邢万红
- 作品数：38 被引量：134H指数：6
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同浓度血管紧张素Ⅱ诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞的定向分化被引量：3
- 2014年
- 背景:血管紧张素Ⅱ诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞定向分化的实验研究还较少,目前对于这种新的诱导剂在实验应用中没有一个统一的浓度标准,所以诱导结果有一定的差异。目的:探讨血管紧张素Ⅱ诱导骨髓间充质干细胞分化为心肌细胞的最佳浓度。方法:采用密度梯度离心+贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,将第3代骨髓间充质干细胞分为0.05,0.1,0.2,0.5μmol/L血管紧张素Ⅱ组和对照组,血管紧张素Ⅱ各组接种后24 h加相应的诱导剂诱导24 h后,完全培养液连续培养4周,对照组只用完全培养液培养。采用MTT法检测各组第1,3,5,7天的吸光度值,计算各诱导组的细胞增殖抑制率。不同浓度血管紧张素Ⅱ诱导第1,4周时,免疫荧光细胞化学染色法检测心肌特异蛋白c Tn T、β-MHC的表达,RT-PCR检测各组诱导培养4周时心肌早期转录因子GATA-4、Nkx2-5的表达。结果与结论:各诱导组间的细胞增殖曲线相似,第5天0.05μmol/L血管紧张素Ⅱ组细胞增殖抑制率开始出现负值,与其他组比较差异有显著性意义(P<0.05)。第5,7天0.1μmol/L血管紧张素Ⅱ组细胞增殖抑制率明显低于0.2,0.5μmol/L血管紧张素Ⅱ组(P<0.05)。经4种浓度血管紧张素Ⅱ诱导的骨髓间充质干细胞均表达心肌特异蛋白c Tn T、β-MHC,对照组阴性。诱导培养1周,0.5μmol/L血管紧张素Ⅱ组c Tn T、β-MHC蛋白阳性表达率明显高于0.05μmol/L组(P<0.05)。诱导培养4周,0.1μmol/L血管紧张素Ⅱ组的c Tn T、β-MHC蛋白阳性表达率与0.2μmol/L血管紧张素Ⅱ组差异无显著性意义(P>0.05)。RT-PCR检测各组骨髓间充质干细胞经不同浓度血管紧张素Ⅱ诱导培养4周后心肌早期转录因子GATA-4、Nkx2-5均有表达,对照组阴性。结果表明经血管紧张素Ⅱ诱导的骨髓间充质干细胞表达心肌特异蛋白c Tn T、β-MHC及心肌特异转录因子GATA-4、Nkx2-5,诱导分化适宜浓度为0.1μmol/L。
- 石静宝邢万红
- 关键词：骨髓间质干细胞肌细胞干细胞骨髓干细胞心肌样细胞
- 骨髓间充质干细胞联合内皮祖细胞构建血管网络化组织工程化心肌
- 2015年
- 新生血管生成的局限性[1]制约了工程化心肌组织在宿主体内的存活,本实验将骨髓间充质干细胞（BMSCs）和内皮祖细胞（EPCs）联合种植促进工程化心肌组织血管生成,旨在探讨联合两种细胞构建工程化心肌组织新生血管网络的可行性.一、材料与方法1.材料：4周龄SD大鼠10只;4周龄BALB/c裸鼠12只（维通利华公司）;牛心包（长治市屠宰场）;EGM-2MV培养基（Lonza公司）;血管紧张素Ⅱ（AngⅡ,Sigma公司）.
- 石静宝邢万红
- 关键词：工程化心肌组织骨髓间充质干细胞内皮祖细胞细胞构建BALB/C裸鼠
- 基于成体干细胞体外构建组织工程化心肌
- 2009年
- 缺血性心脏病导致的心力衰竭是一个全球性的问题，如何治行这些患者仍是一个无法解决的难题。与心脏瓣膜和血管不同，心肌尚无可替代的人工材料。随着体外细胞培养技术的成熟以及组织工程概念的提出，运用细胞修补心脏成为一种令人兴奋的新治疗概念。但是，对于需要进行大面积心肌修补的患者而言，单纯点状移植的细胞较难以在较大面积的无血供区域存活。所以继细胞移植之后，体外构建组织工程化心肌已成为心肌组织工程领域最富有挑战性的目标。
- 邢万红
- 关键词：心肌组织工程组织工程化成体干细胞体外构建缺血性心脏病细胞移植
- 基因转导技术治疗心力衰竭的研究进展
- 2018年
- 慢性心力衰竭(CHF)是构成全球人口发病率和病死率的主要原因,无论在经济方面还是社会方面都给人类带来了巨大的负担。目前,虽然常规治疗方法在降低心力衰竭病死率方面有着稳定和实质性的进展,但是新的药物以及常规心脏外科手术在延长5年生存率方面并没有取得满意的临床效果。基因治疗是在上世纪70年代随着重组DNA技术的发展而引入的。幸运的是,近年来随着基于载体的基因转导策略在动物模型以及初步临床试验中的应用,基因治疗可能会为CHF提供理想的替代治疗方案。20年来,研究者针对心力衰竭基因治疗的不同基因,不同信号转导通路和不同转导方式进行了大量研究。目前CHF基因治疗的主要目的是抑制心肌细胞凋亡,并通过最有效的心肌转染减少不良重塑和增加收缩力。在本文中,将总结多种心力衰竭模型中的基因转导技术,讨论这些转导策略在基于载体介导的心脏基因转导系统中的优势和不足,并着重论述基于外科方法的再循环转导技术。
- 尹志强邢万红马捷杨建新
- 关键词：基因转导基因治疗心脏慢性心力衰竭
- 非体外循环下双向格林手术被引量：5
- 2005年
- 马捷杨晋明闫子星刘爱军褚银平王伏生邢万红郭光伟李家成刘迎龙
- 关键词：双向格林手术
- 评价'无症状'先心病患者心脏储备功能的研究
- 目的:研究'无症状'先天性心脏病患者心脏储备功能,评价手术预后.结论:'无症状'行心病患者收脏储备功能减低,术后6月心功能较前明显改善,但尚未达正常水平, 窦房结对运动的反应减弱.
