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绿豆空间诱变育种及其分子生物学分析被引量：39: 1996年; 绿豆种子于１９９４年经返回式卫星搭载后，经过三年的地面种植和筛选得到了基本稳定的长荚型突变系，该突变系平均荚长１６ｃｍ左右，每荚种子粒数在１５—１９粒．对突变系和其原始对照品系进行了ＲＡＰＤ（ＲａｎｄｏｍｌｙＡｍｐｌｉｆｉｅｄＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃＤＮＡ）分析．共用了１００个１０－ｍｅｒＯｐｅｒｏｎ引物，其中三个引物在突变系和原始品系之间扩增出了多态性产物．所分析的三个突变系形态一致，彼此之间没有发现明显差异，但它们与原始对照之间都有着共同的差异，这表明突变品系已基本稳定．其中两个多态性产物的克隆工作已完成，另外一个扩增产物的克隆工作正在进行中．; 王斌李金国邱芳金德敏王培生韩东蒋兴村; 关键词：绿豆 RAPD 空间诱变

温敏核不育水稻5460S细菌人工染色体文库的构建和鉴定被引量：20: 1999年; 为了构建温敏核不育 (TGMS)基因区域的精细物理图谱并最终分离TGMS基因 ,以温敏核不育水稻 5 46 0S为材料 ,摸索优化了构建植物细菌人工染色体 (BAC)文库的方法 ,构建了一个高质量的BAC文库 .该文库由 1 95 84个克隆构成 ,插入片段平均长度为 1 1 0kb ,相当于水稻单倍体基因组大小的 5倍 ;以分子量分别为 1 40和2 5 0kb的 2个大BAC克隆进行稳定性传代实验 ,经 1 0 0代传代后其插入的DNA片段仍然稳定存在 ;以线粒体和叶绿体基因为探针筛选BAC文库 ,未检验出叶绿体和线粒体DNA的污染 ;以和tms1基因连锁的 3个分子标记作为探针对BAC文库进行了筛选 ,每个探针至少可获得一个阳性克隆 ,利用热不对称性交错PCR(Tail PCR)法成功分离了阳性克隆的左右末端序列 .; 邱芳金德敏伏健民张超良谢纬武杨仁崔张洪斌王斌; 关键词：水稻温敏核不育基因细菌人工染色体文库

TGMS水稻BAC库的构建及与TGMS基因连锁的BAC克隆的筛选: 1998年; ＴＧＭＳ水稻ＢＡＣ库的构建及与ＴＧＭＳ基因连锁的ＢＡＣ克隆的筛选王斌１伏建民１邱芳１谢纬武１王京兆１金德敏１李敬玲１杨蜀岚２杨仁崔２（１．中国科学院遗传研究所，北京１００１０１）（２．福建农业大学作物遗传育种研究所，福州３５０００２）有用基因的分离是...; 王斌伏建民伏建民邱芳谢纬武王京兆金德敏李敬玲杨蜀岚; 关键词：基因连锁 BAC克隆水稻线粒体 TGMS 基因分离细菌人工染色体

遗传多样性的分子检测被引量：282: 1998年; 生物多样性的保护和可持续利用是维持全球经济稳定和发展的重要因素，也是保持我们赖以生存环境的重要内容。为了实现这一目的，必须尽快建立一套对生物多样性认识和检测的有效方法，逐步认清全球生物多样性的基本状况。本文论述了生物多样性特别是物种间和物种内多样性的几种主要检测方法，着重介绍分子标记的最新进展及比较基因组学的兴起在生物多样性研究中的广泛应用。; 邱芳伏健民金德敏王斌; 关键词：生物多样性分子标记比较基因组学

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邱芳