结果:光凝后7天出现CNV ,兔CNV发生率尚( 6 3.8% ) ,眼底造影和光镜下均有相应改变,FFA表现为视网膜血管无关的荧光素渗漏,ICGA见CNV充盈;光镜下可见到CNV结构;光凝后2周开始VEGF在视网膜神经节细胞以及内核层有表达。结论:氩激光诱导有色家免CNV模型成模时间短,成模率较高;
- 乔岗周希瑗张孝明胡晓鹏邓鑫李琳
- 关键词：脉络膜新生血管激光血管内皮生长因子
- 塞内昔布抑制兔脉络膜新生血管的形成被引量：7
- 2005年
- 目的利用激光诱导的脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)兔模型,研究CNV的发生机制以及特异性环氧化酶(cycloxygenase,COX)-2抑制剂对其有无抑制作用,为临床上与脉络膜新生血管相关眼病的防治提供一种思路.方法健康有色家免20只,随机分为4组,包括空白对照组、实验对照组、塞内昔布(Celecoxib)治疗组、消炎痛治疗组,各5只兔10只眼.给药组通过灌胃法分别给药(塞内昔布100 mg/d·只,消炎痛25 mg/d·只),1周后除空白对照组外的15只兔(30只眼)均经散瞳、麻醉后,以波长647 nm的氪红激光(光斑直径为50 μm,功率为0.7 W,时间为0.1 s),在距视盘2～3个视盘直径的颞侧髓线上下视网膜处密集照射20个点,光斑间隔300 μm用以复制CNV兔模型.各组家兔分别于光凝后第3天、第1周、第2周、第3周,第1个月进行眼底荧光造影(fluorescein fundus angiography,FFA)及脉络膜造影(indocyanine green angiography,ICGA).再从各组中随机选取一只动物处死,摘除眼球取眼后段组织固定、包埋,制5～7 μm切片.用常规HE染色及用免疫组化(S-P法)分别检测COX-2和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在视网膜和脉络膜中的表达.结果光凝后第7天出现CNV,兔眼光凝斑CNV发生率高(占63%),眼底造影和光镜下均有相应改变.光凝后对各组FFA/ICGA进行比较,CNV发生率差异有显著性(P<0.05).各组视网膜上均有COX-2和VEGF的表达,两者表达趋势一致,空白对照组呈弱阳性, 实验对照组表达呈强阳性 ( P < 0.01),给药组呈弱阳性(P>0.05),其中Celecoxib组几乎不表达.COX-2主要定位于神经节细胞和外丛状层,VEGF主要定位于神经节细胞、内核层和血管内皮细胞.结论 COX-2和VEGF在正常及实验干预兔视网膜上均有表达,通过预防性服用特异性环氧化酶-2抑制剂(Celecoxib)可减少COX-2和VEGF的表达,两者变化趋势基本一致,提示COX-2可能为VEGF的上游调节因子.通�
- 乔岗周希瑗邓鑫李琳
- 关键词：血管内皮生长因子
- 超声微泡增强EGFP质粒对视网膜母细胞瘤细胞转染效率的实验研究
- 目的：探讨超声微泡造影剂在一定能量的超声波辐照下,介导DNA质粒转染视网膜母细胞瘤(RB)细胞的效率及可行性,为实现外源基因高效、定向的转移目的奠定基础。
方法：将培养的RB细胞分为六组,第1组仅以一定能量的超...
- 周希瑗邓鑫王志刚
- 关键词：眼肿瘤视网膜疾病母细胞瘤
- 文献传递
- 超声微泡介导EGFP质粒对视网膜母细胞瘤细胞转染效率的实验研究
- 视网膜母细胞瘤是最常见的儿童眼内恶性肿瘤。目前的治疗方式有直接摘除眼球及剜出眼眶内容物、化学减容法、激光光凝、温热疗法、冷冻疗法、外照放疗等。基因治疗尚处于研究阶段。微泡造影剂作为一种新型的基因转移载体,可携带基因在声像...
- 周希瑗邓鑫王志刚
- 文献传递
- 超声微泡增强EGFP质粒对视网膜母细胞瘤细胞转染效率的实验研究
- 视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿常见的眼内恶性肿瘤。目前国内对视网膜母细胞瘤的治疗大多仍采用患眼眼球摘除术,虽根治彻底,但导致患眼视功能完全丧失,影响面部发育和外观。其它治疗方法,如放疗和化疗...
- 周希瑗邓鑫王志刚
- 文献传递
- 超声微泡介导EGFP质粒对视网膜母细胞瘤细胞转染效率的实验研究被引量：17
- 2006年
- 目的探讨不同浓度的超声微泡造影剂，在不同声强的超声辐照下，介导DNA质粒转染视网膜母细胞瘤（RB）细胞的效率及可行性，为实现外源基因高效、定向的转移奠定基础。方法将培养的RB细胞分别予以超声条件为0．25，0．5，0．75，1．0，1．25W／cm^2，60S的连续波辐照，微泡造影剂浓度为1％，100．4，20％，30％，以筛选出对RB细胞活性无明显抑制的最适超声声强、辐照时间和微泡浓度。根据以上筛选条件，转染EGFP基因入RB细胞，24～48h后，在荧光显微镜下观察EGFP表达情况，并用RT-PCR对EGFPmRNA进行半定量检测。结果声强〈0．75W／cm^2（60s），以及微泡浓度〈20％时，对RB细胞的活性无明显抑制。当微泡浓度10％，超声声强为0．5W／cm^2或0．75W／cm^2时，介导的DNA质粒对RB细胞转染具有较高的转染效率，明显高于其他实验组。超声声强为0．5W／cm^2或0．75W／cm^2介导的转染效率，在统计学上差异无显著性意义。结论浓度适当的微泡在优化的声强条件下，能够有效地提高DNA质粒在RB细胞中的转染效率。
- 邓鑫周希瑗王志刚
- 关键词：造影剂微泡视网膜母细胞瘤