- 邢万红
- 关键词：先天性心脏病心肺运动试验心脏储备功能手术治疗
- 文献传递
- 健康青少年心肺运动功能的比较被引量：1
- 2000年
- 目的 观测青少年不同年龄段心肺运动功能。方法 选择健康青年组 2 0名 ,健康少年组 2 0名 ,进行心肺运动试验。通过电脑处理系统在规定的负荷、时间下有计划地测量和记录受试者的心肺资料。结果 在完成运动最大负荷时 ,青年组与少年组比较最快心率 (HRmax)差异无显著性 [(172± 18)比 (180± 9)次 / m in,P>0 .0 5 ];心排指数 (CI)和最大公斤氧耗量 (VO2 max)差异有显著性 [(4 .0± 0 .9)比 (4 .5± 1.2 ) L· m- 2 · m in- 1 ,P<0 .0 5 ];[(5 3± 18)比 (6 9± 16 ) m L· min- 1· kg- 1 ,P<0 .0 5 ];在运动达到无氧阈时 ,青年组与少年组比较氧耗量(ATVO2 )差异无显著性 [(2 6± 5 )比 (2 9± 4) m L· m in- 1 · kg- 1 ,P>0 .0 5 ]。结论 少年组运动耐力和心肺储备功能已达到或超过青年组。
- 王红宇李黎邢万红宋涛郑红岩
- 关键词：健康青少年心肺运动试验
- 大鼠骨髓间充质干细胞体外心肌定向诱导及心肌组织构建研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）向心肌定向诱导分化及诱导后BMSCs体外构建工程化心肌组织的可行性。方法用含10μmol／L5-氮胞苷（5-Aza）的完全培养液（LG-DMEM，10％胎牛血清，100U／mL青霉素，100μg／mL链霉素，10μg／L碱性成纤维细胞生长因子）孵育第3代BMSCs24h后改用完全培养基培养4周，采用未处理组作为阴性对照。采用免疫细胞化学方法检测心肌肌钙蛋白T（cTnT）、α-肌动蛋白（α-Actin）的表达；逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测早期心肌形成转录因子GATA-4、Nkx2．5、TDGF-1基因的表达。将已诱导4周的BMSCs接种于多聚赖氨酸包被的脱细胞牛心包生物支架上培养2周后检测。结果诱导组细胞向心肌细胞转化，表达cTnT、α-Actin，对照组不表达cTnT、α-Actin；RT-PCR检测BMSCs诱导后表达早期心肌形成转录因子GATA-4、Nkx2．5、TDGF-1等基因；诱导后的BMSCs黏附于脱细胞牛心包生物支架表面，生长良好。结论大鼠BMSCs可向心肌细胞定向诱导分化，与脱细胞牛心包生物支架黏附良好，有望构建理想的组织工程化心肌。
- 王宁邢万红李新华陈平
- 关键词：骨髓间充质干细胞心肌细胞
- 体外模拟心肌微环境诱导婴幼儿骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的实验研究被引量：6
- 2006年
- 研究结果表明，骨髓间充质干细胞（BMSCs）在心脏微环境中可以自发的分化为心肌细胞（CM）。我们在前人研究的基础上，对应用小鼠CM体外构建的心肌微环境使婴幼儿BMSCs向CM分化的可行性进行了探讨。
- 邢万红徐志伟陆兆辉俞晓青蒋祖明邹文艳
- 关键词：骨髓间充质干细胞心肌微环境细胞分化婴幼儿体外模拟
- 基于骨髓间充质干细胞体外构建组织工程心肌样组织的实验研究
- 2012年
- 目的本文旨在探讨应用婴幼儿骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)和PLGA体外构建三维心肌样组织。方法分离培养CHD婴幼儿胸骨BMSCs,经5-氮杂胞(5-Azacytidine,5-Aza)苷诱导分化为心肌细胞,种植到可降解的载体-聚乳酸/羟基乙酸的共聚物(polyactic acid/glycolic acid homoconjugate,PLGA)上,加入含有10%胎牛血清的LG-DMEM培养液,摇床培养1周后种植到裸鼠背部皮下。实验终止后通过组织学、免疫化学和Real-timePCR等对构建的组织工程化心肌样组织进行评价。结果婴幼儿BMSCs具有稳定生长和快速增殖的特性。免疫组织化学染色结果表明,体外构建的组织工程化心肌α-actin,desmin,Cx-43和cTnI等抗体染色阳性。透射电镜显示,构建的组织工程花样心肌组织具有肌丝,缝隙连接和闰盘样结构形成。Real-timePCR等结果表明,构建的工程化心肌样组织具有自体心肌的特性。结论以婴幼儿BMSCs为种子细胞,PLGA为支架能够体外构建工程化心肌样组织。本文的研究结果为体外研制用来修复心肌缺损或扩大先天性心脏病流出道如室间隔缺损、法罗氏四联症等工程化心肌修复材料奠定了基础。
- 邢万红马捷郭光伟李新华席虎玉
- 关键词：骨髓间充质干细胞心肌体外
